宋琳,賀郎秋,方志雄,賈暉
(湘潭市中心醫院感染內科,湖南 湘潭 411100)
手足口病是一種常發于兒童群體的傳染性疾病,該疾病的臨床表現為口腔、足、手等部位有小潰瘍或小皰疹產生,并伴有低熱、厭食、口痛等癥狀。手足口病的感染途徑主要為接觸和呼吸道傳播,該疾病具有傳播速度快,感染性較強等特點。有20多種腸道病毒會誘發手足口病,其中腸道病毒71型(EV71)和柯薩奇病毒A16型(Cox A16)最為常見。患病后,大部分患兒一周左右即可自愈,部分患兒會引發并發癥,例如無菌性腦膜腦炎、肺水腫、心肌炎等。病情嚴重的患兒,將導致死亡,即使存活也會留下后遺癥,嚴重損害患兒身體健康[1-3]。因此,尋找一種有效的治療方案是醫療工作者們需要重點關注的課題。本次本院選取兩組手足口病患兒,通過采用不同的治療方案,分析比較兩組的臨床效用,現將結果報道如下。
1.1 臨床資料 此次選取的92例手足口病患兒在血常規檢查中白細胞均表現異常,臨床癥狀表現為口腔、足部、手部有皰疹出現,嚴重者甚至出現潰瘍。所選患兒均符合手足口病的相關診斷標準[4],且已排除有肺炎、腦膜炎、心肌炎以及各類先天性疾病患兒。本次研究已通過本院倫理委員會批準,且患兒家屬已簽署知情同意書。92例患兒于本院接受診療的時間為2016年1月~2017年2月,依據拋硬幣的方法將其隨機分為治療組(46例)和參照組(46例)。治療組:男24例,女22例;年齡1~5歲,平均(3.11±0.73)歲;病程 1~5 d,平均(3.07±0.46)d。參照組:男25例,女21例;年齡 1~4歲,平均(3.24±0.52)歲;病程 1~4 d,平均(3.12±0.31)d。通過對兩組患兒的臨床資料(性別、年齡、病程等)進行比較,差異無統計學意義,具備可行性。
1.2 治療方法 兩組患兒均給予如退熱、口腔痛的局部處理等常規治療方法,且實施加強隔離、預防并發癥、調節飲食等護理措施。參照組在該基礎上通過干擾素進行治療,其用法用量為:α-2 b干擾素(蘇州新寶制藥有限公司,國藥準字S19980006)8萬U/kg,1次/d,肌內注射。治療組在參照組基礎上添加炎琥寧進行治療,其用法用量為:炎琥寧(廣州萬正藥業有限公司,國藥準字H20055334)10 mg/kg溶于5%葡萄糖溶液中,1次/d,靜脈滴注。治療5 d后,分析比較兩組患兒的免疫球蛋白水平、血清細胞因子以及臨床療效。
1.3 觀察指標 分別于治療前后抽取兩組患兒4 ml的外周靜脈血,將其分別放置于抗凝管和干燥管中。通過免疫比濁法對免疫球蛋白水平進行檢測,其檢測指標為IgA、IgG、IgM;通過酶聯免疫吸附測定法對血清細胞因子進行檢測,其檢測指標為白細胞介素IL-1β、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子TNF-α,嚴格按照試劑盒說明書進行有關操作。
1.4 療效評定標準 顯效:用藥1~2 d后,患兒手足口部位皰疹有明顯好轉,體溫恢復正常;有效:用藥2~3 d后,患兒手足口部位皰疹部分好轉,體溫恢復;無效:用藥3 d后,患兒手足口部位皰疹無好轉,體溫得不到穩定控制。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.5 統計學方法 使用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行分析處理,計數資料以百分數和例數表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患兒治療前后免疫球蛋白水平對比 用藥前,治療組和參照組的免疫球蛋白水平差異無統計學意義。用藥5 d后,采用干擾素與炎唬寧聯合的治療組,其免疫球蛋白指標IgA、IgG、IgM均明顯高于參照組,差異有統計學的意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒治療前后免疫球蛋白水平對比(x±s)Table 1 Comparison of immunoglobulin levels of two groups before and after treatment(x±s)
2.2 兩組患兒治療前后血清細胞因子對比 用藥前,治療組和參照組的血清細胞因子差異無統計學意義。用藥5 d后,采用干擾素與炎唬寧聯合的治療組,其血清細胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α均明顯低于參照組,差異有統計學的意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患兒治療前后血清細胞因子對比(x±s)Table 2 Comparison of serum cytokines of two groupsbefore and after treatment(x±s)
2.3 兩組患兒治療后總有效率對比 用藥5 d后,參照組的總有效率為71.74%,采用干擾素與炎唬寧聯合的治療組的總有效率為93.48%,參照組的總有效率明顯低于治療組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患兒治療后總有效率對比[n(%)]Table 3 The total effective rate of the two groups after treatment[n(%)]
臨床研究表明,多種感染性疾病的產生都會導致炎性細胞因子的大量分泌,炎性細胞因子的改變與病情的發展和預后有著緊密的聯系,嚴重發展甚至會引發患者全身性炎癥反應綜合征[5-6]。手足口病在發展過程中,會導致人體中的單核細胞、肺巨噬細胞、B細胞和自然殺傷細胞受到刺激,產生大量的IL-6、IL-1β和TNF-α等炎性細胞因子。IL-6是一種可作用于多形核中性粒細胞,造成細胞損傷的潛在炎性因子。IL-6可以導致人體產生比較刺激的炎癥反應,如果不能及時控制IL-6的發展,將會導致患兒出現多器官功能障礙和嚴重的低血壓癥,甚至引發患兒死亡。IL-1β是一種早期出現,能夠引發抵抗炎癥和免疫反應功能啟動的炎癥細胞因子,該細胞因子在患兒體內的高表達將會導致熱炎癥反應的產生,其免疫調節功能廣泛。TNF-α是一種能夠對炎性造成損傷,對其他細胞因子的表達有著關鍵性作用的細胞因子。TNF-α在感染性疾病中表達性高,它的釋放高峰期會比IL-6提早。在炎性反應過程中,強烈的刺激將導致一些特別的細胞因子產生中和分子,例如TNF-α受體和抗炎因子IL-10就具有下調宿主炎性反應的作用,其可以導致代償性機體抗炎反應綜合征的產生。IL-10是一種由巨噬細胞、Th2細胞和B細胞分泌產生的細胞因子,能夠抑制因巨噬細胞、T細胞、淋巴細胞的分泌,而導致前炎性細胞因子的釋放,其可以有效降低前炎癥反應。IL-10還可對細胞免疫應答的產生起到負向調控作用,當人體內的IL-10因子明顯表達時,將會對機體的免疫應答能力起到抑制作用。感染性疾病患兒中IL-10的水平要明顯高于正常人。有研究表明,炎性和抗炎因子在手足口病患兒體內的高表達,會導致患兒體內出現炎性以及抗炎性的激烈反應。腸病毒71和柯薩奇病毒A16襲擊患兒后,會通過刺激患兒體內的B細胞,而引發Ig抗體的產生,引致宿主細胞膜原來的抗原結構產生變化,導致病理免疫反應。患兒感染手足口病后,體內的Ig將會迅速被消耗,患兒機體的免疫反應會受到抑制。有研究表明,手足口病會導致患兒免疫功能的紊亂和降低[7-8]。
干擾素是由DNA重組技術合成,能夠導致細胞表面與特殊膜受體相結合,對DNA和RNA病毒起到抵制作用,阻止感染病毒中的細胞對病毒進行復制的一種水溶性蛋白質。干擾素具有提高免疫功能、抑制腫瘤細胞增殖和廣譜抗病毒的作用,其主要通過增強T細胞和巨噬細胞的原有活性,誘導機體分泌大量的淋巴細胞,提升機體的抗病毒能力,從而起到消滅病毒的作用。因此,臨床上通常用干擾素來提高手足口病患兒的細胞免疫力,加強對病毒的抑制,促進患兒身體的康復。隨著干擾素的廣泛應用,臨床發現其治療手足口病的效果并不理想[9-10]。本次研究中,單一使用干擾素治療的參照組患兒中的血清細胞因子雖然有所降低,但和正常水平比較,還有一定差距,免疫球蛋白水平也沒有顯著提高,總有效率僅為71.74%。這也說明,在手足口病患兒的治療中,單一使用干擾素效果并不理想。炎琥寧是一種對穿心蓮中的提取物進行酯化、脫水、成鹽精制而成的藥物。炎琥寧對機體中性粒細胞的吞噬功能有促進作用,能夠抑制肌苷酸-5-磷酸脫氫酶的產生,阻斷肌苷酸氫轉化為鳥苷酸的過程,有效抑制DNA和RNA病毒的合成。炎琥寧具有鎮靜、提高腎上腺的皮質功能、清熱解毒、抗感染的功效,因其提取物是中藥穿心蓮,所以毒副作用比較小,對于患兒來說是一種比較安全的藥物。有臨床研究顯示,在手足口病患兒的治療中,炎琥寧、干擾素聯合使用能夠顯著提升免疫球蛋白水平和降低血清細胞因子。本研究數據顯示,炎琥寧、干擾素聯合的治療組中的免疫球蛋白水平指標IgA、IgG、IgM均顯著高于參照組,血清細胞因子指標IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α均顯著低于參照組,且總有效率達到93.48%。
綜上所述,在手足口病患兒的治療中,炎琥寧、干擾素聯合可以提升患兒免疫球蛋白水平,降低血清細胞因子,有效緩解患兒病情,其是一種效果優異的治療方案。