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碳青霉烯類雙聯治療銅綠假單胞菌肺炎的臨床研究

2018-08-08 12:49:18郭魁
系統醫學 2018年10期
關鍵詞:療效

郭魁

菏澤市牡丹區中心醫院呼吸內科,山東菏澤 274000

銅綠假單細胞菌亦稱為“綠膿桿菌”,屬于假單胞菌,該病菌致病力低,耐藥性極強,在自然界、人體皮膚、呼吸道及腸道中分布極為廣泛,該病菌感染后易引發化膿性病變,是臨床極為常見的條件致病菌[1]。該病菌易侵襲呼吸道,尤其是合并基礎病癥、免疫狀態極差的患者,進一步引起銅綠假單胞菌肺炎,在院內感染中占50%~70%,在醫院獲得性肺炎中占10%~35%,且發病率、病死率逐年呈遞增趨勢[2]。目前,臨床治療重癥細菌感染性疾病以抗生素為主,其中碳青霉烯類抗生素應用較多,該類抗生素具有廣譜抗菌功效且活性極強,毒副反應少[3]。但是,隨著抗生素的長期應用,銅綠假單胞菌的耐藥性逐漸增強,故而降低了臨床療效。為進一步強化臨床療效,該院針對2015年12月—2017年12月收治的128例銅綠假單胞菌肺炎患者部分給予碳青霉烯類雙聯進行治療,取得滿意效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在該院診治的128例銅綠假單胞菌肺炎患者臨床資料,納入標準:癥狀、體征典型,經胸部X線片、肺部CT檢查確診患有肺炎,至少2次痰培養檢測顯示銅綠假單胞菌陽性,半定量均超過(+++),并符合《銅綠假單胞菌下呼吸道感染診治專家共識》[4]中有關銅綠假單胞菌肺炎診斷標準,自愿接受研究,簽署同意書。排除標準:藥物過敏、其他病菌所致肺炎、血液疾病、凝血障礙、自身免疫性疾病、合并重癥器質性疾病等患者。按不同治療方案分2組,觀察組64例,男女比例 29∶35,年齡 24~76 歲,平均(51.21±10.23)歲,病程 2~6 個月,平均(3.01±1.21)個月;對照組 64例,男女比例31∶33,年齡25~72歲,平均 (50.06±10.18)歲,病程 3~9 個月,平均(3.24±1.04)個月。 兩組基礎資料對比差異無統計學意義(P>0.05),該研究已呈報醫院醫務科備案,且研究取得院內倫理委員會準許。

1.2 方法

對照組給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 (國藥準字H20020597,1.5 g/瓶)治療:頭孢哌酮鈉 2 g+0.9%Na-CL 100 mL,靜滴,3次/d,連治2周。觀察組給予碳青霉烯類雙聯法治療:亞胺培南-西司他丁鈉(國藥準字J20130123,500 mg∶500 mg)1 g+0.9%NaCI 100 mL,靜滴,3次/d;美羅培南(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字 H20103094,0.25g)0.5 g+0.9%NaCL100 mL,靜滴,3次/d,連治2周。

1.3 觀察指標及評價標準

(1)臨床療效 參照療效標準評估臨床療效。①治愈:發熱、咳嗽、咯痰等癥狀均消退,未檢出病原菌,胸X線檢查顯示病灶吸收;②顯效:發熱、咳嗽、咯痰等癥狀顯著緩解,病原菌轉陰,病原菌消退超過2種;③有效:發熱、咳嗽、咯痰等癥狀輕微好轉,病原菌轉陰,病原菌消退超1種;④無效:上述癥狀無變化或加重;總有效率=(治愈+顯效)/總數×100%[5]。 (2)銅綠假單胞菌陽性率。(3)血清指標。取治療前后空腹靜脈血3 mL,裝至抗凝管,靜置 15 min,3 000 r/min,離心10 min,取上清液存于-20℃冰箱內,采用全自動生化分析儀測定白細胞計數(WBC),酶聯免疫法測定C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)。 (4)肺功能指標。 采用肺功能檢測儀測定肺功能,包括1 s用力呼氣容積(FEV1)、肺活量(FVC)。

1.4 統計方法

2 結果

2.1 臨床療效

經治療,觀察組總有效率90.63%比對照組71.88%高(χ2=7.384 6,P<0.05)。

2.2 銅綠假單胞菌陽性率

經治療后,觀察組銅綠假單胞菌陽性率9.38%(6/64),明顯比對照組 37.50%(24/64)少(χ2=14.106 1,P<0.05)。

2.3 血清指標

與治療前比,兩組治療后各項血清指標含量均有所降低(P<0.05),觀察組治療后各項血清指標含量均比對照組低(P<0.05),見表 1。

表1 血清指標比較(±s)

表1 血清指標比較(±s)

注:組內對比,aP<0.05;組間對比,bP<0.05。

組別 時間 WBC(×109/L) CRP(mg/L) PCT(g/L)觀察組(n=64)對照組(n=64)治療前治療后t值aP值t值bP值治療前治療后t值aP值15.38±1.74(6.23±0.80)ab 38.222 6<0.05 9.984 1<0.05 15.04±1.63(7.78±0.95)a 30.784 9<0.05 54.49±6.33(3.90±0.45)ab 63.775 9<0.05 30.424 6<0.05 54.43±6.39(9.06±1.28)a 55.694 9<0.05 5.34±0.83(0.25±0.07)ab 48.886 7<0.05<0.05 38.655 0<0.05 5.40±0.81(0.88±0.11)a 11.235 9<0.05

2.4 肺功能指標

與治療前,兩組治療后肺功能指標值均有所提升(P<0.05),觀察組治療后肺功能指標值均比對照組高(P<0.05),見表 2。

表2 肺功能指標比較(±s)

表2 肺功能指標比較(±s)

注:組內對比,aP<0.05;組間對比,bP<0.05。

組別 時間 FEV1(L) FVC(%) FEV1/FVC(%)觀察組(n=64)對照組(n=64)治療前治療后t值aP值t值bP值治療前治療后t值aP值1.54±0.27(1.75±0.22)ab 4.823 7<0.05 3.004 5<0.05 1.59±0.12(1.65±0.15)a 2.498 8<0.05 35.34±1.91(39.63±3.53)ab 3.585 3<0.05 6.325 7<0.05 35.56±1.61(36.65±1.32)a 4.188 4<0.05 52.59±8.13(59.69±7.52)ab 5.128 8<0.05 3.892 9<0.05 53.23±3.58(55.67±3.42)a 3.977 3<0.05

3 討論

銅綠假單胞菌的感染途徑可分為兩類,一類是寄植于口咽部經下呼吸道感染;另一類是經醫院器械、醫護人員及醫院環境交叉感染;患者在感染銅綠假單胞菌后,機體防御功能進一步受到嚴重損害。碳青霉烯類抗生素是利用細菌胞漿膜青霉素結合蛋白(PBPs)為靶點,阻礙細菌細胞壁的合成,可使細菌迅速腫脹、溶解,以此發揮抗菌功效,被廣泛用于銅綠假單胞菌感染疾病治療中。但是,以往使用單一的碳青霉烯類抗生素治療銅綠假單胞菌易形成耐藥,療效降低,故臨床應用受限。該研究結果顯示:觀察組治療總有效率90.63%比對照組71.88%高,且觀察組治療后銅綠假單胞菌陽性率9.38%比對照組37.50%少;這與裘琳琳等[6]研究結果相似,試驗組總有效率87.80%,明顯高于對照組68.29%,且細菌清除率85.37%比對照組63.41%高;提示碳青霉烯類雙聯用于銅綠假單胞菌肺炎中的治療效果顯著,能提升病菌轉陰率,加快肺炎癥狀緩解,促進病灶吸收,提升療效。原因分析:在碳青霉烯類雙聯用藥中,亞胺培南-西司他丁鈉是新一代β-內酰胺類抗菌藥物,該藥物分子結構小,易于滲透至菌體細胞中,能密切結合細菌胞膜上特殊蛋白PBP2,對細菌細胞壁的黏肽交聯產生抑制作用,以此阻止細菌合成細胞壁,顯示其抗菌活性;而西司他丁鈉屬于脫氫肽酶抑制劑,能夠阻止細菌產生脫氫肽酶,保護亞胺培南以防止其在體內被水解,維持其在體內的穩定性,確保其藥效的發揮,并能減少腎毒性[7-9]。美羅培南是人工合成的β-內酰胺類抗菌藥,是一種細菌繁殖期殺菌劑,通過結合細胞壁內膜層的青霉素結合蛋白PBP后,能阻止合成細胞壁,從而達到抗菌目的,并能抑制革蘭陰或陽性需氧菌/厭氧菌,抗菌活性極強,被廣泛用于單一或多種敏感美羅培南細菌感染疾病;由于美羅培南的C1位存在甲基,該結構能提升脫氫肽酶的穩固程度,無需結合酶抑制劑,能減輕神經系統、腎臟等不良反應;美羅培南呈線性藥代動力學曲線,血漿蛋白結合率僅為2%,易滲透至各種組織、體液內,以發揮藥效[8]。因此,亞胺培南-西司他丁鈉、美羅培南聯合用藥能有效加強抗菌功效,消除銅綠假單胞菌,從而治愈肺炎。血液中白細胞也通常被稱為免疫細胞,在細菌性感染中數量增多,經抗感染處理后,能有效減少血液內白細胞數量;CRP被認為是細菌性感染急性時相反應蛋白,正常情況下含量極少,在急性感染或創傷時血漿濃度急劇升高,具有激活補體和促進粒細胞及巨噬細胞的吞噬作用;PCT作為一種炎癥細胞因子,當真菌、細菌入侵機體時,其血液內濃度明顯升高,可反映全身炎癥反應的活躍程度。從該研究結果來看,觀察組治療后WBC、CRP、PCT含量均比對照組少,提示碳青霉烯類雙聯能明顯減輕炎癥反應,緩解病情,療效可觀;而肺功能顯示FEV1、FVC、FEV1/FVC均比對照組高,證實銅綠假單胞菌肺炎采取碳青霉烯類雙聯治療能改善肺部功能,患者癥狀緩解明顯,依從性好,可行性高。

綜上所述,按抗生素聯合用藥原則,一般同類藥物不主張聯合應用,但對頑固性細菌感染,超常規用藥常常取得更好效果。銅綠假單胞菌肺炎應用碳青霉烯類雙聯治療的效果顯著,能有效清除病菌,減輕炎癥,改善肺部功能,提升臨床療效,有參考價值。

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