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基于HPLC指紋圖譜的蒲地藍消炎口服液質量控制研究

2018-09-17 06:45:32劉小莉蔣金來
衛生職業教育 2018年17期

劉小莉,蔣金來

(重慶市醫藥學校,重慶 401228)

蒲地藍消炎口服液由蒲公英、苦地丁、板藍根和黃芩四味道地藥材經現代工藝提取有效成分精制而成,具有清熱解毒、抗炎消腫的功效,集抗炎、抗菌、抗病毒、解熱和促免疫五大藥理作用于一體,常用于治療癤腫、腮腺炎、扁桃體炎等各類炎癥。方中有效成分眾多,其中含量較高的活性成分為黃芩苷[1],也是主要質控指標成分。本文采用指紋圖譜結合多種化學計量學數據處理方法[2],對蒲地藍消炎口服液進行質量評價與控制[3-6]。

1 儀器與材料

1.1 儀器

Waters 2695高效液相色譜儀(Waters e2695分離單元,Waters 2489 UV,Waters 2998 PDA);色譜柱 Waters Xbridge C18(4.6 mm×250.0 mm,5 μm);XS-205型電子分析天平(梅特勒—托利多公司)。

1.2 材料

黃芩苷對照品(批號:110715-201016,中國藥品生物制品檢定所,純度:94.0%);乙腈(色譜純,HPLC merck,批號:17289-30409);磷酸(分析純,國藥集團化學試劑公司);水(杭州娃哈哈公司);蒲地藍消炎口服液。

2 方法與結果

2.1 供試品的制備

精密量取本品1 ml,置50 ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。精密量取5 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度搖勻,0.45 μm微孔濾膜濾過,備用。

2.2 標準品溶液的制備

精密稱取12.49 mg黃芩苷,至20 ml棕色量瓶中,加甲醇定容至刻度,得儲備液。再取1 ml儲備液,置10 ml容量瓶中,加甲醇定容至刻度,得黃芩苷對照品溶液,濃度為58.40 mg/L標準品溶液。

2.3 HPLC指紋圖譜方法學考察

2.3.1 色譜條件 色譜柱:Waters Xbridge C18(4.6 mm×250.0 mm,5 μm);流動相:A相為乙腈,B相為0.2%磷酸水溶液;梯度洗脫程序:0~14 min,A相 10%~20%;14~40 min,A相 20%;40~60 min,A相 20%~30%;60~70 min,A 相 30%~40%;70~85 min,A相 40%~70%;85~86 min,A 相 70%~10%;86~100 min,A 相 10%[7-8];流速:1.0 ml/min;進樣量:10 μl;柱溫:30℃;檢測波長270 nm,參比波長360 nm。

2.3.2 精密度試驗 取黃芩苷對照品溶液,連續進樣6次,各色譜峰相對保留時間和相對峰面積的RSD<3.0%,表明儀器精密度良好。

重復性試驗:精密量取同一樣品6份,分別按供試品溶液制備方法制備供試品并測定,計算其共有峰的相對保留時間和相對峰面積的RSD,<3.0%表明該方法重復性良好。

穩定性試驗:取同一份供試品溶液,分別在 0、2、4、6、8、10、12、24 h進樣,測得各共有峰的相對保留時間和面積RSD均<3.0%,表明供試品溶液24 h內性質穩定。

2.4 指紋圖譜的建立[9-10]

2.4.1 指紋圖譜的制備 分別精密稱取對照品溶液與口服液供試品溶液各10 μl,注入高效液相色譜儀測定,記錄100 min色譜圖,即得。

2.4.2 內參比峰的確定 測定12批口服液供試品溶液,比較其色譜圖,以3號峰黃芩苷峰為參比峰(S),計算8個共有指紋峰的相對保留時間及相對峰面積比值。典型色譜圖見圖1~3。

由圖1~3可以看出,不同批次的口服液化學成分色譜圖無明顯差異,故對其進行相似度分析和聚類分析。

2.5 結果

2.5.1 不同批次口服液樣品的指紋圖譜 使用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(2004A版)對每個批次樣品的指紋圖譜進行分析[11-13],得到對照圖譜,如圖 1~3。

圖1 對照品指紋圖譜

圖2 體征指紋圖譜

圖3 1~12號供試液指紋圖譜

分別計算每個批次口服液樣品與對照圖譜的相似度(見表1),相似度值均>0.990,說明不同批次口服液樣品相似度較高且相近。

表1 不同批次口服液樣品的相似度比較

2.5.2 指紋圖譜的聚類分析 本研究采用平均距離關聯法作為聚類模式識別方法,取12批蒲地藍消炎口服液樣品的色譜峰面積RA值,計算樣品之間的歐氏距離,進行聚類分析,結果見圖4。從圖4可以看出聚類趨勢,閾值最底層12批樣品被分為5類,相似度最高,能夠較好地各自聚在一起。隨著閾值的增大,歐氏距離系數在5~10時,除第三批樣品為孤立樣品外,其他所有樣品聚為一類。聚類趨勢與相似度計算結果一致,兩種方法的結果得到了相互驗證。

圖4 不同批次口服液聚類分析圖

3 討論

本文以12批蒲地藍消炎口服液建立共有模式,相似度>0.99,采用指紋圖譜聚類分析方法,所有樣品聚為一類,聚類趨勢與相似度計算結果一致,符合指紋圖譜要求,可以作為評價蒲地藍消炎口服液質量的方法。

中藥指紋圖譜技術是中藥質量控制的成熟方法,在中成藥生產、檢驗和研究過程中起到重要作用。中藥復方成分多、靶點多,單一或幾個成分不能體現整體復方的特點。本文采用指紋圖譜結合主成分分析法對口服液質量進行評價,從整體上判斷和控制口服液質量,在控制工藝穩定性、確保不同批次產品質量穩定方面具有現實意義。

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