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馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2018-09-22 06:10:12唐建巍李?lèi)?ài)民
重慶醫(yī)學(xué) 2018年25期

唐建巍,李?lèi)?ài)民

(徐州醫(yī)科大學(xué)附屬連云港醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇連云港 222000)

副神經(jīng)節(jié)瘤來(lái)源于由神經(jīng)外胚層發(fā)育而來(lái)的副神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,是一類(lèi)罕見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。起源于腎上腺的副神經(jīng)節(jié)瘤稱(chēng)為嗜鉻細(xì)胞瘤,腎上腺外則統(tǒng)稱(chēng)為副神經(jīng)節(jié)瘤。馬尾區(qū)的副神經(jīng)節(jié)瘤較為罕見(jiàn),本科于2016年5月31日收治1例馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤患者,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 患者,男,51歲,因“雙下肢麻木伴脹痛2年,加重20 d”入院。患者于2年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙下肢麻木伴脹痛,多于夜間發(fā)作,持續(xù)時(shí)間數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí),平臥休息后可自行緩解,未治療。近20 d來(lái)患者出現(xiàn)雙下肢持續(xù)麻木、疼痛,持續(xù)性,較前明顯加重。查腰椎MRI提示腰椎退行性改變,腰椎L2~L3層面椎管內(nèi)占位。體格檢查發(fā)現(xiàn)脊椎L2~L3節(jié)段周?chē)鷫和矗辔床橐?jiàn)陽(yáng)性體征。術(shù)前實(shí)驗(yàn)室檢查未見(jiàn)明顯異常。術(shù)前MRI平掃及增強(qiáng)圖像可見(jiàn)L2~L3椎管內(nèi)腫物(箭頭);T1WI顯示腫物與脊髓等信號(hào),T2WI顯示高信號(hào)并有流空現(xiàn)象,增強(qiáng)后矢狀位及冠狀位圖像顯示腫物強(qiáng)化不均一,薄壁及腫瘤下極強(qiáng)化明顯,見(jiàn)圖1。結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查結(jié)果,初步診斷為L(zhǎng)2~L3椎管內(nèi)占位:神經(jīng)鞘瘤?

1.2方法 完善術(shù)前檢查后行全身麻醉下L2~L3椎管內(nèi)腫物切除術(shù)。經(jīng)后正中入路切開(kāi)L2椎板,暴露硬脊膜,可見(jiàn)硬膜囊飽滿(mǎn)。打開(kāi)硬膜后可見(jiàn)一4.0 cm×2.5 cm×2.0 cm大小囊性腫物,其長(zhǎng)軸與椎管方向一致;呈深紅色,包膜完整,質(zhì)地一般;血供豐富,表面有一根粗大迂曲血管經(jīng)行;腫瘤嚴(yán)密包裹一根馬尾神經(jīng)纖維。顯微鏡下進(jìn)行血管離斷、神經(jīng)離斷后,全切腫瘤,查無(wú)出血后縫合硬膜,椎板復(fù)位固定,關(guān)閉脊髓腔,見(jiàn)圖2。術(shù)后病理診斷為L(zhǎng)2~L3副神經(jīng)節(jié)瘤,見(jiàn)圖3。

A:雙極燒灼載瘤血管并離斷;B:離斷腫瘤包裹的神經(jīng)纖維;C、D分離并完整切除腫瘤

A:HE染色×10;B:可見(jiàn)腫瘤內(nèi)部豐富的血管,HE染色×40;C:CgA,在腫瘤主細(xì)胞呈陽(yáng)性著色,×40;D:S-100,在腫瘤支持細(xì)胞呈陽(yáng)性著色,×40;E:Syn 陽(yáng)性,×40; F:CK,在腫瘤主細(xì)胞呈陽(yáng)性著色,×40;G:Vimintin陽(yáng)性,×40;H:CD-56 陽(yáng)性,×40;I:Ki-67增殖指數(shù)小于5%,×40;J:GFAP 陰性,×40;K:Nestin 陰性,×40;L:EMA 陰性,×40

2 結(jié) 果

患者術(shù)后雙下肢不適消失,出現(xiàn)盆會(huì)陰部感覺(jué)減退,排尿排便失禁,予抗感染、營(yíng)養(yǎng)血管、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物治療后稍好轉(zhuǎn),考慮為責(zé)任神經(jīng)根離斷或腫瘤血管離斷影響脊髓圓錐血供所致,囑出院后進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練;術(shù)后1年復(fù)診,盆會(huì)陰區(qū)感覺(jué)減退,不影響排尿排便,除此無(wú)其他異常。

3 討 論

馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤是一種罕見(jiàn)的脊柱腫瘤,由MILLER等[1]于1970年首次以“分泌型室管膜瘤”報(bào)道,截止2017年,已報(bào)道200余例,國(guó)內(nèi)報(bào)道20余例。馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤為良性腫瘤,極少數(shù)可能惡變。在WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類(lèi)中,馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤被列入神經(jīng)元/混合性神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤,并劃分為WHOⅠ級(jí)[2]。馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤無(wú)特征性臨床表現(xiàn)。 GUTENBERG等[3]在2010年對(duì)已報(bào)道的215例馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤病例進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果發(fā)現(xiàn)該腫瘤平均發(fā)病年齡為(43.6±14.0)歲,男性好發(fā)(59.1%),大部分患者以腰背痛和坐骨神經(jīng)痛為首發(fā)癥狀(85%);核磁共振平掃及增強(qiáng)有助于對(duì)其進(jìn)行診斷。副神經(jīng)節(jié)瘤在T1WI上通常呈等信號(hào)或低信號(hào),在T2WI上呈高信號(hào),增強(qiáng)后呈明顯不均勻強(qiáng)化和環(huán)壁強(qiáng)化[4];馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤為囊實(shí)性,較難與囊變的神經(jīng)鞘瘤或脊膜瘤鑒別;且腫瘤高度血管化,其內(nèi)部碎屑狀低信號(hào)(高速血流血管流空效應(yīng))和斑點(diǎn)狀高信號(hào)(低速血流)在T2WI上可以形成“鹽和胡椒征”[5]。盡管以上征象在一些血管豐富的腫瘤如脊髓血管母細(xì)胞瘤中也可以出現(xiàn),無(wú)法作為診斷依據(jù),但是影像學(xué)檢查的意義在于可以為手術(shù)提供腫瘤的位置、大小、與鄰近組織關(guān)系等重要信息。

馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤術(shù)中往往包裹馬尾神經(jīng)根或其他神經(jīng)組織,腫瘤切除時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行離斷[6];本例腫瘤血供豐富,與脊髓圓錐共用一根粗大畸形的供血血管,離斷該血管有可能會(huì)引起脊髓圓錐供血異常[7]。因此,患者術(shù)后出現(xiàn)尿失禁,其可能原因除了術(shù)中馬尾神經(jīng)受損以外,也考慮和血管離斷后影響脊髓圓錐血供有關(guān),但是這一觀點(diǎn)仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。

術(shù)后組織病理學(xué)檢查是確診副神經(jīng)節(jié)瘤的金標(biāo)準(zhǔn)。副神經(jīng)節(jié)瘤在鏡下呈典型的“Zellballen”結(jié)構(gòu),由巢狀或小葉狀排列的主細(xì)胞和周?chē)h(huán)繞的支持細(xì)胞構(gòu)成;腫瘤主細(xì)胞大小一致,多角形;細(xì)胞核居中,圓形或卵圓形;支持細(xì)胞呈梭狀,包繞小葉,其細(xì)胞胞突在普通光鏡下難以觀察;巢或小葉周?chē)懿济?xì)血管網(wǎng)[8]。此外,腫瘤組織中往往可見(jiàn)節(jié)細(xì)胞存在。

免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果中,腫瘤主細(xì)胞的神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物如CgA、Syn、NSE往往呈陽(yáng)性表達(dá)[9]。其中CgA和Syn陽(yáng)性表達(dá)則可以作為副神經(jīng)節(jié)瘤的特征性診斷依據(jù),而NSE和CD56可以作為檢測(cè)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的標(biāo)志物;在腫瘤支持細(xì)胞中可見(jiàn)S-100陽(yáng)性表達(dá),這也是副神經(jīng)節(jié)瘤的又一特征[10]。根據(jù)WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類(lèi)的描述,馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤可于主細(xì)胞核周出現(xiàn)角蛋白表達(dá)陽(yáng)性[2],這也是馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤不同于其他部位副神經(jīng)節(jié)瘤的一點(diǎn)。本例病理檢查結(jié)果符合既往文獻(xiàn)資料對(duì)馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤的描述。

通常認(rèn)為馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤是一種良性腫瘤,但是仍有報(bào)道在腫瘤全切后出現(xiàn)了惡性轉(zhuǎn)移[11-12]。術(shù)后的病理學(xué)檢查也難以判斷腫瘤的良惡性。因此長(zhǎng)期隨訪(fǎng),觀察有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,對(duì)于判定患者預(yù)后意義重大。

馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤是一類(lèi)罕見(jiàn)的良性椎管內(nèi)腫瘤,缺乏特異性臨床表現(xiàn),需要與其他常見(jiàn)的椎管內(nèi)腫瘤相鑒別。MR平掃與增強(qiáng)有助于明確診斷。一期手術(shù)切除是首選治療方式。大多數(shù)馬尾副神經(jīng)節(jié)有神經(jīng)根受累,術(shù)中需要離斷神經(jīng)根及供血血管,一定程度上會(huì)影響患者的脊髓圓錐功能。病理診斷為確診馬尾副神經(jīng)節(jié)瘤的唯一標(biāo)準(zhǔn)。該腫瘤有惡變的可能,有必要進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪(fǎng)。

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