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血清IgG、IgM及IgA檢測(cè)對(duì)慢性乙肝所致肝衰竭患者的意義

2018-08-22 05:48:18陳少胡娟娟周麗
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年22期
關(guān)鍵詞:意義差異檢測(cè)

陳少,胡娟娟,周麗

(江蘇省宿遷市泗陽(yáng)縣泗陽(yáng)康達(dá)醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 宿遷 223700)

慢性乙型肝炎由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起,其傳播途徑主要為血液傳播、性傳播、母嬰垂直傳播三種方式[1]。肝衰竭臨床主要以凝血機(jī)制障礙和黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的臨床癥候群,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。由于我國(guó)是乙肝大國(guó),故引起肝衰竭主要原因?yàn)楦窝撞《荆渲兄饕且腋尾《荆s占80%~85%。有研究認(rèn)為,檢測(cè)IgG、IgM、IgA的水平與肝功能的受損程度關(guān)系密切,對(duì)肝衰竭具有較大的臨床意義。故本文研究了56例就診于本院的慢性乙肝所致肝衰竭患者及56名健康人群的IgG、IgM、IgA探討其臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取本院于2016年5月~2017年8月收治的慢性乙肝所致的肝衰竭患者56例作為肝衰竭組,其中包括男29例,女27例,年齡25~81歲,平均(41.03±3.46)歲。選取56名心、肝、腎功能正常同時(shí)近期無(wú)抗菌藥、免疫調(diào)節(jié)藥物服用史的人群作為健康組,其中男28名,女28名,年齡35~80歲,平均(39.7±4.29)歲,兩組人群的年齡、性別比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有入組人員均簽署了知情同意書(shū),并且本方案已通過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 采血指標(biāo)及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 所有入組人員均于清晨空腹靜脈采血5 ml,采血時(shí)確保無(wú)菌環(huán)境。IgG、IgM、IgA的檢測(cè)采用免疫混濁法,儀器設(shè)備使用BECKMAN COULTER全自動(dòng)生化分析儀,所有操作均嚴(yán)格按照儀器操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.3 方法 肝衰竭組的患者治療方法為:囑患者進(jìn)行臥床休息,飲食注意食用低脂、低蛋白的食物,另根據(jù)患者病情需要行補(bǔ)液、對(duì)癥支持等治療方法,并服用拉米夫定(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103481)0.1 g/次,1次/d;以及恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052237)0.5 mg/次,1次/d。兩組患者均進(jìn)行為期6個(gè)月的治療。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用c2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組人員IgG、IgM、IgA檢測(cè)結(jié)果 肝衰竭組與健康組人員在性別方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(c2=0.04,P=0.850)。肝衰竭組的IgG平均值為(15.34±3.11),健康組為(11.36±2.11),肝衰竭組高于健康組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);肝衰竭組的IgA平均值為(2.84±0.72),健康組為(1.88±0.63),肝衰竭組高于健康組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);肝衰竭組的IgA平均值為(2.79±0.65),健康組為(1.60±0.49),肝衰竭組高于健康組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

2.2 預(yù)后與IgG、IgM、IgA的關(guān)系 根據(jù)疾病進(jìn)展程度將56例肝衰竭患者分為早期肝衰竭患者組和中晚期肝衰患者組,早期肝衰竭患者組有34例,中晚期肝衰竭患者組有22例,早期肝衰竭組的IgG檢測(cè)結(jié)果為(12.56±3.02),中晚期肝衰竭組的IgG檢測(cè)結(jié)果為(15.36±2.09),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);早期肝衰竭組組的IgA檢測(cè)結(jié)果為(2.62±0.74),中晚期肝衰竭組的IgA檢測(cè)結(jié)果為(3.02±0.61),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);早期肝衰竭組組的IgM檢測(cè)結(jié)果為(2.01±0.63),中晚期肝衰竭組的IgM檢測(cè)結(jié)果為(2.65±0.58),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2。

表1 兩組人員的IgG、IgM、IgA檢測(cè)結(jié)果()Table 1 IgG,IgM,IgAtest results for two groups of people()

表1 兩組人員的IgG、IgM、IgA檢測(cè)結(jié)果()Table 1 IgG,IgM,IgAtest results for two groups of people()

組別肝衰竭組健康組t/c2值P值例數(shù)56 56 IgA 2.84±0.72 1.88±0.63 7.509 0.000性別(男/女)29/27 28/28 0.040 0.850 IgG 15.34±3.11 11.36±2.11 7.925 0.000 IgM 2.79±0.65 1.60±0.49 10.940 0.000

表2 預(yù)后與IgG、IgM、IgA的關(guān)系()Table 2 Relationship between prognosis and IgG,IgM and IgA()

表2 預(yù)后與IgG、IgM、IgA的關(guān)系()Table 2 Relationship between prognosis and IgG,IgM and IgA()

組別早期肝衰竭組中晚期肝衰竭組t值P值例數(shù)34 22 IgG 12.56±3.02 15.36±2.09 3.795 0000 IgA 2.62±0.74 3.02±0.61 2.111 0.039 IgM 2.01±0.63 2.65±0.58 3.828 0.00

3 討論

肝臟是人體重要的參與新陳代謝的器官,其與蛋白質(zhì)在體內(nèi)的代謝具有非常密切的關(guān)系[1]。肝臟關(guān)系著人體的全身健康,具有合成、解讀、生物轉(zhuǎn)化及免疫防御等多種功能,當(dāng)肝臟受到多種因素(如病毒、藥物、酒精等)損害時(shí),可能出現(xiàn)肝衰竭,即各種有害因素造成肝細(xì)胞的大量壞死,導(dǎo)致肝臟的解毒、代謝、免疫防御及生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償,甚至?xí)霈F(xiàn)凝血障礙,如產(chǎn)生黃疸、肝性腦病、腹水等一系列臨床癥候群[2],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。由于肝衰竭病情的進(jìn)展迅速。

在我國(guó),引起肝衰竭的原因以肝炎病毒為主,因我國(guó)是乙肝大國(guó),故在我國(guó)引起肝衰竭的因素尤以乙型肝炎病毒最為突出[3]。肝衰竭的發(fā)生與多種因素有關(guān),并且各因素之間又可以相互影響,復(fù)雜多變。發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,目前尚不清楚,目前多認(rèn)為一種機(jī)制與各種有害因素對(duì)干細(xì)胞的損傷致其壞死有關(guān),另一種機(jī)制為各種有害因素通過(guò)免疫機(jī)制造成肝臟損害有關(guān)。

肝衰竭的臨床表現(xiàn)以乏力、消化道癥狀、皮膚黏膜黃染甚至凝血功能障礙等為主,重者甚至出現(xiàn)肝性腦病等,對(duì)患者身體造成嚴(yán)重?fù)p害[4]。肝衰竭患者不僅具有身體上的不適與痛苦,同時(shí)還具有較大的精神心理壓力。由于肝衰竭患者尤其是中晚期患者的治療費(fèi)用較高,所以在治療疾病的同時(shí)患者及家屬也具有極大的經(jīng)濟(jì)壓力。所以研究肝衰竭的指向性指標(biāo),延緩甚至遏制肝炎向肝衰竭的轉(zhuǎn)化,及早發(fā)現(xiàn)肝衰竭對(duì)延緩患者的病情緩解患者及其家庭的壓力具有重要意義。

有不少學(xué)者從免疫學(xué)角度研究免疫球蛋白及補(bǔ)體等各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)于肝炎、肝衰竭疾病進(jìn)展的意義,并且已經(jīng)取得一定成果[5-9]。本研究經(jīng)過(guò)分析健康組和肝衰竭組患者IgG、IgM及IgA水平發(fā)現(xiàn),健康組人群的IgG、IgM及IgA水平顯著低于肝衰竭患者組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外本研究還分析了肝衰竭患者組不同疾病進(jìn)展程度的IgG、IgM及IgA水平,發(fā)現(xiàn)早期肝衰竭患者組的IgG、IgM及IgA水平顯著低于中晚期肝衰竭患者組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這與陳益泉的研究一致[10]。

綜上所述,本研究認(rèn)為血清IgG、IgM及IgA檢測(cè)對(duì)慢性乙肝所致的肝衰竭患者具有重要意義,并且可以反映患者的肝衰竭程度,即IgG、IgM及IgA水平越高,肝衰竭程度越重,可以作為其肝功受損的指標(biāo)。

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