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不同酶制劑對鹵蟲體長、死亡率和干質(zhì)量的影響

2018-06-29 04:58:56古倩怡周天成李袁源李洪武張利平李仕平
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2018年11期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

古倩怡, 周天成, 李袁源, 何 凱, 李洪武, 張利平, 李仕平

(1.海南大學/南海海洋資源利用國家重點實驗室,海南海口 570228; 2.中國科學院大學,北京 100049;3.海口科品生物科技有限公司,海南海口 570208; 4.海南省海口市水產(chǎn)技術(shù)推廣站,海南海口 570125)

酶制劑可分為單一酶制劑和復合酶制劑,作為一種生物活性物質(zhì)廣泛應用于畜牧業(yè)、農(nóng)業(yè),越來越多的人發(fā)現(xiàn)酶制劑具有發(fā)展?jié)摿Γ瑢⑵鋺糜谒a(chǎn)動物養(yǎng)殖,取得了良好成效[1-5]。酶制劑不僅能促進營養(yǎng)物質(zhì)的分解和消化,還能提高餌料利用率,最重要的是酶制劑的加入能夠有效改善水產(chǎn)動物的健康狀態(tài),可以在一定程度上降低水體中N、P等元素的濃度,加速排泄物中不良消化物的分解,起到凈化水體的作用[6-9]。鹵蟲(Artemiasalina)是一種較為低等的甲殼類動物,主要以水中的浮游藻類和細小碎屑為食,最適溫度22~28 ℃,富含蛋白質(zhì)和脂肪酸,是水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)活餌料,也是許多水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品幼體理想的開口餌料,具有廣闊的應用前景[10]。在培養(yǎng)鹵蟲時加入酶制劑,雖然一定程度上提高了經(jīng)濟成本,但能夠有效地改善鹵蟲生活水體的環(huán)境,提高鹵蟲的免疫能力,而且利用鹵蟲飼養(yǎng)的魚類及其他水產(chǎn)經(jīng)濟作物的免疫能力和健康情況等也能夠獲得相應的提升,既能抑制抗生素濫用的情況,又能實現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟效益的最優(yōu)化,形成良性循環(huán)[11-12]。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 葡萄糖氧化酶制劑母液的制備 稱取10.00 g葡萄糖氧化酶制劑,溶于少量水中,全量移至100 mL容量瓶,稀釋至標線,混勻后盛于聚乙烯瓶,得100 g/L葡萄糖氧化酶母液,置于冰箱冷藏備用。

1.1.2 復合酶制劑母液的制備 稱取10.00 g復合酶制劑,溶于少量水中,全量移至100 mL容量瓶,稀釋至標線,混勻后盛于聚乙烯瓶,得100 g/L復合酶母液,置于冰箱冷藏備用。

1.1.3 藻類的培養(yǎng) 本試驗飼養(yǎng)鹵蟲投喂的餌料為小球藻,藻類培養(yǎng)液為寧波3號培養(yǎng)液[13],海水經(jīng)高溫消毒滅菌。

1.1.4 鹵蟲的培養(yǎng) 利用0.005%高錳酸鉀溶液消毒孵化培養(yǎng)容器,再用滅菌海水沖洗浸泡,然后在孵化培養(yǎng)裝置里加入經(jīng)高溫滅菌的天然海水。加入適量鹵蟲卵,孵化溫度為 25 ℃,pH值為7~8,自然光照,曝氣24 h,即可得到孵化出的鹵蟲幼體。迅速將鹵蟲幼體轉(zhuǎn)移至新鮮海水,投喂小球藻[14]。

1.2 試驗方法

在每組試驗中,將2 000 mL天然海水加入3 000 mL燒杯,每個燒杯內(nèi)投放培養(yǎng)的1日齡鹵蟲幼體密度為 0.2 ind./mL(即每個燒杯內(nèi)有400頭鹵蟲幼體)。培養(yǎng)溫度為25 ℃,pH值為7~8,自然光照,每天定時投餌,定期清理燒杯底部沉淀并換水,避免影響水質(zhì),每次試驗周期為21 d[15]。

1.2.1 不同酶制劑對鹵蟲體長的影響 結(jié)合臺微尺計算目微尺每格所代表的實際長度。每次換水時隨機取10頭鹵蟲,用魯戈氏液染色固定后制片,在帶有目微尺的光學生物顯微鏡(北京泰克儀器SA 3000)下測量體長,計算各個時期鹵蟲體長,直至形成性成熟(21日齡)[16]。

1.2.2 不同酶制劑對鹵蟲死亡率的影響 每次換水前停止充氣30 min,待死亡鹵蟲尸體和碎屑沉底后將其吸出,記錄死亡鹵蟲數(shù)量,計算鹵蟲的存活率[17]。

1.2.3 不同酶制劑對鹵蟲干質(zhì)量的影響 每次換水時隨機取10頭鹵蟲,用濾紙吸干并烘干,用分析天平[賽多利斯科學儀器(北京)LA230S型]稱量其質(zhì)量,計算各個時期鹵蟲的增質(zhì)量,直至性成熟(21日齡)[18]。

1.3 試驗時間和地點

2016年2月在海南大學海洋學院二樓開展試驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同酶制劑對鹵蟲體長的影響試驗

定期測量鹵蟲體長,直至鹵蟲21日齡,記錄試驗結(jié)果,根據(jù)鹵蟲體長測量結(jié)果繪制體長變化曲線圖(圖1)。與空白組相比,加酶組鹵蟲受酶影響較大,體長大部分有顯著增加,有87.5%鹵蟲的體長有顯著提高,但2.0 g/L復合酶制劑組呈現(xiàn)出對鹵蟲體長的抑制作用;葡萄糖酶制劑組與復合酶制劑組相比,復合酶制劑組的試驗效果較好,1.0 g/L復合酶制劑組試驗效果最佳,對鹵蟲體長促進效果最優(yōu),0.5 g/L復合酶制劑組試驗效果次之。試驗初期(7日齡前)各組對比不明顯,從試驗中期(7日齡后)開始各試驗組間對比明顯,試驗后期(14日齡后)各組對比顯著,并且1.0 g/L復合酶制劑對鹵蟲體長的促進作用效果最為顯著。

2.2 不同酶制劑對鹵蟲死亡率的影響

定期吸取各組的底部碎屑與死亡鹵蟲尸體,記錄鹵蟲死亡數(shù)量,計算鹵蟲存活率并繪制存活率曲線圖(圖2)。空白組與各加酶組的死亡率走勢大體相同,呈下降趨勢。但各組受影響差異程度較大,有的試驗組效果顯著,極大降低了鹵蟲死亡率;有的試驗組鹵蟲的死亡率提高近1/2。葡萄糖氧化酶制劑組總體表現(xiàn)較優(yōu),對鹵蟲死亡率均有不同程度的作用,復合酶制劑組雖有2組的死亡率遠高于空白組,但另外2組復合酶制劑的死亡率是各試驗組中最低的,且1.0 g/L復合酶制劑組死亡率低至17.37%,死亡率減少近1/3,效果顯著。

2.3 不同酶制劑對鹵蟲干質(zhì)量的影響試驗

烘干后稱量鹵蟲的干質(zhì)量并記錄,根據(jù)干質(zhì)量結(jié)果繪制柱形圖(圖3),對比空白組與各試驗組的21日齡鹵蟲干質(zhì)量。與空白組相比,加酶組鹵蟲干質(zhì)量增加顯著,87.5%鹵蟲干質(zhì)量增長顯著;與空白組對比,各葡萄糖氧化酶制劑組均呈顯著增長,其中1.5 g/L葡萄糖酶制劑組在葡萄糖氧化酶制劑組表現(xiàn)最優(yōu),干質(zhì)量達14.9 mg;復合酶制劑組中,1.5 g/L復合酶制劑組表現(xiàn)最優(yōu),干質(zhì)量達16.9 mg,但2.0 g/L復合酶制劑組干質(zhì)量略低于空白組。總體而言,葡萄糖氧化酶制劑組整體表現(xiàn)優(yōu)于復合酶制劑組,但復合酶制劑組在一定濃度下提高干質(zhì)量效果顯著,1.0 g/L復合酶制劑組21日齡鹵蟲質(zhì)量達16.9 mg。

3 討論與結(jié)論

3.1 酶制劑中酶含量對試驗效果的影響

酶具有高效性,在低濃度下能夠發(fā)揮較高的催化效率,實現(xiàn)能量的轉(zhuǎn)化[19]。酶制劑為粗酶,酶含量較少,制作過程中為了便于運輸和儲存,摻雜了許多成分如糊精等,降低了酶制劑中的有效成分——酶的含量,從而導致試驗用酶制劑濃度偏高[20-21]。研究發(fā)現(xiàn),酶制劑濃度從10 mg/L開始,鹵蟲體長、干質(zhì)量和死亡率等均受各組酶制劑的作用產(chǎn)生些許變化,為探究試驗酶制劑最適濃度,在濃度的選擇上也稍高。酶制劑濃度越高,成本越高,但從實際產(chǎn)出的角度出發(fā),適度地提高酶制劑的濃度,才能夠達到更為理想的生產(chǎn)效果、實現(xiàn)產(chǎn)出的最優(yōu)化。

3.2 酶制劑對鹵蟲的作用機制

酶具有專一性,對特定的底物產(chǎn)生催化作用。復合酶在促進體長、干質(zhì)量和降低死亡率方面,較葡萄糖氧化酶而言,表現(xiàn)更為理想。復合酶制劑含有蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶、木聚糖酶、β-葡聚糖酶等,葡萄糖氧化酶制劑只含有1種酶,即葡萄糖氧化酶。經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn),孵化初期的鹵蟲消化道較短小,發(fā)育不夠完善,其體內(nèi)的消化酶較少,對小球藻的轉(zhuǎn)化利用率較低,所以早期各組鹵蟲的體長和干質(zhì)量并無較大差別。自中期開始至試驗結(jié)束,鹵蟲在各濃度酶制劑作用下體長、干質(zhì)量和存活率有顯著差異。可能是因為鹵蟲從中期開始,腸道漸漸發(fā)育完全,小球藻含有大量淀粉、蛋白質(zhì)和纖維素,復合酶制劑的加入補充解決了多種內(nèi)源性消化酶分泌不足的問題,而復合酶制劑只能針對性地解決1種,從而最大程度提高營養(yǎng)成分的利用效率,提高復合酶制劑組鹵蟲的體長和干質(zhì)量[22-24]。2種酶制劑不同程度上都具有提高鹵蟲的免疫力、抗病能力和存活率,實踐應用和科學研究應根據(jù)相應的需求選擇對應的酶制劑以獲得理想的效果。

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