張 暖 ,王藏梅 ,馬 強 ,楊滌平 ,李 穎
(1.河北省辛集市第一醫院,河北 石家莊 052360; 2.河北省新樂市醫院,河北 石家莊 050700; 3.河北省辛集市中醫院,河北 石家莊 052360)
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一類造血干細胞功能異常的白血病亞型,患者有不同程度的造血生成、分化障礙和造血干細胞惡性病變等表現,遷延不愈,導致造血功能異常甚至喪失。中老年人為主要發病人群,超過80%的老年急性白血病患者都是AML且伴有并發癥,加之患者機體素質較差,臟腑功能衰退,對化學治療的耐受性較差[1-2]。本研究中探討了胸腺五肽與CAG方案治療老年AML的臨床療效及患者血清白細胞介素2(IL-2)水平的變化。現報道如下。
納入標準:符合《血液病診斷及療效標準》中的診斷標準[3];所有患者簽署知情同意書。
排除標準:AML肺部感染;合并急性心肌梗死、不穩定型心絞痛、腦卒中、心力衰竭;肺、肝、腎等實質臟器嚴重功能衰竭;精神病史,嚴重的其他系統慢性疾病;近期使用抗炎、免疫抑制劑。
病例選擇與分組:選取醫院2016年3月至2017年3月就診的老年AML患者60例,其中男28例,女32例;年齡 19~60 歲,平均(43.6±11.2)歲;病程 1~10 個月,平均(7.3 ±2.2)個月;體質量指數 23 ~36 kg/m2,平均(28.6 ±5.7)kg/m2。按隨機數字表法分為對照組和研究組,各30例。研究組中,男15例,女13例;平均年齡(43.7 ±12.1)歲;平均病程(7.2 ±2.7)個月;平均體質量指數(27.5 ±4.8)kg/m2。對照組中,男 13 例,女15 例;平均年齡(44.5 ±11.8)歲;平均病程(7.5 ±2.5)個月;平均體質量指數(28.6 ±4.79)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P<0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=30)
兩組患者入院后均明確診斷并行常規檢查,并檢測血IL-2水平,予以常規支持治療,包括營養心肌、預防感染、保肝、護胃、堿化尿液等。
對照組患者給予CAG方案[阿糖胞苷(Ara-C)+阿克拉霉素(ACR)+粒細胞集落刺激因子(G-CSF)],阿克拉霉素(揚州奧賽康藥業有限公司,國藥準字H20060196,規格為每支 20 mg),靜脈注射,14 mg/(m2·d),時間1~14d;注射用鹽酸阿糖胞苷(國藥一心制藥有限公司,國藥準字 H20055127,規格為每支 0.1mg),14mg/(m2·d),每12 h皮下注射1次,于第1次注射重組人粒細胞集落刺激因子(G-CSF,山東泉港藥業有限公司,國藥準字 S20020021,規格為每支 200 μg)后 12 h開始使用,治療 1 ~14 d;G-CSF 200 μg/(m2·d)皮下注射,治療1~14 d。研究組患者在此基礎上加用注射用胸腺五肽(武漢華龍生物制藥有限公司,國藥準字H20058515,規格為每支 10 mg)1.6 mg/d,皮下注射,治療 1 ~14 d。每個療程,2個療程化學治療后抽取外周血檢測IL-2水平的變化。化學治療期間若患者白細胞計數(WBC)>20×109/L,則暫停使用G-CSF,待WBC下降后再使用G-CSF;若停用阿糖胞苷后中性粒細胞仍低下者,應繼續使用G-CSF直至恢復正常。
完全緩解(CR):臨床無白血病癥狀和體征,生活恢復正常或接近正常,女性、兒童血常規≥90 g/L,男性血常規≥100 g/L;血小板≥100×109/L,中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,外周白細胞分類未見白血病細胞;巨核細胞系及紅細胞系正常,骨髓像原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型不超過5%。部分緩解(PR):骨髓像原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型5% ~20%,血常規和臨床癥狀有一項未達到CR。未緩解(NR):血常規、臨床癥狀及骨髓像均未達到以上標準。總有效=CR+PR。
不良反應及毒性評定:包括肺部感染、血小板減少、惡心嘔吐、發熱、心力衰竭、肝功能損害、脫發、腹瀉;是否有消化道、呼吸道、心臟、血液系統等不良反應。
采用SPSS 21.0統計學軟件處理。計量資料行 t檢驗;組間檢驗行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表2至表4。
AML是髓系造血系統惡性克隆性疾病,老年人群發病率逐年升高。由于傳統抗腫瘤藥物染色體核型基因及相關耐藥蛋白的過度表達,患者預后通常都較差,故尋找更有效的治療方案尤為重要。

表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=30]
表3 兩組患者IL-2水平變化比較(±s,n=30)

表3 兩組患者IL-2水平變化比較(±s,n=30)
P組別研究組對照組<0.05<0.05 t值P治療前9.03 ± 0.564.82 ± 0.86*9.13 ± 0.687.11 ± 0.50*0.548 29.0574>0.05<0.05治療后

表4 兩組患者不良反應發生情況比較[例(%),n=30]
隨著靶向治療和分子生物學技術的不斷深入發展,AML的治療新藥不斷推出。CAG方案的藥理學作用機制為:G-CSF與AML的幼稚細胞表達的G-CSF受體相結合促使粒細胞集落形成單位,增強幼稚細胞對周圍特異性化療藥物的敏感性,加強化療藥物藥理作用效果[4]。三磷酸阿糖胞苷是AML細胞內的活性代謝產物,阿糖胞苷主要作用是與細胞DNA結合導致細胞的凋亡,G-CSF可增高三磷酸阿糖胞苷水平,因此提高阿糖胞苷水平,增強了對白血病幼稚細胞與祖細胞的細胞毒性作用[5]。同時,G-CSF可促進粒細胞成熟并釋放于外周血,縮短骨髓抑制時間,降低不良反應。胸腺五肽主要來源于動物組織中的天然多肽類物質[6],不但可用于促進外周血單核細胞生長因子的分泌,同時可增強免疫細胞活性,提高患者的免疫功能。免疫治療是緩解后治療的重要組成之一,不但可有效增強老年患者抗白血病細胞的細胞毒性,同時也可為其自身造血干細胞的功能恢復提供保障,是具有針對性的特異性靶向治療方案[7-8]。
IL-2是一種重要的淋巴細胞因子,由輔助T淋巴細胞受抗原或絲裂原刺激后分泌而產生,且是免疫應答過程中細胞活化重要信號,也是調節網絡中的關鍵因子,具有多向調節作用,可使T淋巴細胞、B淋巴細胞進一步增殖、分化,還具有增強自然殺傷細胞(NK)活性,促進B淋巴細胞及細胞毒性T細胞的分化增生,誘使淋巴細胞激活的殺傷細胞的干擾素生成,增強NK細胞活性[9]。本研究中,治療后,兩組患者IL-2降低明顯,其作用機制可能是由于胸腺五肽起了免疫調節作用,活化的單核-巨噬細胞系統及淋巴細胞恢復正常,而解除對T細胞的活化刺激作用,減弱甚至消除體內異常的免疫反應,從而使抗體IL-2水平下降[10]。
本研究結果提示,兩種方案治療老年AML均有一定療效,但研究組總有效率高于對照組(P<0.05),研究組患者的血清IL-2水平明顯低于對照組(P<0.05)。兩組化學治療期間不良反應發生情況比較,研究組肺部感染的發生率明顯減少(P<0.05),其余不良反應無明顯差異(P<0.05)。
綜上所述,胸腺五肽聯合CAG方案治療老年AML療效較好,能提高機體免疫功能,減少感染發生,臨床應用安全,值得推廣。