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高效液相色譜法分析蘆丁在灌胃給藥大鼠體內(nèi)的組織分布

2018-08-31 08:23:38李巧稚肖丹丹王曉穎段青婭劉雪松
實用藥物與臨床 2018年8期

李巧稚,肖丹丹,王曉穎,段青婭,劉雪松,李 倩

0 引言

蘆丁(Rutin,又名蕓香苷、路丁、絡(luò)通或槲皮素-3-O-蕓香糖苷)是黃酮醇槲皮素與蕓香二糖[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖]形成的糖苷[1-2],其廣泛分布于植物界,在植物的根、莖、葉、花、果實和種子都有存在[3]。蘆丁的分子式為C27H30O26·3H2O(結(jié)構(gòu)式見圖1),相對分子質(zhì)量為610.51。其熔點為177~178 ℃,在室溫下略溶于水,能溶于熱水和乙醇。蘆丁甲醇溶液的最大紫外吸收波長為258~361 nm,其遇光容易變質(zhì),所以需要在陰涼處保存[2,4-5]。蘆丁具有多種藥理活性,主要包括抗自由基活性、抗脂質(zhì)過氧化氫作用、血管舒張作用、抗病毒作用、拮抗血小板活化因子作用、抗炎鎮(zhèn)痛作用、抗急性胰腺炎(AP)及對胃潰瘍的保護(hù)作用[6-11]。目前對于蘆丁的含量檢測主要采用高效液相色譜法[12-17]。曲克蘆丁為蘆丁的修飾藥物與臨床藥物,已用于多種疾病的臨床治療[18]。曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液是曲克蘆丁與動物腦蛋白水解液的復(fù)合制劑,具有通過血腦屏障的作用,可以更好地用于治療腦血管疾病[19-20]。蘆丁具有良好的發(fā)展前景,筆者對蘆丁在大鼠體內(nèi)的組織分布進(jìn)行了研究,為臨床疾病的治療提供依據(jù)。

圖1 蘆丁的結(jié)構(gòu)式

1 儀器與材料

1.1 材料 蘆丁對照品(國家標(biāo)準(zhǔn)含量:98%,西安天豐生物有限公司,CAS號:153-18-4);山柰酚對照品(內(nèi)標(biāo)物,分析標(biāo)準(zhǔn)品,含量≥ 98%,阿拉丁,CAS號:520-18-3);甲醇(色譜純,天津市光復(fù)精密化工研究所);磷酸(分析純,含量:85%,天津市光復(fù)精密化工研究所);乙酸(分析純,98%,天津市光復(fù)精密化工研究所)。

1.2 儀器 安捷倫高效液相色譜(Agilent 1260 series,Agilent 1260 DAD);低溫離心機(Eppendroff公司);離心機(Eppendoff公司);精密天平(BS4202S型,瑞士Mettler公司);數(shù)控水浴恒溫箱(寧波天恒儀器廠);-80 ℃超低溫冰箱(Thermo公司);低溫冷凍離心機(Beckman公司);渦旋混合器(江蘇其林貝爾)。

1.3 實驗動物 取8周齡健康雄性SD大鼠,體重(200±10) g,SD大鼠均來自于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院的實驗動物中心,該中心已經(jīng)通過國際動物委員會(IACUC)批準(zhǔn)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:甲醇(A)-0.03%磷酸水(B),梯度洗脫條件參見表1。柱溫:30 ℃;流速:0.8 ml/min;檢測波長:258 nm;進(jìn)樣量:10 μl。

2.2 對照品的制備

2.2.1 蘆丁儲備液的制備 精密稱取蘆丁對照品37.50 mg于25 ml的容量瓶中,用組織提取液超聲溶解,配制成1.5 mg/ml的儲備液(在4 ℃冰箱中儲存?zhèn)溆?。

表1 梯度洗脫條件

2.2.2 內(nèi)標(biāo)物儲備液的制備 精密稱取山奈酚對照品10 mg于10 ml的容量瓶中,用組織提取液超聲溶解,配制成1 mg/ml的儲備液(在4 ℃冰箱中儲存?zhèn)溆?。

2.2.3 對照品溶液的制備 取上述蘆丁儲備液,用組織提取液稀釋成蘆丁質(zhì)量濃度分別為0.75、1.5、3.0、15、75、425、750 μg/ml的系列對照品溶液。

2.2.4 質(zhì)控(QC)樣品的制備 新配制質(zhì)量濃度為定量下限、低、中、高4種濃度的蘆丁對照品溶液,其質(zhì)量濃度分別為0.75、1.5、15、750 μg/ml,在4 ℃冰箱中儲存?zhèn)溆谩?/p>

2.2.5 組織提取液的制備 精密量取50 ml的乙酸置于500 ml的容量瓶中,加入甲醇稀釋至刻度,作為組織提取液,在4 ℃冰箱中儲存?zhèn)溆谩?/p>

2.3 各組織樣品的處理 移取大鼠肝臟、心臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌肉、腦組織各1 g,分別加入定量的生理鹽水2 ml (1∶2,w/v),用勻漿機勻漿成均勻的組織液。精密量取組織的勻漿液200 μl,置于1.5 ml離心管中,再加入組織提取液100 μl,渦旋振蕩1 min,然后以12 000 r/min離心10 min,取200 μl上清液,再加入10 μl的內(nèi)標(biāo)溶液。用孔徑為0.45 μm的有機濾頭過濾,取濾液10 μl進(jìn)樣,記錄各空白組織色譜圖。

2.4 專屬性考察 按照“2.3”項下進(jìn)行操作后,精密量取空白大鼠組織提取液100 μl,進(jìn)行HPLC檢測,色譜圖見圖2A;在空白大鼠提取液加入一定濃度的蘆丁對照品及內(nèi)標(biāo)溶液,色譜圖見2B;大鼠灌胃給藥后,加入內(nèi)標(biāo)溶液,色譜圖見圖2C。

2.5 線性關(guān)系考察 移取空白對照組生物基質(zhì)(肝臟、心臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌肉、腦組織)各0.15 g,加入定量的生理鹽水0.3 ml,用勻漿機勻漿成均勻的組織液。精密量取各組織的勻漿液200 μl,置于1.5 ml離心管中,再加入配制好的蘆丁對照品溶液,按照“2.3”項下的方法進(jìn)行處理,制備成終濃度為0.25、0.5、1、5、25、125、250 μl/ml的對照品溶液,取上述對照品溶液10 μl,注入色譜儀,記錄色譜圖。蘆丁在各組織中的線性范圍見表2,線性關(guān)系良好。

圖2 大鼠在組織樣品中蘆丁的HPLC色譜圖

取對照品溶液,按照“2.3”項下方法進(jìn)行處理,當(dāng)樣品的檢測信號與空白基質(zhì)的干擾信號比≥10,即信噪比(SIN)≥10時,即為測定濃度的最低定量限(LLOQ)。

2.6 準(zhǔn)確度與精密度試驗 精密量取空白對照大鼠的肺組織勻漿液200 μl,加入蘆丁QC樣品100 μl,按照“2.3”項下的方法進(jìn)行處理,得到質(zhì)量濃度為0.25、0.5、5、250 μg/ml 4種濃度的QC樣品溶液,每個濃度點制備5份平行樣,連續(xù)測定3 d,按照上述的色譜條件進(jìn)行分析,以蘆丁與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值,計算回收率和精密度。見表3。

表2 蘆丁的線性關(guān)系與線性范圍(μg/ml)

表3 蘆丁的準(zhǔn)確度與精密度測定結(jié)果(n=5,n=15)

2.7 穩(wěn)定性試驗 按“2.2”項下制備低、中、高3種濃度的QC樣品,按照“2.3”項下操作進(jìn)行處理,每個濃度點制備5份平行樣,1周內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣,測定大鼠肺臟組織勻漿樣品中蘆丁的含量,結(jié)果顯示,其含量均無明顯變化,RSD<15%。見表4。

表4 室溫條件下1周內(nèi)蘆丁穩(wěn)定性測定結(jié)果(n=5)

2.8 提取回收率試驗 按“2.2”項下制備低、中、高3種濃度的蘆丁對照品,按照“2.3”項下操作進(jìn)行處理,每個濃度點制備5份平行樣,按照上述色譜條件進(jìn)行檢測,計算蘆丁與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積的平均比值A(chǔ);另外,配制相同的低、中、高濃度的QC樣品各1份,按照上述HPLC條件進(jìn)行檢測,計算各個濃度對照品溶液中蘆丁的峰面積與內(nèi)標(biāo)物峰面積的平均比值B;按A/B×100%計算各個濃度點的提取回收率,見表5。

表5 蘆丁提取回收率測定結(jié)果(n=5)

2.9 組織分布研究 取雄性SD大鼠12只,隨機分成2組,第1組將蘆丁超聲溶于5% CMC-NA制成混懸液,按照生藥量200 mg/(kg·d)灌胃給藥。第2組給予相同體積的生理鹽水,每隔10 h灌胃給藥1次,給藥5次后將SD大鼠全部處死。分離大鼠肝臟、心臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌肉、腦組織,用生理鹽水將血液洗凈,濾紙擦干。按照“2.3”項處理組織樣品,測定并計算給藥后大鼠肝臟、心臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌肉、腦組織的蘆丁含量,結(jié)果以每1 ml組織中待測成分的量(μg)表示,見圖3。

圖3 灌胃給藥蘆丁在各組織中的濃度(n=6)

3 討論

3.1 給藥方案的選擇 蘆丁的藥物動力學(xué)表明其符合二房室模型,蘆丁在體內(nèi)吸收較快。根據(jù)對蘆丁藥物動力學(xué)參數(shù)的分析[21],本實驗室采用每間隔10 h給藥1次,共給藥5次,使蘆丁達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度后進(jìn)行測定。

3.2 實驗設(shè)備與方法的選擇 本實驗通過高效液相色譜法測定大鼠在各組織中蘆丁的含量,該方法操作簡單,靈敏度高,準(zhǔn)確可靠,相比于液質(zhì)聯(lián)用等技術(shù),該方法使用的儀器價格低廉,應(yīng)用廣泛。整個實驗過程中應(yīng)用甲醇與酸水作為流動相,不僅對環(huán)境破壞小,而且價格較低,方便易得。

3.3 結(jié)果分析 蘆丁在大鼠體內(nèi)分布廣泛,且在肌肉和腎臟分布較多,其次是肝臟和肺臟,在腦中未檢出,這可能是由于血腦屏障的原因。在臨床治療過程中,為了達(dá)到曲克蘆丁腦部治療的作用,可將其制成曲克蘆丁腦蛋白水解液,這與本文的檢測結(jié)果一致。

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