早產兒和足月兒化膿性腦膜炎臨床對比研究

祝雪英，郁 峰

(1.蘭溪市人民醫院兒科，浙江 蘭溪 321100；2.湖州市中心醫院小兒神經科，浙江 湖州 313003)

化膿性腦膜炎是致殘率和死亡率均較高的疾病。新生兒由于免疫功能尚未發育完善，是發病的高危人群。有無嚴重合并癥、致病菌耐藥情況等是影響患兒預后的主要因素[1]。臨床研究顯示，腦脊液細菌培養陽性的化膿性腦膜炎新生兒的病情更為嚴重，預后不良[2]。早產兒由于宮內發育時間短，機體各臟器組織的發育相對于足月兒更不完善，化膿性腦膜炎的臨床表現和預后也和足月兒有所不同。本研究回顧性分析化膿性腦膜炎早產兒和足月患兒的臨床資料，對比其臨床表現的異同，為本病的臨床診療和預后評估提供理論依據，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取自2014年1月到2017年1月間蘭溪市人民醫院收治的化膿性腦膜炎新生兒66例為研究對象。回顧性分析所納入患兒的各項臨床資料，其中男性41例，女性25例，出生體質量2 250～3 850g，平均出生體質量為(3 091±614)g，早產兒20例，足月兒46例，44例分娩方式為順產，22例為剖宮產，25例病程≤1周，41例病程>1周。本研究患兒家屬均簽署知情同意書，并經醫院倫理委員會批準。

1.2納入和排除標準

根據患兒的臨床癥狀(體溫異常、反應差、拒乳、易激惹等)、體征(前囟隆起、腦膜刺激征陽性等)，結合血常規、C反應蛋白、腦脊液細菌涂片、血細菌培養等病原學檢查，明確化膿性腦膜炎的臨床診斷。同時排除合并白血病、自身免疫性疾病等其他嚴重疾病的患兒；排除合并其他感染性疾病等影響本研究病原學檢測結果的患兒；排除臨床資料不完整，影響本研究統計學分析的患兒。

1.3研究方法

由專人負責收集所納入患兒的各項臨床資料，包括患兒的一般臨床表現(發熱、反應遲差、拒乳、發紺、腹脹)，神經系統表現(易激惹、抽搐、肌張力增高、前囟隆起)，合并癥(休克、壞死性小腸炎、彌散性血管內凝血)，新生兒死亡的情況，血病原學檢測結果，血白細胞計數及C反應蛋白水平，腦脊液生化(有核細胞計數、蛋白濃度、糖濃度)，顱腦MRI檢測結果。資料收集完畢后，由專人負責數據錄入，建立數據庫進行統計學分析。

1.4觀察指標

對比早產患兒和足月患兒臨床表現的構成情況、合并癥的發生率、死亡率、致病菌的構成情況、血感染指標、腦脊液檢測結果以及顱腦MRI的表現情況。

1.5統計學方法

2結果

2.1早產患兒和足月患兒臨床表現的對比

早產患兒反應差發生率為70.00%，拒乳發生率為60.00%，發紺發生率為35.00%，均顯著高于足月患兒，而發熱發生率為65.00%，低于足月患兒，差異均有統計學意義(χ2值分別為5.456、7.912、5.967、6.944，均P<0.05)；兩組患兒腹脹發生率對比，差異無統計學意義(χ2=0.897，P>0.05)，見表1。

表1 早產患兒和足月患兒一般臨床表現的對比[n(%)]

注：和早產患兒對比，aP<0.05。

早產患兒有1例出現易激惹，2例出現抽搐，2例出現肌張力增高，1例出現前囟隆起，神經系統臨床表現的發生率為25.00%，低于足月患兒，差異有統計學意義(χ2=6.336，P<0.05)，見表2。

表2 早產患兒和足月患兒神經系統臨床表現的對比[n(%)]

早產患兒3例并發休克，2例并發壞死性小腸炎，2例并發彌散性血管內凝血，合并癥發生率為35.00%，高于足月患兒，差異有統計學意義(χ2=5.456，P<0.05)，見表3。足月患兒有1例死亡，死亡率為2.17%，早產患兒有4例死亡，死亡率為20.00%。早產患兒的死亡率高于足月患兒。

表3 早產患兒和足月患兒合并癥發生率的對比[n(%)]

2.2早產患兒和足月患兒血培養結果的對比

早產患兒大腸埃希菌的感染率為20.00%，顯著高于足月患兒，差異有統計學意義(χ2=6.326，P<0.05)；兩組患兒肺炎克雷伯桿菌、鏈球菌、葡萄球菌、陰溝腸桿菌以及其他病原菌感染率的對比，差異均無統計學意義(P>0.05)，見表4。

表4 早產患兒和足月患兒血培養結果的對比[n(%)]

注：和早產患兒對比，aP<0.05。

2.3早產患兒和足月患兒感染指標的對比

早產患兒與足月患兒血白細胞計數、C反應蛋白以及腦脊液檢測結果的對比，差異均無統計學意義(t值分別為1.226、0.634、1.029、2.443、0.471，均P>0.05)，見表5。

表5 早產患兒和足月患兒感染指標的對比

2.4 早產和足月患兒顱腦MRI檢查結果的對比

早產患兒顱內出血的發生率為30.00%，腦室擴張的發生率為15.00%，腦梗死的發生率為5.00%，腦室周圍白質軟化的發生率為10.00%，顱腦MRI異常率為60.00%，高于足月患兒，差異有統計學意義(χ2=5.103，P<0.05)，見表6。

3討論

3.1新生兒化膿性腦膜炎臨床表現分析

新生兒由于臟器發育、免疫機能等發育不完善，發生化膿性腦膜炎的風險較高，且臨床表現不典型，早期診斷的難度較大。多數化膿性腦膜炎患兒的首發癥狀為發熱，本研究所納入的患兒有54例(81.82%)出現發熱癥狀。報道顯示，90%的化膿性腦膜炎新生兒有發熱癥狀[3]。本研究中，早產患兒出現發熱的比例顯著低于足月患兒。相關研究表明，早產兒的免疫功能較弱，對細菌或者病毒的殺傷和清除能力不足，從母體獲得的免疫球蛋白較少，由于對感染的低抗力弱，不易出現發熱癥狀[4]。同時，也有報道顯示，這與早產兒神經系統發育不成熟，體溫調節中樞功能不完善有關[5]。同時，早產兒反應差、拒乳、發紺的比例更高，這說明化膿性腦膜炎早產兒的臨床癥狀更為嚴重，這可能與早產患兒的病情進展更為迅速有關。早產患兒的合并癥發生率以及死亡率也顯著高于足月患者，這提示早產患兒的預后更差。早產化膿性腦膜炎患兒的臨床表現更為隱匿，因而容易發生漏診、誤診，這可能是導致早產患兒的預后較差的原因之一。

3.2新生兒化膿性腦膜炎實驗室指標分析

血細菌培養的結果顯示，足月兒以肺炎克雷伯桿菌和葡萄球菌感染為主，而早產患兒大腸埃希菌的感染率顯著高于足月患兒。有病原學檢測結果表明，葡萄球菌和大腸埃希菌是新生兒化膿性腦膜炎的主要致病菌[6]。這可為本病臨床經驗性抗感染治療提供理論依據。

本研究的患兒感染指標以及腦脊液生化檢查結果對比，差異均無統計學意義。C反應蛋白和白細胞計數均是診斷新生兒感染性疾病的重要指標。相關研究表明，C反應蛋白診斷新生兒敗血癥的靈敏度為72.4%，特異度為73.7%，而白細胞計數的靈敏度為82.9%，特異度僅為26.3%[6]。同時，新生兒敗血癥并發化膿性腦膜炎的風險很高，有報道顯示，18.73%的新生兒敗血癥患兒并發化膿性腦膜炎[7]。因此，C反應蛋白和白細胞計數的檢測有助于新生兒敗血癥的診斷，而敗血癥患兒有必要行腰穿以明確有無合并化膿性腦膜炎，使患兒得到及時的診治。

3.3新生兒化膿性腦膜炎影像學表現分析

化膿性腦膜炎不僅可引起腦膜出現病理性改變，還可引起腦實質、腦室系統發生病變，而腦實質的病變正是導致患兒出現后遺癥的主要原因。顱腦MRI是評估顱腦病理性改變的重要依據[8]。在本研究中，28例(42.42%)患兒的顱腦MRI出現陽性結果，具有較高的陽性率，且早產患兒顱腦MRI的陽性率顯著高于足月患兒。顱內出血和腦室擴張是本病患兒的最常見顱內MRI表現。顱腦MRI對診斷新生兒化膿性腦膜炎顱內病變有重要價值，主張對本病患兒應常規行顱腦MRI平掃及擴散加權成像。

3.4總結

綜上所述，與足月化膿性腦膜炎患兒相比，早產患兒的臨床表現較不典型，且大腸埃希菌的感染率以及顱腦MRI的陽性率較高。臨床上可根據患兒的臨床表現，結合腦脊液檢查結果，及早明確診斷，使患兒得到早期的治療。