鄧淑如
目的:對食品中沙門菌國家標準檢驗方法實驗室驗證及結果進行分析。方法:將濃度不同的沙門菌菌懸液人工染菌的2類共40份食品設為我院本次研究對象,使用2種不同的增菌液同時進行增菌,并進行分離,觀察和對比檢出率以及分離效果。結果:樣品人工染菌后檢測結果合計為55個。結論:對食品中的沙門菌進行檢測,應該采用一種具有較強選擇性和較強特異性的方式,以促進沙門菌的檢出率和準確率得到提高,由此可見,國家標準檢驗方法具有較高的適用性和可操作性,具有良好的應用價值。
將濃度不同的沙門菌菌懸液人工染菌的2類共40份食品設為我院本次研究對象,使用2種不同的增菌液同時進行增菌,并進行分離,觀察和對比檢出率以及分離效果。
材料與方法
材料。生肉樣品為2份豬肉餡,熟肉樣品為2份豬肉香腸,其中包括了高污染的非加工樣品以及低污染的加工樣品;選用北京陸橋生物技術有限公司生產的培養基、法國梅里埃生物技術有限公司生產的API- 20E生化試條以及泰國生產的診斷血清,全部培養基以及試劑均在有效期內。
樣品制備。將每一份樣品分為5份各25g,其中4份作為加標樣品分別加入10- 6、10- 7、10- 8和10- 9、的稀釋液1.0ml,另1分不加稀釋液作為非加標樣品。
檢測方法。本次研究采用涂布法對食品中的沙門菌進行檢驗:取多支L棒蘸,將4個稀釋度的稀釋液進行蘸取,并將4個濃度的稀釋液分別進行涂布,每一個稀釋度應該涂布于2個營養瓊脂平板上,并將營養瓊脂平板在37℃恒溫的環境下進行培養,培養12小時后,對食品中的沙門菌進行檢測。
結果
表1顯示,樣品人工染菌后檢測結果合計為55個。
研究顯示,樣品人工染菌后檢測結果合計為55個。
通過上文我們可以認為,對食品中的沙門菌進行檢測,應該采用一種具有較強選擇性和較強特異性的方式,以促進沙門菌的檢出率和準確率得到提高,由此可見,國家標準檢驗方法具有較高的適用性和可操作性,具有良好的應用價值。