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遺傳題解題方法總結

2018-08-10 06:30:42楊應清
課程教育研究·學法教法研究 2018年15期

【摘 要】遺傳題解題方法的依據是基因的分離定律和基因的自由組合定律,所以要熟記其基本的交配組合的結果。通過分析基因的分離定律、自由組合等方法分析遺傳題是高中生物的一個重點難點,也是每年高考的必考題。本文介紹了幾種遺傳題的解題方法,并結合具體事例進行講解,總結。

【關鍵詞】基因的自由組合定律;遺傳題型;解法

【中圖分類號】G633.6 【文獻標識碼】A

【文章編號】2095-3089(2018)15-0237-01

一、基因的分離定律

1.熟記基因分離定律基本的六種交配組合(A ,a):

AA×AA→:AA

AA×Aa→1/2AA:1/2 Aa

AA×aa→Aa

Aa×Aa→1/4AA:2/4 Aa:1/4aa,基因型3種,比例AA:Aa:aa=1:2:1;

表現型2種,比例為3/4 A_:1/4aa=3:1

Aa×aa→1/2Aa: 1/2aa,基因型2種,比例Aa: aa=1:1;

表現型2種,比例為1/2A_:1/2aa=1:1.

aa×aa→aa

此規律反過來也成立,如:

后代顯性:隱性=1:1,則親本基因型為:Aa×aa

后代顯性:隱性=3:1,則親本基因型為:Aa×Aa

后代基因型Aa:aa=1:1,則親本基因型為:Aa×aa

后代基因型AA:Aa:aa=1:2:1,則親本基因型為:Aa×Aa。

2.個體基因型的確定(B,b)

(1)顯性性狀:至少有一個顯性基因,B_,即BB或Bb。

(2)隱性性狀:隱性要表現出來必須是隱性純合體,即bb。

(3)由子代的表現型推測親本基因型:若子代中有隱性純合體,則親本基因組成中至少含有一個隱性基因。

二、基因的自由組合定律

利用乘法定律,先分解,再利用上述分離定律的結論,組合相乘即可。

如:AaBb×AaBb,先分解單獨處理:

Aa×Aa→1/4AA:2/4 Aa:1/4aa 基因型3種,比例AA:Aa:aa=1:2:1;

表現型2種,比例為3/4 A _:1/4aa=3:1

Bb×Bb→1/4BB:?2/4?Bb:1/4bb 基因型3種,比例BB:Bb:bb=1:2:1;

表現型2種,比例為3/4B_:1/4bb=3:1

再把結果相乘。

常見題型:

1.配子類型及概率。

例1:基因型為BbDdEEff的個體,每一對基因獨立遺傳,產生配子BDEf概率的是多少?

解:配子BDEf的概率是:1/2B×1/2D×1E×1f=1/4。

2.后代基因型問題。

例2:雜合體AaBb自交,遵循基因的自由組合定律,問(1))子二代有幾種基因型?

(2)子二代中AaBb個體的概率是多少?

解:(1)子二代中有基因型3×3=9種。

(2)子二代中AaBb個體的概率是2/4 Aa×2/4Bb=4/16AaBb=1/4AaBb

3.基因型概率。

例3:雜合體AaBb自交,遵循基因的自由組合定律,問子二代(1))有幾種基因型?(2)基因型是AABb比例是多少?

解:(1)子二代基因型為3×3=9種,

(2)基因型是AABb=1/4AA×2/4Bb=2/16=1/8

4.表現型及概率。

例4:基因型AaBb自交,遵循基因的自由組合定律,問子二代

(1)有幾種表現型,比例是多少?(2))表現型是雙隱性的概率是多少?

解:(1)子二代表現型為2×2=4種,

其比例為:A_B_:A_bb:aa B_:aabb=3/4 A_×3/4B _:3/4 A_×1/4bb:1/4aa×3/4B_:1/4aa×1/4bb=9/16:3/16:3/16:1/16=9:3:3:1。

(2)表現為雙隱性的是aabb=1/4aa×1/4bb=1/16。

5.已知子代表現型分離比推測親本基因型。

(1)1:1:1:1→(1:1)(1:1)→(Aa×aa)(Bb×bb)

(2)9:3:3:1→(3:1)(3:1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)

(3)3:1:3:1→(3:1)(1:1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)

例5:孟德爾兩對相對性狀的測交實驗(A,a),子一代與雙隱性(aabb)相交,后代四種表現型,比例1:1:1:1,推測子一代的基因型?

解:因雙隱性為aabb,利用上述(1)的結論,可知:子一代基因型為AaBb

6.已知表現型,求基因型。

(1)從子代開始,從隱性純合體入手;

(2)表現型是隱性,一定是純合體;

(3)表現型是顯性,可能是純合體,也可能是雜合體;

(4)求親代基因型,先據親代表現型,寫出基因式,再據子代表現型及分離比,寫出基因型。

例6:白化病是一種常染色體上的隱性遺傳病,由一對等位基因控制,正常(A)對白化(a)顯性,問:

若雙親正常,生了一個患病女兒和一個正常兒子,則此兒子攜帶此患病基因的概率是多少?

解:后代有隱性純合體白化病aa,則雙親都攜帶隱性基因a,又雙親表現正常,故都是雜合體Aa。

Aa×Aa→1/4AA:2/4 Aa:1/4aa

兒子正常,其基因型可能是AA,也可能是Aa,攜帶此患病基因的是Aa,Aa概率2/3。

7.系譜分析解題方法。

尋找兩個關系:(1)基因的顯性隱性關系;(2)基因與染色體的關系;

找準兩個開始:(1)從子代開始;(2)從隱性個體開始;

掌握雙向探究:(1)順向 正推,已知表現型為隱性性狀,直接寫出基因型;若表現型為顯性,先寫出基因式,然后再確定;

(2)逆向反推,即從子代分離比入手。

例7:人的正常膚色(A)對白化(a)是顯性,為常染色體遺傳,人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)為顯性,為伴性遺傳,兩對基因遵循自由組合定律。一對表現正常的夫婦,生了一個既白化又色盲的男孩。問:這對夫婦的基因型如何?

解:因后代中出現了隱性性狀白化色盲男孩(aa XbY),故雙親都攜帶一個白化基因(a),其母親攜帶一個Xb,又雙親都正常。

可知雙親的基因型為:A a X BXb × A a XB Y。

作者簡介:楊應清(1965-)男,籍貫:山西省忻州市保德縣,民族:漢,職稱:中教高級,學歷:學士,研究方向:高中教育。

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