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沐舒坦聯(lián)合地塞米松在新生兒重癥吸入性肺炎治療中的療效分析

2018-07-10 01:10:59徐磊先宋信平
中外女性健康研究 2018年17期
關(guān)鍵詞:新生兒療效

徐磊先 宋信平

【摘要】 目的:分析和評價沐舒坦聯(lián)合地塞米松在新生兒重癥吸入性肺炎治療中的療效。方法:選擇本院在2014年1月至2017年1月收治的92例新生兒重癥吸入性肺炎患者為研究主體,分成A組和B組,每組46例。A組給予沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療,B組給予地塞米松單純治療。對比兩組的臨床療效與各項療效指標(biāo)評分。結(jié)果:A組的治療總有效率是97.83%,B組是84.78%,對比差異明顯,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組的氧療時間、機械通氣時間與住院時間均低于B組,對比有差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療新生兒重癥吸入性肺炎的效果顯著,可以縮短患兒的治療時間,且安全性較高。

【關(guān)鍵詞】 沐舒坦;地塞米松;新生兒重癥吸入性肺炎;臨床療效

新生兒重癥吸入性肺炎在臨床兒科中較為常見,致病原因是新生兒的免疫力差、呼吸系統(tǒng)發(fā)育不完全。若出現(xiàn)羊水、胎糞或是乳汁等吸入現(xiàn)象,便會引發(fā)肺部感染。病情一旦發(fā)展到嚴(yán)重程度,便會危害患兒的多種器官,造成不可逆性損傷。臨床中,該病的傳統(tǒng)療法是吸氧、抗感染和吸痰治療,但療效不確切。本文作者采用沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療該病,旨在探討其臨床療效與應(yīng)用價值,詳細(xì)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇本院在2014年1月至2017年1月收治的92例新生兒重癥吸入性肺炎患者為研究主體,分成A組和B組,每組46例。A組中,男24例,女22例;日齡10~22h,平均(16.25±3.24)h;體質(zhì)量2.91~3.58kg,平均(3.11±0.15)kg。B組中,男26例,女20例;日齡8~20h,平均(15.17±3.20)h;體質(zhì)量2.96~3.61kg,平均(3.08±0.19)kg。所有患兒均被確診為重癥吸入性肺炎,并有異物吸入病史和宮內(nèi)窘迫病史。臨床表現(xiàn)為呼吸困難、憋喘或是吸氣性三凹征等。兩組一般資料具有可比性。

1.2方法

A組給予沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療:將沐舒坦鹽酸氨溴索注射液(江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20143034,規(guī)格為2mL:15mg),每日劑量為30mg/kg,加入到濃度是5%的葡萄糖溶液中。采用靜脈滴注方式治療,分3~4次注射完成。并將地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇省黃海藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H32020071,規(guī)格為1mL:5mg)以靜脈滴注方式治療。每次10mg,每日1次。B組給予地塞米松單純治療,其給藥形式、用法用量均同A組。兩組患兒的治療時間同為3d。

1.3觀察指標(biāo)

觀察患兒治療后的癥狀緩解情況和生命體征,用以評價臨床療效。觀察患兒的各項療效指標(biāo),包括住院時間、機械通氣時間和氧療時間。

1.4療效評價標(biāo)準(zhǔn)

治愈:經(jīng)治療,患兒的咳嗽、呼吸困難或憋喘等癥狀完全消失,檢查結(jié)果顯示:喘鳴音和濕啰音完全消失;顯效:經(jīng)治療,患兒的咳嗽、呼吸困難或憋喘等癥狀顯著改善,檢查結(jié)果顯示:喘鳴音和濕啰音明顯減少;好轉(zhuǎn):經(jīng)治療,患兒的咳嗽、呼吸困難或憋喘等癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn),檢查結(jié)果顯示:喘鳴音和濕啰音有輕微減少;無效:經(jīng)治療,患兒的咳嗽、呼吸困難或憋喘等癥狀無變化,檢查結(jié)果顯示:喘鳴音和濕啰音無變化[1]。總有效率=治愈率+顯效率+好轉(zhuǎn)率。

1.5統(tǒng)計學(xué)分析

數(shù)據(jù)通過SPSS 17.0軟件加以集中處理,數(shù)據(jù)中的計數(shù)資料、計量資料分別應(yīng)用百分?jǐn)?shù)、(±s)加以表示,P<0.05時說明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1對比臨床療效

A組的治療總有效率是97.83%,B組是84.78%,對比差異明顯,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細(xì)見表1。

2.2對比各項療效指標(biāo)

A組的氧療時間、機械通氣時間與住院時間均低于B組,對比有差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細(xì)見表2。3討論

新生兒肺炎的類型眾多,其中吸入性肺炎是新生兒早期的高發(fā)病,其致死率較高。對于該病的治療方法,臨床中常采用糖皮質(zhì)激素類藥物。

地塞米松是糖皮質(zhì)激素類藥物,具有高效的抗過敏與抗炎作用,可將患兒肺部的炎性因子水平降低,阻斷血小板活化因子與環(huán)氧合酶的有效合成,起到消除肺部炎癥、緩解肺部水腫的功效[2]。沐舒坦屬于黏液溶解劑,以鹽酸氨溴索為主要成分。經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)證實,氨溴索能夠顯著作用于呼吸道系統(tǒng),利于呼吸道黏液盡快排出。將此藥物應(yīng)用在該病治療中,能夠發(fā)揮藥物在氣管內(nèi)分泌細(xì)胞中的調(diào)節(jié)作用[3]。使氣管黏液的分泌水平得到調(diào)整,并增強溶膠層厚度,有效擴展纖毛空間。并且,沐舒坦可以促進纖毛快速擺動,加強其擺動強度,實現(xiàn)黏膜纖毛組織裝置的高效運輸功能,降低呼吸道黏液的排出難度。沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療該病,可以加強地塞米松的藥效,使患兒呼吸道內(nèi)部的炎性因子分泌物徹底清除,以減輕其對肺部的損傷程度,提高患兒肺部組織分泌黏液的功能,進而發(fā)揮活性物質(zhì)對于呼吸道黏膜的保護能力,有效改善炎性反應(yīng),促進患兒康復(fù)[45]。

本研究結(jié)果顯示,A組的治療總有效率(97.83%)顯著高于B組(84.78%),對比差異明顯(P<0.05),A組的氧療時間、機械通氣時間與住院時間均低于B組,對比有差異(P<0.05)。由此可知,沐舒坦聯(lián)合地塞米松在新生兒重癥吸入性肺炎的治療中,具有顯著療效,能夠縮短患兒的治療時間,消除其臨床癥狀與體征,具有較高的用藥安全性。

參考文獻

[1] 王梅.探討沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療新生兒重癥吸入性肺炎的療效[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(24):53695370.

[2] 徐俊,張鳳葵.沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療新生兒重癥吸入性肺炎的臨床分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,03(06):12771278.

[3] 張?zhí)m英.用沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療新生兒重癥吸入性肺炎的效果觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,05(02):23.

[4] 許麗娜.沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療新生兒重癥吸入性肺炎的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,03(09):17561757.

[5] 侯愛萍.新生兒重癥吸入性肺炎采用沐舒坦聯(lián)合地塞米松治療的臨床效果報道[J].醫(yī)藥前沿,2014,09(22):211.

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