CT平掃與三期增強掃描對周圍神經纖維瘤的診斷價值分析＊

陜西省漢中市人民醫(yī)院放射科(陜西 漢中 723000)

張海濤

神經纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病，是由于基因缺陷使神經嵴細胞發(fā)育異常從而導致多系統(tǒng)損害[1]。主要分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)兩種。神經纖維瘤以皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發(fā)性腫瘤為主要特征，具有較高的外顯率[2]。隨著臨床醫(yī)療技術的進步和發(fā)展，對神經纖維瘤病的診斷率也不斷提高，但由于神經纖維瘤病在臨床上主要表現為雙側聽神經病變，發(fā)病率低，易發(fā)生漏診誤診情況[3]。因此，合理有效的檢查方式在臨床上對神經纖維瘤病患者的診斷中具有重要地位。為此，本文回顧性分析我院2015年9月到2017年9月收集的16例經手術病理證實患有周圍神經纖維瘤患者的CT檢查資料，分析CT平掃和動態(tài)增強掃描在周圍神經纖維瘤診斷中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集并分析我院2015年9月到2017年9月期間接收并經手術病理確診的16例的周圍神經纖維瘤病患者的臨床資料。本組16例患者中男性6例，女性10例；年齡35～52歲，平均年齡(43.76±5.23)歲。入選標準：(1)患者均經手術病理證實患有神經纖維瘤病；(2)影像資料及臨床資料完整者；(3)本研究經醫(yī)院倫理委員會批準同意執(zhí)行，且患者及患者家屬對本次研究知情并簽署同意書。排除標準：(1)存在其他腫瘤疾病等；(2)CT掃描禁忌癥者或甲狀腺功能亢進者；(3)存在精神疾病以及溝通障礙者。23例患者中，有家族遺傳病史的有7例(30.43%)。根據臨床表現和基因定位[4]判斷NF-Ⅰ型7例,NFⅡ型9例。……