張進



摘要 目的:分析核苷類藥物治療乙型肝炎后肝硬化的臨床療效。方法:收治乙型肝炎后肝硬化患者120例,平分3組。A組接受拉米夫定治療,B組接受阿德福韋酯治療,C組接受恩替卡韋治療,持續治療1年,觀察、比較患者肝功能狀況、并發癥等。結果:治療后,C組肝功能指標(TBIL、AST、ALT)明顯低于A組、B組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,C組HBV-DNA指標低于B組、A組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:建議臨床治療乙型肝炎后肝硬化疾病給予核苷類藥物,肝功能改善明顯,HBV-DNA載量得到降低,并發癥發病率較低,和阿德福韋酯、拉米夫定藥物對比,恩替卡韋的療效更突出。
關鍵詞 乙型肝炎;肝硬化;核苷類;肝功能
臨床肝炎疾病中較為常見的為乙型肝炎。我國乙型肝炎發病率大約7%[1]。近年來發現核苷類藥物可有效清除人體所攜帶的乙肝病毒。現納入3組患者進行研究,具體報告如下。
資料與方法
收治乙型肝炎后肝硬化患者120例,用1:1隨機數字法分3組,每組40例。A組男22例,女18例;年齡35 - 63歲,平均(46.2±10.3)歲;病程6-20年,平均(12.3±2.1)年。B組男23例,女17例;年齡34 - 63歲,平均(46.3±10.2)歲;病程6- 19年,平均(12.5±1.9)年。C組男22例,女18例;年齡34 - 62歲,平均(46.5±10.3)歲;病程6-19.5年,平均fl2.6±1.9)年。3組患者基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
入選標準:①患者均接受肝功能、實驗室、臨床檢查,滿足乙型肝炎疾病判定標準;②患者均為失代償肝硬化期;存在食管胃底靜脈曲張、胸水、腹水等癥狀;③患者均知曉此次診治方案,并簽字確認。
排除標準:①感染人類免疫缺陷病毒者;②感染其他肝炎疾病者;③合并膽汁淤積性、酒精性、自身免疫性肝病者;④合并全身疾病者、內科基礎疾病者;⑤其余器官功能障礙或受損者。
方法:患者人院后均接受常規內科綜合治療,包含利膽、降酶、護肝等。A組在接受拉米夫定藥物治療,100 mg/d,口服;B組接受阿德福韋酯藥物治療,10 mg/d,口服;C組接受恩替卡韋治療,0.5 mg/d,口服。患者均持續治療1年。
指標判定:治療前后采集患者血清標本,并將其送往我院檢驗中心用全自動生化分析儀測定肝功能指標(TBIL、AST、ALT),用熒光定量反轉錄一聚合酶鏈反應測定HBV-DNA指標。且治療過程中需記錄患者并發癥發生狀況,如肝性腦病、自發性腹膜炎、腹腔積液、消化道出血,并比較。
統汁學方法:研究所得計量、計數資料用統計學軟件(SPSS 13.0版本)分析,表示方式為(x±s)、n(%),P< 0.05為差異有統計學意義。
結果
并發癥:3組并發癥總發生率差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
肝功能:對比肝功能指標(TBIL、AST、ALT),3組治療前差異無統計學意義(P>0.05);治療后,C組明顯低于A組、B組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
HBV-DNA:對比治療前HBV-DNA指標,3組差異無統計學意義(P>0.05);治療后,C組HBV-DNA指標低于B組、A組,且差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
討論
乙型肝炎進入失代償期肝硬化后,如不控制肝炎病毒,往往會引發更多并發癥,對患者生命安全和健康造成巨大威脅。臨床降低并發癥發生率、控制疾病發展的一個關鍵方法則為抗病毒治療。以往主要給予干擾素進行治療,但干擾素容易引發嚴重不良反應,甚至加重病情。因此,臨床不主張使用干擾素。近年來,核苷類藥物在控制肝炎病毒中逐步得到認可。此藥物可抑制肝炎病毒復制,延緩疾病進程。本研究中納入3組患者進行討論,從患者HBV-DNA指標、肝功能、并發癥總發生率等方面均證實了核苷類藥物的可應用價值。藥物進入到人體后生成磷酸核苷類似物,對HBV聚合酶反轉錄酶活性有靶向抑制作用,進而達到抗肝炎病毒的作用。此類藥物起效快、應用方便,且毒性較低,可快速抑制病毒DNA合成,因此,可用于臨床治療抗乙型肝炎病毒的一線藥物。核苷類藥物中主要包含恩替卡韋、阿德福韋酯、拉米夫定等[2]。本研究中3組患者分別接受以上3種藥物治療,其結果表明接受恩替卡韋藥物治療的C組患者,其肝功能、HBV-DNA指標改善更突出,且P<0.05。服用拉米夫定藥物2年內,可明顯降低病毒載量,雖此藥物見效快,但長期療效不太理想,表明此藥物可能會造成< 3%的耐藥株。恩替卡韋屬于抗HBV核苷類似藥物之一,此藥物具備本研究中其余2種藥物的優勢,且短時間則可抑制HBV復制,病毒抑制持續時間較強,遠期療效也較突出。林淑珍等在一篇報道中納入143例患者分2組進行治療[3],從考核HBV-DNA、并發癥等方面也證實了接受抗病毒類核苷類藥物的優勢,本研究結果與之相符。
綜上所述,臨床治療乙型肝炎后肝硬化給予核苷類藥物,肝功能改善明顯,HBV-DNA載量得到降低,并發癥發病率較低,和阿德福韋酯、拉米夫定對比,恩替卡韋的療效更突出,值得應用。
參考文獻
[1]李浩,王金成.核苷類藥物用于乙型肝炎后肝硬化治療中的價值探討[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2017,5(18):32-33.
[2]徐春雨.核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用與療效[J].中國繼續醫學教育,2016,8(4):165-166.
[3]林淑珍,徐啟桓,舒欣.等.乙型肝炎肝硬化抗病毒治療48周的臨床療效[J].中華傳染病雜志,2010,28(3):164-167.