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清肝祛濕活血方對非酒精性脂肪肝大鼠 胰島素抵抗的影響*

2018-08-10 11:07:56王一強張玉香姜德民王鳳麗史曉偉陳有源王俊喹
中醫研究 2018年8期
關鍵詞:胰島素劑量

王一強,張玉香,姜德民,王鳳麗,史曉偉,陳有源,王俊喹

( 1. 甘肅衛生職業學院,甘肅 蘭州 730000;2. 甘肅省中醫院,甘肅 蘭州 730050; 3. 蘭州市安寧區醫院,甘肅蘭州 730060;4.西和縣中醫院,甘肅 西和 742100)

非酒精性脂肪肝(non alcohol fatty liver disease,NAFLD)是一種除酒精和肝特異性病因,由其他致病因素所致的肝細胞內脂肪堆積過多的病理改變[1],是臨床最常見的慢性肝病之一,也是肝臟相關惡性疾病發生的重要誘因。目前尚無確切療效的藥物用于NAFLD的治療。隨著臨床實踐和科學研究的深入,中醫藥在防治NAFLD方面突顯出了優勢。清肝祛濕活血方在臨床應用多年,前期研究[2]表明其能夠改善非酒精性脂肪肝患者臨床癥狀,降低體重指數、腰圍,改善肝功能,調節血脂代謝;動物實驗[3]認為其改善血脂代謝與下調大鼠肝臟固醇調節元件結合蛋白-1c表達相關。胰島素抵抗是多種代謝性疾病共同的發病基礎,而很多代謝性疾病的發生與NAFLD相關,NAFLD被認為是代謝綜合征的肝臟表現[4-6]。本研究采用高脂飲食誘發大鼠建立NAFLD大鼠模型,觀察該方對空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)和胰島素抵抗的影響,從而探討該中藥組方改善非酒精性脂肪肝的機制,為防治NAFLD提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 動 物

清潔級SD大鼠,雄性,90只,體質量130~170 g,由甘肅中醫藥大學動物實驗中心提供,動物生產許可證號: SYXK(甘)2011-0001。為使動物適應環境,提前將其放置在18~20 ℃的實驗室內,飲用水自來水,自由進食,標準飼養1周。

1.2 藥品、試劑與儀器

清肝祛濕活血方藥物組成:茵陳10 g,郁金10 g,青葙子10 g,丹參15 g,夏枯草10 g,密蒙花10 g,垂盆草10 g。煎劑由甘肅中醫藥大學藥學實驗室制備。羅格列酮片,商品名為太羅,太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司提供,批號31288;四環素,四川顯華動物藥業有限公司提供,批號20160112。Rat Insulin ELISA試劑盒,購自上海藍基生物科技有限公司,批號E02I0004。TBA-120FR全自動生化分析儀,日本東芝(TOSHIBA)公司產品;OHAUS1/1000型電子天平,美國BECKANCOULTER公司產品;HH-S型數顯水浴箱,金壇醫療儀器廠產品;5417R型低溫離心機,德國艾本德公司產品;TC-120型生物組織自動脫水機,孝感泰維電子設備有限公司產品。

1.3 動物分組與模型的建立

將動物隨機分為正常對照組,模型對照組,羅格列酮片組,清肝祛濕活血方高、中、低劑量組6組,每組15只。大鼠適應性飼養7 d,常規飲食,自由飲水。第8天開始造模:正常對照組給予普通飼料喂養,連續60 d。其余各組按照聶文山等[7]的造模方法,給予高脂飼料(84%基礎飼料+10%豬油+5%蛋黃粉+1%膽固醇)喂養,連續60 d;并于造模第1天腹腔注射四環素150 μg/g,之后于第6,12,18,24,30天分別腹腔注射1次氧四環素100 μg/g,每次注射四環素前稱量SD大鼠的體質量,依據造模大鼠的體質量的變化來改變給藥量,造模時間30 d。

1.4 給藥方法

造模結束,各組按相應藥品、劑量灌胃給藥。參考《藥理實驗方法學》[8],按照人與大鼠的體質量換算法,大鼠的等效劑量為11.25g生藥/kg,清肝祛濕活血方低、中、高劑量組用藥劑量依次為5.63,11.25,22.50 g生藥/kg。根據文獻[9]報道,羅格列酮組的用藥劑量為5 μg/(g·d)。按照大鼠灌藥容積20 μL/g計算,清肝祛濕活血方低、中、高劑量組的藥液分別以蒸餾水配制為0.28,0.56,1.13 g/mL。低、中、高劑量組分別給予清肝祛濕活血方生藥5.63,11.25,22.5 g/(kg·d)灌胃;羅格列酮組給予羅格列酮片5μg/(g·d)灌胃;模型對照組和正常對照組予生理鹽水10 μL/(g·d)灌胃。各組大鼠連續灌胃30 d。

1.5 檢測指標

末次灌胃后將大鼠空腹8 h,鼠尾采血測定FPG;經眶后靜脈叢以采血管采血300 μL,離心后凍存上清,采用ELISA法檢測FINS,操作嚴格按照試劑盒說明進行;根據胰島素水平和血糖值計算穩態模型胰島素抵抗指數(HOMA-IR)[10],HOMA-IR=胰島素水平(μIU/L)×空腹血糖(mmol/L)/22.5 。

1.6 統計學方法

2 結 果

與正常對照組對比,模型對照組大鼠FPG、FINS及 HOMA-IR均明顯升高,差別有統計學意義(P<0.01)。與模型對照組對比,羅格列酮組、清肝祛濕活血方各劑量組大鼠HOMA-IR、FPG及FINS均顯著較低,有統計學意義(P<0.01或P<0.05)。與羅格列酮組對比,清肝祛濕活血方中、高劑量組大鼠HOMA-IR、FPG及FINS明顯降低,差別有統計學意義(P<0.01或P<0.05),而清肝祛濕活血方低劑量組無統計學意義(P>0.05)。說明清肝祛濕活血方能夠顯著改善非酒精性脂肪肝大鼠胰島素抵抗。見表1。

分組FPG/ (mmol·L-1)FINS/(μIU·L-1)HOMA-IR正常對照組4.62±1.537.97±0.441.75±0.33模型對照組12.05±1.48***43.05±12.72***21.98±6.19***羅格列酮組8.21±1.74###28.65±10.55###13.92±3.75###清肝祛濕活血方低劑量組9.33±1.62##△29.06±11.37##△14.86±3.51##△清肝祛濕活血方中劑量組7.23±1.55###△△24.76±8.23###△△10.34±2.26###△△清肝祛濕活血方高劑量組6.45±1.02###△△△20.49±7.61###△△△6.97±1.47###△△△

注:與正常對照組對比,***P<0.01;與模型對照組對比,##P<0.05,###P<0.01;與羅格列酮組對比,△P>0.05,△△P<0.05,△△△P<0.01

3 討 論

非酒精性脂肪肝屬中醫學“脂滿”“肝著”“積聚”“痰證”等范疇。針對其病因病機,譚遠忠等[11]認為本病多由飲食不節所致,過食辛辣刺激、肥甘厚膩之品導致邪氣阻滯中焦而肝失疏泄,脾失健運,痰濕蘊結體內,瘀血阻滯,形成脂肪肝;遲蕾等[12]認為本病是本虛標實之證,多由脾腎虧虛、肝郁氣滯導致痰濕瘀互結體內而使肝脈受損;趙文霞等[13]認為該病因飲食不節、體虛久病、情志失調而發,病位在肝,與脾、腎、胃關系密切,致病因素主要是氣機阻滯,痰濕瘀互結;劉平等[14]認為本病的主要病因是濕濁內生,屬本虛標實之證;呂嬌嬌等[15]認為本病因濕濁內蘊而致氣虛毒蘊,屬本虛標實之證。本課題組根據NAFLD的臨床表現和病理特點,認為肝火旺盛、濕熱瘀結為其主要病機,遂立清肝祛濕、活血化瘀之法,并依法擬清肝祛濕活血方。方中夏枯草清肝散郁;密蒙花清熱瀉火、養肝明目,青葙子清肝、涼血、祛風熱,兩藥配伍可增清肝經實熱之功;茵陳苦、辛,微寒,歸脾、胃、肝、膽經,清熱利濕、退黃,藥理學研究發現[16]其有利膽、降血脂等顯著功效;垂盆草清熱解毒、利膽,臨床上常被用于治療濕熱黃疸、小便不利、癰腫瘡瘍等疾病;丹參、郁金相配,可散結化瘀、行氣通絡。

本研究結果表明,清肝祛濕活血方能改善NAFLD大鼠胰島素抵抗,這可能是中醫藥治療NAFLD的機制之一,但具體的分子機制還有待進一步研究。

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