離子色譜-電化學法測定坎地沙坦酯藥物中羥胺殘留

周長朋，劉 敏，李大栓，馬 壘，許 潔

(迪沙藥業(yè)集團有限公司，山東 威海 264205)

坎地沙坦酯(Candesartan cilexetil)，化學名(±)-1-[[(環(huán)己氧代)羰基]氧代]乙基-2-乙氧基-1-[[2′-(1H-四氮唑基-5)-[1,1′-聯苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯，是一種新型選擇性血管緊張素Ⅱ受體(ATI)拮抗劑，可在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦，通過與血管平滑肌ATI受體結合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用，從而降低末梢血管阻力[1-3]。研究表明[4-5]，坎地沙坦酯在給藥間隔中可呈劑量依賴性地降低高血壓病人心舒張壓和收縮壓，降壓作用持久、平穩(wěn)，且耐受性良好，不良反應較小，可用于較廣范圍高血壓病的治療，具有較為廣闊的市場前景和良好的實用性。

羥胺是一種還原劑，在坎地沙坦酯合成路線中主要用于還原某些氧化劑，但其對呼吸系統、皮膚、眼部及黏膜具有刺激性，且具有潛在的基因毒性，按照基因毒性雜質指導原則的要求[6]，必須在生產過程中進行控制。目前，羥胺的檢測方法主要有分光光度法[7-10]、氣相色譜法[11]和離子色譜法[12-14]，但分光光度法的靈敏度較低，氣相色譜法測定時需進行衍生，樣品處理方法較為復雜，且可能會對儀器產生一定的污染。離子色譜在檢測陰陽離子時具有靈敏度高、重復性好、方便快捷等優(yōu)勢，已在藥物領域內廣泛應用[15-19]。本文基于離子色譜-電化學檢測技術和羥胺的還原性質，建立了坎地沙坦酯藥物中羥胺殘留的測定方法，并采用固相萃取技術配制供試品溶液。該方法簡單、快速，回收率好、靈敏度高，能夠對低濃度的羥胺殘留進行定性與定量分析，利于對坎地沙坦酯合成反應過程中羥胺的殘留進行有效監(jiān)測。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

ICS-5000離子色譜儀(美國ThermoFisher公司)：配有電化學檢測器；BT25S精密分析天平(精度：十萬分之一，德國賽多利斯公司)；Milli-Q超純水儀(美國Millipore公司)；OnGuard Ⅱ RP柱(2.5 mL,美國ThermoFisher公司)。

鹽酸羥胺(純度100%，中國食品藥品檢定研究院)；銨離子標準溶液(1.0 g/L，國家有色金屬及電子材料分析測試中心)；甲磺酸(純度99.5%，阿拉丁)；50%氫氧化鈉溶液(美國ThermoFisher公司)；甲醇、乙腈(色譜級，德國Merck公司)；二氯甲烷(色譜級，上海阿拉丁生化科技股份有限公司)；實驗用水為Milli-Q超純水(電阻率為18.2 MΩ·cm)；坎地沙坦酯藥品(自制)。

1.2 溶液的制備

對照品溶液：精密稱取鹽酸羥胺適量于10 mL容量瓶中，用水溶解并定容，混勻后配制成含羥胺0.5 g/L的標準儲備液，于4 ℃密封保存。取羥胺標準儲備液適量，用30 mmol/L甲磺酸溶液配制成含羥胺0.15 mg/L的溶液，此溶液作為對照品溶液。

供試品溶液：準確稱取坎地沙坦酯藥品100 mg于20 mL具塞玻璃管中，加8 mL二氯甲烷溶解后再精密加入10 mL 30 mmol/L甲磺酸溶液，振蕩30 s后靜置分層，取上清液過OnGuard Ⅱ RP柱(先加10 mL甲醇活化，再加10 mL 30 mmol/L甲磺酸溶液活化)后再經0.22 μm濾膜過濾，即得。

系統適用性溶液：取羥胺標準儲備液、銨離子標準溶液適量，用30 mmol/L甲磺酸溶液配制成分別含羥胺0.25 mg/L、銨離子1.0 mg/L的標準中間液，此溶液作為系統適用性溶液。

1.3 色譜條件

色譜柱：Ionpac CS16(250 mm×5 mm)陽離子交換色譜柱；流動相：30 mmol/L甲磺酸溶液，等度洗脫，流速：1.0 mL/min；檢測器：電化學檢測器，電極材料為金電極，參比電極為pH-Ag/AgCl復合電極，電極模式為pH，電位波形為氨基酸六電位；柱溫40 ℃；進樣體積25 μL。

2 結果與討論

2.1 供試品溶液的配制

坎地沙坦酯易溶于二氯甲烷、甲醇、乙腈等有機溶劑，幾乎不溶于水，可采用甲醇溶解樣品后再加水定容，但坎地沙坦酯溶液會對色譜柱有一定的損傷。文獻[14]將甲磺酸雷沙吉蘭藥物以甲磺酸溶液溶解后采用在線固相萃取/離子色譜技術直接檢測，操作步驟較為簡便，但對儀器配置的要求較高，且對于非水溶性藥品的應用較為局限。OnGuard Ⅱ RP柱的主要功能團為二乙烯基苯，對疏水性有機化合物有非常好的吸附效果，因此本文借鑒食品中藥物殘留檢測的液液萃取方法[20]，將坎地沙坦酯藥物溶于二氯甲烷后再用水萃取羥胺，水相過OnGuard Ⅱ RP柱后注入色譜儀，可確保去除全部有機物。該條件下，樣品的色譜圖背景較為干凈，無任何有機物峰干擾，但回收率僅為70%左右，分析原因可能是RP柱中含部分氨基化合物，羥胺在堿性環(huán)境下可與其他物質發(fā)生氧化還原反應，導致過柱時損失。嘗試采用30 mmol/L甲磺酸溶液萃取羥胺和活化RP柱，回收率顯著提高(均在90%左右)，且樣品色譜圖背景較為干凈，分析原因是甲磺酸溶液可為羥胺提供一定的酸性環(huán)境，使得羥胺較為穩(wěn)定，過柱時基本不會損失，回收率明顯提高。

2.2 檢測方式的選擇

離子色譜常用的檢測器主要有電導檢測器和電化學檢測器兩種，其中電導檢測器主要針對離子型化合物，其原理是測定溶液過電導池時的電導率。羥胺在水中可以進行弱電離，其水溶液呈弱堿性，但使用電導檢測器測定時其響應值非常弱，完全達不到檢測要求。電化學檢測器主要測量物質的電信號變化，可檢測具有氧化還原性質的化合物，如含硝基、氨基等的有機化合物及無機陰、陽離子等；而羥胺是一種還原劑，可在堿性環(huán)境下于電極表面發(fā)生氧化還原反應，從而產生信號。因此，本研究采用電化學檢測器測定羥胺，樣品經色譜柱分離后加氫氧化鈉溶液進行柱后衍生，一方面可將鹽酸羥胺等全部轉化為具有強還原性的羥胺，參與氧化還原反應；另一方面還可以為羥胺的氧化還原反應提供足夠的堿性環(huán)境。該條件下的檢測信號較高，可滿足限度的相應要求[6]。

2.3 系統適用性試驗

精密量取系統適用性溶液25 μL注入離子色譜儀，記錄色譜圖。羥胺、銨離子依次出峰，兩者的分離度為6.56。以30 mmol/L甲磺酸溶液為空白，注入離子色譜儀，記錄色譜圖，在羥胺出峰處無雜峰干擾，空白及系統適用性溶液的色譜圖見圖1。

2.4 耐用性

取系統適用性溶液25 μL注入離子色譜儀，記錄色譜圖，同時分別改變淋洗液濃度(27、33 mmol/L)、柱溫(35、45 ℃)和流速(0.9、1.1 mL/min)進行測定，記錄色譜圖，觀察系統適用性的改變情況。結果表明，當色譜條件參數有微小變化時，羥胺與銨離子的分離度為6.39～6.89(均大于1.5)，證明方法耐用性良好。

2.5 檢出限、定量下限與精密度

取對照品溶液適量，加30 mmol/L甲磺酸溶液逐級稀釋后注入離子色譜儀，記錄色譜圖，按信噪比S/N=3和S/N=10分別計算得羥胺的檢出限和定量下限為0.007 24 mg/L和0.014 47 mg/L。取對照品溶液25 μL注入離子色譜儀，記錄色譜圖，重復進樣6次，得到羥胺保留時間及峰面積的相對標準偏差(RSD)分別為0.11%和1.6%。

2.6 線性關系

在雜質限度200%范圍內，分別配制定量下限(0.014 47 mg/L)、50%限度(0.072 36 mg/L)、100%限度(0.144 7 mg/L)、150%限度(0.217 1 mg/L)、200%限度(0.289 4 mg/L)5個質量濃度的羥胺標準溶液，分別注入離子色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積(Y)對質量濃度(X，mg/L)繪制標準曲線。結果表明，羥胺在0.014 47～0.289 4 mg/L質量濃度范圍內線性關系良好，線性方程為Y=24.481X+0.007 9，相關系數r=0.999。

2.7 準確度與重復性

采用不含羥胺的坎地沙坦酯藥品為空白基質，分別添加80%限度、100%限度、120%限度濃度的羥胺對照品做回收率和精密度實驗，每個加標濃度做3個樣品。結果表明，羥胺的回收率為98.1%～103.1%，準確度良好，具體結果見表1。坎地沙坦酯空白溶液及添加羥胺的色譜圖見圖2。

表1 坎地沙坦酯中羥胺的加標回收率Table 1 Recoveries of hydroxylamine in candesartan cilexetil

圖2 坎地沙坦酯空白溶液及添加羥胺的色譜圖Fig.2 Chromatograms of candesartan cilexetil blank and candesartan cilexetil blank spiked with hydroxylamine

采用不含羥胺的坎地沙坦酯藥品為空白基質，添加100%限度濃度的羥胺對照品做重復性實驗，平行測定6個樣品。結果表明，6個平行測定結果的RSD為1.9%，方法的重復性良好。

2.8 應 用

將所建方法應用于檢測合成的坎地沙坦酯藥物小試3批、中試3批及工藝驗證3批共9份樣品，所有樣品均未檢出羥胺殘留。

3 結 論

本文首次建立了離子色譜-電化學法測定坎地沙坦酯藥物中羥胺殘留的方法，采用固相萃取技術配制供試品溶液，陽離子交換色譜柱分離后加氫氧化鈉溶液進行柱后衍生，利用電化學檢測器實現羥胺的檢測。方法的靈敏度高，分離度好，回收率、精密度及定量下限均能滿足檢測要求，是檢測坎地沙坦酯藥物中羥胺殘留的有效方法。將本方法應用于坎地沙坦酯小試3批、中試3批及工藝驗證3批共9份樣品，所有樣品均未檢出羥胺殘留，有效地指導了坎地沙坦酯合成反應進程，在坎地沙坦酯藥物研發(fā)過程起到了良好的監(jiān)督作用。

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