999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肺癌調(diào)強或適形放療后放射性肺炎發(fā)生及計量學預測因素研究

2018-09-18 00:47:10馬建光司小三程長海
實用癌癥雜志 2018年9期
關鍵詞:肺癌

馬建光 司小三 程長海

肺癌是常見的胸部惡性腫瘤之一,迄今為止肺癌的死亡率和發(fā)病率還在不斷升高,放療聯(lián)合化療是目前最常見的治療肺癌模式[1]。目前最先進的放療技術之一就是調(diào)強放療,調(diào)強放療使劑量分布與靶區(qū)形狀在三維方向上保持一致的高精度照射,從而提高劑量分布與靶區(qū)的適形度并能使鄰近正常組織劑量暴跌,防止大部分的正常組織被照射以實現(xiàn)高度精確的靶區(qū)覆蓋并達到了降低放療并發(fā)癥的效果[2-3]。本研究對肺癌患者接受調(diào)強放療或適形放療后放射性肺炎的發(fā)生情況進行觀察比較并進行計量學預測因素的分析。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選取2014年3月至2015年3月在本院放療科接受胸部放射治療的214例患者,將其分為適形放療組96例和調(diào)強放療組118例;其中男性174例,女性40例;平均年齡(52.4±10.6)歲。

1.2 納入及排除標準

納入標準:①于2014年3月至2015年3月在我院接受胸部放射治療的年齡30~80歲的患者;②體能狀態(tài)評分≤3分且經(jīng)過細胞學或組織學證實。

排除標準:排除縱隔型肺癌患者、做過胸部放療、未完成放療計劃或放療期間二次定位以及接受常規(guī)聯(lián)合調(diào)強放療或適形放療的患者。

1.3 檢測指標及隨訪

治療前均接受體格檢查、體能狀態(tài)的評定胸部CT、腫瘤標記物等評估項目。然后對兩組患者使用放射治療法治療。放射治療從開始至結(jié)束后3個月內(nèi)若發(fā)生的與放射治療相關的肺毒性反應則稱為急性放射性肺損傷。急性放射性肺炎采用腫瘤放射治療協(xié)作組標準進行分級評價[4]。放療期間每周記錄患者的情況,放療中期、末期均接受胸部CT檢查,調(diào)查調(diào)強放療組和適形放療組結(jié)束3個月內(nèi)發(fā)生了大于1級的需要積極治療的急性放射性肺炎情況并進行分級評價且對每位患者進行胸部CT檢查。對每個患者進行電話隨訪判斷患者有無發(fā)生大于1級需要積極治療的急性放射性肺炎。

1.4 統(tǒng)計學分析

應用SPSS 13.0軟件包進行數(shù)據(jù)分析,用Kaplan Meier法比較適形放療組和調(diào)強放療組的放射性肺炎的發(fā)生率,用χ2檢驗計數(shù)資料,使用獨立t檢驗,以P<0.05表示結(jié)果差異有統(tǒng)計學意義。將不同劑量學參數(shù)分別與放射性肺炎進行相關性分析比較V5、V8、V13、V20中哪種對放射性肺炎的預測作用更好。用Logistic回歸分析方法分析與放射性肺炎發(fā)生相關的單因素分析具有統(tǒng)計學意義的參數(shù)。

2 結(jié)果

2.1 兩組放射性肺炎發(fā)生情況

隨訪時間結(jié)束時,兩組均未有患者失訪。適形放療組出現(xiàn)1級以上放射性肺炎35例(36.46%),出現(xiàn)2級以上放射性肺炎13例(13.54%);調(diào)強放療組出現(xiàn)1級以上放射性肺炎48例(40.68%),出現(xiàn)2級以上放射性肺炎18例(15.25%)。調(diào)強放療組與適形放療組大于1級的放射肺炎發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.2 單因素和多因素分析結(jié)果

由調(diào)強放療組與適形放療組患者與放射性肺炎發(fā)生相關的單因素分析結(jié)果可得:平均肺劑量(MLD)、腫瘤部位、是否吸煙、V5、V8、V10、V13、V15、V20、V25、Vi5、Vi8、Vi10、Vi13 、Vi15、Vi20和Vi55存在差異且具有統(tǒng)計學意義,見表1。

表1 調(diào)強放療組和適形放療組參數(shù)對比

對與放射性肺炎發(fā)生相關的單因素分析具有統(tǒng)計學意義的參數(shù)進行多因素分析可得,V5、V8、V13、V20以及是否吸煙,是預測大于1級的放射性肺炎發(fā)生的比較有價值指標,見表2。且根據(jù)不同肺體積定義的肺劑量學參數(shù)與放射性肺炎發(fā)生的相關性分析結(jié)果可得,不同肺體積定義的V5、V8、V13和V15與放射性肺炎發(fā)生的γ值都大于0,將正常肺體積定義為雙肺體積減去大體腫瘤靶體積時獲得的參數(shù)與放射性肺炎的發(fā)生關聯(lián)性更強。

表2 Logistic回歸多因素分析參數(shù)對比

3 討論

胸部腫瘤放療經(jīng)常出現(xiàn)的毒副反應就是放射性肺損傷,且放射性肺損傷也是限制放射治療局部靶區(qū)劑量提高的重要因素之一[5]。隨著醫(yī)學技術的進步,與適形放療相比較,調(diào)強放療可同時降低心臟、食管以及脊髓等危及器官的毒副反應和提高腫瘤的局控率。有報道指出調(diào)強放療引發(fā)的中度以上放射性肺炎的發(fā)生率約為15%~35%,與適形放療導致1級以上的放射性肺炎的發(fā)生率沒有較大差異[6-9]。目前公認的放射性肺炎的發(fā)生因素是正常肺組織的受照劑量。早期大多數(shù)在1級放射性肺炎的基礎上進行的研究認為低劑量區(qū)照射體積與放射性肺炎的發(fā)生沒有關聯(lián)。其中最多被證明與放射性肺炎發(fā)生相關的參數(shù)是MLD、V20、V30。且大多數(shù)研究均表明V5~V60均與急性放射性肺炎發(fā)生相關,其中V5可能是最有價值的預測指標[10-13]。即使目前對于肺劑量學參數(shù)與放射性肺炎的發(fā)生這一類的研究很多,但正常肺體積的精確定義仍不一致,很多研究均認為正常肺體積等于雙肺體積減去其中大體腫瘤靶體積[14],而本研究在其基礎上進行了近一步分析,結(jié)果使用雙肺表明雙肺體積減去大體腫瘤靶體積定義下的肺劑量學參數(shù)預測放射性肺炎的發(fā)生更好。

本研究結(jié)果顯示的調(diào)強放療組與適形放療組肺癌患者放射性肺癌不同等級的發(fā)生率與文獻報道數(shù)據(jù)沒有太大差異,但適形放療組患者的MLD、V5~V35、Vi5~Vi20均低于調(diào)強放療組可知調(diào)強放射治療組的放射性肺炎發(fā)生率可能高于適形放療組。有研究指出正常肺組織影像學的改變范圍會隨著放療劑量的增大而增大。本研究對適形放療組和調(diào)強放療組的靶區(qū)體積、肺劑量學參數(shù)、放療劑量進行對比分析發(fā)現(xiàn)適形放療組的計劃靶體積小于調(diào)強放療組。調(diào)強放療組的V50、V55、Vi35~Vi55卻低于適形放療組且Vi55的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但兩組大于1級的放射性肺炎發(fā)生率以及大于2級的放射性肺炎發(fā)生率差異均沒有統(tǒng)計學意義。所以調(diào)強放療不會升高放射性肺炎的發(fā)生率也不會使放射性肺炎嚴重程度明顯增加。并且發(fā)現(xiàn)MLD、V5~V25可能與放射性肺炎的發(fā)生時間為負相關。

綜上所述,調(diào)強放療組與適形放療組相比較,雖然調(diào)強放療組的肺組織低劑量區(qū)的受照體積增大了,但放射性肺炎的嚴重程度和發(fā)生率并沒有較大的增加。不同的肺體積定義會影響正常肺劑量學,雙肺V5、V8、V13、V20以及是否吸煙是最有價值的預測指標,其中對于調(diào)強放療來說V5的預測性能更好。

猜你喜歡
肺癌
中醫(yī)防治肺癌術后并發(fā)癥
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
長鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達
CXCL-14在非小細胞肺癌中的表達水平及臨床意義
廣泛期小細胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
主站蜘蛛池模板: 成人综合网址| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 毛片久久网站小视频| 欧美色99| 国产精品私拍99pans大尺度| 国产内射一区亚洲| 国产乱码精品一区二区三区中文| 成人亚洲视频| 国产区91| 亚洲全网成人资源在线观看| 国产爽妇精品| аv天堂最新中文在线| 欧美三級片黃色三級片黃色1| 国产成人超碰无码| 欧美另类精品一区二区三区| 久久人与动人物A级毛片| 国产女同自拍视频| 亚洲人成亚洲精品| 99热精品久久| 在线观看的黄网| 网友自拍视频精品区| 在线不卡免费视频| 国产一区二区三区在线精品专区| 亚洲中文精品久久久久久不卡| 99免费在线观看视频| 久久不卡国产精品无码| 国产幂在线无码精品| 亚洲中文无码h在线观看| 国产精品人莉莉成在线播放| 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看 | 国产哺乳奶水91在线播放| 国产福利免费在线观看| 美女一区二区在线观看| 日韩AV无码一区| 日韩在线视频网站| 伊人蕉久影院| 亚洲美女一区| 久青草免费视频| 午夜精品一区二区蜜桃| 啪啪永久免费av| 无码精油按摩潮喷在线播放 | 美臀人妻中出中文字幕在线| 久久精品人妻中文视频| 精品国产99久久| 免费人成网站在线高清| 国产簧片免费在线播放| 88国产经典欧美一区二区三区| 亚洲午夜国产片在线观看| 亚洲日韩精品综合在线一区二区| 亚洲高清中文字幕| 丝袜无码一区二区三区| 亚洲精品在线观看91| 国产高颜值露脸在线观看| 国产成人资源| 欧美日韩国产精品va| 久久免费精品琪琪| 日韩在线中文| 一级看片免费视频| 国产美女精品在线| 国产不卡一级毛片视频| 伊人久综合| 国产在线自在拍91精品黑人| 国产在线精品美女观看| 色天堂无毒不卡| 亚洲人成日本在线观看| 四虎永久在线视频| 亚洲AV无码不卡无码| 91精品国产自产在线老师啪l| 伊人色婷婷| 欧美在线视频不卡第一页| 亚洲中文无码av永久伊人| 国产永久无码观看在线| 日韩av手机在线| 成人国产精品2021| 青青国产在线| 麻豆国产精品视频| 国产精品女人呻吟在线观看| 色综合日本| 国产菊爆视频在线观看| 亚洲综合第一页| 色噜噜综合网| 国产精品欧美激情|