祝 明 偉
(南陽南石醫院 南陽 473000)
DN是糖尿病(DM)最嚴重的并發癥之一,也是終末期腎臟疾病的典型表現,該類患者主要的特征為代謝紊亂(血脂代謝異常、糖類代謝異常)、腎臟血流動力學發生異常。據資料顯示1型DM和2型DM都有可能引發DN病癥,發展至蛋白尿階段患者腎臟血液流量和腎小球濾過率(GFR)均發生升高并對患者的生命造成威脅,科學有效的治療方案能夠控制患者的血糖含量,延緩病情的發展[1]。纈沙坦是血管緊張素受體拮抗劑,能夠有效保護患者的心臟、腦和腎臟功能,該藥物不會導致甘油三酯、尿酸和膽固醇水平升高,臨床治療的安全性較高;前列地爾又名前列腺E1,是一種廣泛存在于人體內的生物活性物質,其能夠促進甘油三酯水解并激發脂蛋白酶活性,起到降血脂和血糖的作用[2]。本研究主要分析纈沙坦聯合前列地爾治療DN的臨床效果,現將其研究結果報告如下。
本次實驗研究對象均為我院自2015年3月~2016年3月間收治的DN患者68例,按照隨機原則分成兩組:對照組34例,男女性比例24∶10,年齡介于42~70歲之間,平均(51.3±3.3)歲,均為2-DM患者,平均病程為(5.0±2.2)年;觀察組34例,男女性比例21∶13,年齡在52~77歲間,平均(52.2±2.8)歲,均為2-DM患者,平均病程為(5.2±1.9)年。兩組患者臨床資料無統計學意義(P>0.05)。
兩組患者均行降壓、降血糖以及抗血液凝集等對癥治療,患者血糖指標控制標準:FBG<7mmol/L,2hPPG含量小于10mmol/L;血壓的控制標準:血壓值即SBP<14mmHg,DBP<90mmHg。對照組患者單純使用前列地爾(國藥準字H20084565;生產企業:哈藥集團生物工程有限公司;規格:1ml:5ug),取前列地爾注射液20ug溶入100mlNaCL溶液中靜脈滴注,1次/d,連續治療30d。觀察組患者在對照組基礎上加用纈沙坦(生產廠家:麗珠集團麗珠制藥廠;國藥準字H20000622;規格:80mg*7s/盒)治療,80mg/次,1次/d,連續治療30d。
(1)對比治療前后兩組患者24h尿蛋白含量、UAER水平變化。(2)療效判定標準[3]:顯效:在治療結束后患者的癥狀表現完全/基本消失,血壓、血糖水平恢復正常,24h尿蛋白水平下降幅度>70%;有效:經治療后患者的臨床表現明顯改善,血壓、血糖水平基本正常,尿白蛋白水平下降在50%~70%間;無效:治療后患者癥狀、體征改善不明顯,尿白蛋白下降<50%。(3)記錄兩組患者不良反應發生人數、類型。

治療前兩組患者兩種指標差異無統計學意義(P>0.05);經治療后觀察組2項指標改善幅度均顯著優于對照組(P<0.05),見表1。


分組24h尿白蛋含量(g/d)UAER(mg/d)BeforeAfterBeforeAfter對照組(34)2.52±0.371.83±0.28736.5±67.5608.3±36.8觀察組(34)2.50±0.341.41±0.20*739.4±68.8507.2±37.3*t0.2327.1170.17511.251P>0.05<0.05>0.05<0.05
注:*治療前后數據差異顯著,P<0.05。
連續治療1個月后觀察組患者治療總有效率為91.18%,對照組患者治療總有效率為79.41%,χ2=3.876,P<0.05,見表2。
表2 兩組患者治療有效率比較[n(%)]

組別例數(n)顯效有效無效有效率對照組34189779.41觀察組34238391.18χ2-3.876P-<0.05
藥物治療后會產生頭暈惡心、嗜睡等ADR現象,通過對比ADR發生率可以評估兩種給藥方式的安全性,本次實驗中觀察組患者ADR發生率略高為8.82%,而對照組為5.88%,χ2=0.216,P>0.05,見表3。
表3 兩組患者ADR發生率情況[n,%]

組別頭暈惡心嗜睡失眠皮疹對照組1(2.94)01(2.94)0觀察組1(2.94)1(2.94)01(2.94)χ20.216P>0.05
前列地爾是將前列腺素E1利用現代制藥工藝制作成脂微球載體,進入患者體內能夠選擇性發揮藥效作用,持續高效的擴張腎臟血管,恢復腎臟血運系統,提升濾過能力從而降低尿液中的蛋白量[4~5]。而纈沙坦的作用機理主要是阻斷血管緊張素Ⅱ和AT1之間的結合,從而有效抑制醛固酮、血管緊張素等的釋放,從而起到降血壓的目的。大量的研究[6]結果表明纈沙坦不會影響患者的血尿酸、總膽固醇等水平,但可以有效減少尿白蛋白含量,保護腎臟功能,是目前治療DN的常規藥物之一。血液中會存在定量維持生命活動的蛋白,少部分會經腎臟絲球體過濾入尿液中,若腎臟功能異常則尿液中蛋白含量明顯升高。DN患者長時間處于高血糖狀態,因此非酶?;俾噬?,組織缺氧程度加劇,腎小球毛細血管張力增高導致血流動力學改變,促使腎小球表現為高濾過狀態,促使UAER升高。本次實驗中聯合用藥治療的觀察組患者在治療30d后24h尿蛋白含量和UAER改善效果顯著優于對照組,此外觀察組治療總有效率為91.18%,高于對照組的79.41%。但是兩種藥物聯合使用會對臟器造成稍強的刺激作用,體質弱的患者會出現不良反應,本次實驗中觀察組3例出現不良反應患者經干預后均緩解。
綜上所述,聯合使用前列地爾和纈沙坦治療DN,能夠快速改善患者腎功能,療效確切,值得推廣。