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電針運(yùn)動(dòng)區(qū)對MCAO大鼠大腦皮質(zhì)及血清內(nèi)NGF和VEGF表達(dá)的影響※

2018-06-28 11:57:04楊春壯王子軒張志遠(yuǎn)王思佳曹雪雪趙婷婷
關(guān)鍵詞:針刺血清

馬 英 楊春壯 雷 瀛 王子軒 張志遠(yuǎn) 王思佳 曹雪雪 趙婷婷 劉 星

(牡丹江醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011)

缺血性腦中風(fēng)因“四高”(高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率和高復(fù)發(fā)率)對人類生命安全和健康造成嚴(yán)重危害,因此一直以來是基礎(chǔ)和臨床醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的重點(diǎn)、熱點(diǎn)和難點(diǎn)。頭針是一種行之有效的治療方法,其蘊(yùn)含有巨大的科學(xué)內(nèi)涵和實(shí)踐價(jià)值,尤其是簡、便、廉、無任何毒副作用的特點(diǎn)是任何其它方法都難以企及的。本研究通過動(dòng)態(tài)觀測電針運(yùn)動(dòng)區(qū)對大腦中動(dòng)脈閉塞 (middle cerebral artery occlusion,MCAO) 大鼠大腦皮質(zhì)及血清內(nèi)NGF和VEGF含量的影響入手,探討其治療機(jī)制,將為臨床應(yīng)用頭針治療缺血性中風(fēng)提供實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 儀器、試劑和藥物 Multiskan MK3酶標(biāo)儀(Thermo熱電上海儀器有限公司);神經(jīng)生長因子β(NGFβ)酶聯(lián)免疫試劑盒(武漢博士德生物公司);血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫試劑盒(武漢博士德生物公司)。

1.2 MCAO大鼠模型的制作 選取健康Wistar大鼠72只,雌雄各半,體質(zhì)量200~350 g[由牡丹江醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥研究中心提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào):SYXX(黑)2015-007]。首先將大鼠以10% 水合氯醛 (0.3 mL/100 g) 腹腔注射麻醉,仰臥固定于鼠板上,在大鼠頸部前正中線縱行切口,長約2.0~2.5 cm,鈍性分離筋膜、肌肉及甲狀腺腺體,注意減少刺激迷走神經(jīng),分離并結(jié)扎右側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA),再穿一線備用。分離頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)和頸外動(dòng)脈(ECA),結(jié)扎ECA,用微動(dòng)脈夾夾閉ICA,在近CCA分叉處剪一“V”字型切口,將直徑為0.2~0.25 mm尼龍線頭端涂抹硅膠脂,沿CCA插入ICA,同時(shí)放開微動(dòng)脈夾,輕輕牽拉使栓線進(jìn)入顱腔,插入深度18~20 mm,稍遇阻力即停,說明線栓已阻斷大腦中動(dòng)脈(MCA)的入口,造成MCA阻塞。將CCA上的備線扎緊,防止線栓滑出,縫合傷口,涂抹青霉素抗炎。1h后,緩慢退出部分線栓進(jìn)行再灌注。假手術(shù)組只做手術(shù)暴露頸部動(dòng)脈,結(jié)扎CCA,但不予線栓。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 動(dòng)物分組 隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組和電針組,每組各24只。

1.3.2 針刺操作 術(shù)后大鼠清醒即開始針刺。

取穴及針刺方法:運(yùn)動(dòng)區(qū):即百會(huì)穴透太陽穴,頂骨正中斜刺向耳前方。行雙側(cè)針刺并加電針,采用G6805-Ⅱ型電針治療儀。每天1次,每次30 min,疏密波,5~30 HZ,強(qiáng)度為以大鼠能耐受為度。模型組和假手術(shù)組自然飼養(yǎng),不作特殊處理。

1.3.3 樣本采集 各組動(dòng)物分別于治療第3天、7天、14天后禁食過夜,在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)選取8只,先行尾靜脈采血,然后迅速處死取腦,在冰盤上修取右側(cè)(缺血側(cè))MCA供血區(qū)的大腦皮質(zhì),用濾紙清除掉黏附的腦脊液和血液,稱重標(biāo)記后按1∶9的比例配入冰生理鹽水,置于勻漿器勻漿,血及腦組織再于離心機(jī)以3000 r/min離心30 min,取上清用酶聯(lián)免疫法測NGF和VEGF。

1.4 神經(jīng)功能障礙評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 在治療第3天、7天、14天后處死前分別進(jìn)行神經(jīng)功能障礙評(píng)分。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)如下:0分:無神經(jīng)功能缺損表現(xiàn);1分:癥狀為提尾懸空時(shí)左前爪不能伸展;2分:癥狀為行走時(shí)向左側(cè)轉(zhuǎn)圈;3分:癥狀為行走困難,并不時(shí)地向左側(cè)傾倒;4分:癥狀為不能自主行走,意識(shí)下降。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí)驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 (x±s)表示。采用單因素方差分析進(jìn)行多組間均數(shù)比較。

2 結(jié)果

2.1 3組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分比較 見表1。

表1 3組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分的比較 (x±s,分)

2.2 3組大鼠大腦皮質(zhì)NGF含量比較 見表2。

表2 3組大鼠大腦皮質(zhì)NGF OD值比較 (x±s)

2.3 3組大鼠大腦皮質(zhì)VEGF含量比較 見表3。

表3 各組大鼠大腦皮質(zhì)VEGF OD值比較 (x±s)

2.4 3組大鼠血清NGF含量比較 見表4。

表4 3組大鼠血清NGF OD值比較 (x±s)

2.5 3組大鼠血清VEGF含量比較 見表5。

表5 3組大鼠血清VEGF OD值比較 (x±s)

3 討論

中風(fēng)是中醫(yī)“風(fēng)、癆、鼓、膈”四大難證之一[1]。其病理機(jī)制為肝腎陰虛,肝亢風(fēng)動(dòng),氣血逆亂,上沖犯腦[2]。現(xiàn)代學(xué)者們研究認(rèn)為[3],腦神經(jīng)具有可塑性是中風(fēng)后功能恢復(fù)的關(guān)鍵機(jī)制。程燕等[4]總結(jié):唐宋前多“內(nèi)虛邪中”立論,唐宋后多“內(nèi)風(fēng)”立論。治療原則有養(yǎng)陰通督、調(diào)理髓海、通陽柔筋、解絀緩急、宣通氣血、治督健腦、陰陽調(diào)衡、益腎調(diào)督、健脾化瘀、醒腦開竅等。督脈為奇經(jīng)八脈之一,是全身諸陽之總匯,被稱為“諸陽總督”,督脈還有溝通陰陽,總攝諸經(jīng)之能力,因此,“病變在腦,首取督脈”為治療腦缺血性疾病的首選,百會(huì)穴位于督脈之頂,內(nèi)絡(luò)于腦,是各經(jīng)脈所集之處,為督脈益智要穴[5]。本研究選取運(yùn)動(dòng)區(qū)即百會(huì)穴透太陽穴,于此行焦氏頭針有醒神開竅,安神定志,平肝熄風(fēng)的作用。

研究發(fā)現(xiàn),MCAO大鼠可引起大腦皮層和紋狀體支配的對側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)和感覺障礙,主要表現(xiàn)在肌力和運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性下降,前肢使用不對稱及感覺減退或異常,完全符合臨床上的偏癱、偏身感覺障礙等表現(xiàn)[6]。本研究中假手術(shù)組大鼠均未出現(xiàn)神經(jīng)受損體征,MCAO術(shù)后出現(xiàn)以四肢遠(yuǎn)端為主的不同程度神經(jīng)功能障礙,如肌張力下降,提尾左前爪內(nèi)收屈曲,行走時(shí)向左轉(zhuǎn)圈或向左傾倒,與臨床缺血性腦中風(fēng)體征相似。同時(shí)發(fā)現(xiàn),在連續(xù)針刺14 d后,電針組大鼠的神經(jīng)功能評(píng)分明顯低于模型組(P<0.01),而針刺3 d、7 d時(shí)神經(jīng)功能評(píng)分無明顯差異。提示電針運(yùn)動(dòng)區(qū)能夠改善腦缺血大鼠的神經(jīng)功能,具有神經(jīng)保護(hù)作用,但同時(shí)也需要一定的作用時(shí)間才可見效。

NGF[7]通過與其特異性Trk A受體結(jié)合,參與調(diào)節(jié)交感及感覺神經(jīng)元的分化、成熟過程,具有促進(jìn)神經(jīng)元的生存,調(diào)節(jié)突觸效力和可塑性的作用[8-9]。有研究表明NGF對損傷神經(jīng)元具有保護(hù)和修復(fù)作用。在正常狀態(tài)下,外源性NGF靜滴或肌注后不易透過血腦屏障,但在腦梗死急性期,由于血腦屏障受損,NGF可透過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。本研究發(fā)現(xiàn),假手術(shù)組大鼠大腦皮質(zhì)NGF表達(dá)在術(shù)后無明顯差異,模型組在術(shù)后第3天開始表達(dá)升高,第7天達(dá)到高峰,接近假手術(shù)組的水平,到第14天表達(dá)下降。這一結(jié)果提示,腦缺血后可以引起內(nèi)源性NGF表達(dá)增加,這種變化是神經(jīng)細(xì)胞的一種自我保護(hù)機(jī)制。但其增加時(shí)程較短,難以對受損神經(jīng)元起到全面持久的保護(hù)作用。與模型組比較,電針組不同時(shí)間點(diǎn)的大腦皮質(zhì)和血清內(nèi)NGF表達(dá)顯著升高(P<0.001,P<0.01),說明針刺能促使腦缺血大鼠內(nèi)源性NGF產(chǎn)生量增加、產(chǎn)生時(shí)限延長,進(jìn)而保護(hù)和修復(fù)受損神經(jīng)。NGF對神經(jīng)功能缺損的恢復(fù),可能與其促進(jìn)病灶區(qū)神經(jīng)元和神經(jīng)纖維的再生、促進(jìn)受損神經(jīng)組織蛋白、核酸和脂質(zhì)的合成及糖的利用并維持再生神經(jīng)元的功能有關(guān)。

VEGF具有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增生、遷移,增加血管通透性和加速新生血管形成的作用[10-11]。有學(xué)者報(bào)道[12],VEGF能夠舒張血管平滑肌,刺激恢復(fù)血流,進(jìn)而保護(hù)缺血性損傷的腦組織。還有研究報(bào)道,早期血清VEGF的含量增加,可建立或開放側(cè)支循環(huán),增加缺血組織的供血供氧,調(diào)動(dòng)處于休眠狀態(tài)的腦細(xì)胞進(jìn)入功能狀態(tài),發(fā)揮代償作用,使已喪失的神經(jīng)功能重現(xiàn)。另外血清VEGF屬于始發(fā)因素,可不依賴于血管的形成而直接發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,這有助于改善神經(jīng)細(xì)胞的存活并利于發(fā)揮功能。本實(shí)驗(yàn)研究顯示,模型組大腦皮質(zhì)和血清中VEGF的含量都逐漸呈現(xiàn)下降趨勢且顯著低于假手術(shù)組(P<0.001),電針組雖然仍低于假手術(shù)組,但與模型組相比,大腦皮質(zhì)和血清中VEGF含量呈上升趨勢,且在針刺第14天時(shí)有較顯著差異(P<0.01,P<0.05),電針運(yùn)動(dòng)區(qū)能刺激VEGF的增加,且時(shí)間越久,越有利于VEGF的生成,其腦保護(hù)作用可能與誘導(dǎo)腦缺血大鼠VEGF的高表達(dá),促進(jìn)缺血區(qū)的血管新生及側(cè)支循環(huán)的建立,維系和改善病理狀態(tài)下的微環(huán)境相關(guān)。這也驗(yàn)證了神經(jīng)功能評(píng)分的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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