李旭梅 褚正民 涂厲標
金黃色葡萄球菌廣泛分布于自然界及人類和動物的皮膚、黏膜表面,可以產生多種毒素和侵襲性酶等毒力因子,是醫院感染的主要病原菌之一,也是人類化膿性感染中常見病菌,可引起燙傷樣皮膚綜合征和毒性休克綜合征等疾病[1]。近年來,由于抗生素藥物的廣泛使用,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染在金黃色葡萄球菌中所占比例逐年上升。其具有高度的耐藥性和多藥耐藥性,已成為目前最大的難題。為了解我院住院患者MRSA感染的情況及常用抗菌藥物的耐藥情況,現將本院在2016年臨床分離得到的MRSA分布和耐藥情況報道如下,旨在指導臨床治療方面更好地用藥和預防感染。
1.1 菌株來源 2016年1至12月我院檢驗科從臨床分離出金黃色葡萄球菌952株,其中MRSA300株。
1.2 儀器和試劑 血液、骨髓等無菌液體標本培養采用BacT/Alertl20全自動血培養(法國生物梅里埃公司);各種細菌等病原體鑒定采用Vitek全自動微生物鑒定儀。儀器和試劑均來自法國生物梅里埃公司。
1.3 菌種鑒定方法 按《全國檢驗技術操作規程》的要求,將送檢合格的臨床標本接種血平板,于35.5℃培養18~24h,挑取可疑菌落,采用Vitek全自動生物鑒定儀進行鑒定。
1.4 藥敏試驗方法 采用Vitek-32配套試劑GNS-448卡,金黃色葡萄球菌菌ATCC25923為質控菌株。試驗方法與判定標準按美國臨床實驗室標準化委員會(CLSI)的標準判定。
2.1 MRSA對常用抗菌藥物的耐藥情況 耐藥率<20%的有呋喃妥因、復方新諾明、甲氧芐啶、奎奴普丁/達福普汀、利奈唑胺、莫匹羅星等。其中甲氧芐啶、利奈唑胺、萬古霉素等耐藥性為0,敏感率為100%。還有一些藥物如阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林、苯唑西林、青霉素G等的耐藥率為100%。詳見表1。
2.2 MRSA標本分布情況 主要的檢出標本為血液、分泌物、尿液、痰、咽拭子等,檢出率分別為60.00%、44.78%、40.00%、24.30%、10.94%等,詳見表2。
2.3 MRSA科室分布情況 MRSA的分布主要在泌尿外科、ICU、兒科。分別占有77.27%、38.18%和12.16%。其余分布在康復科、呼吸科、骨科、神經外科等,其分別所占比例為33.33%、31.65%、22.03%、12.96%等。詳見表3。
3.1 MRSA的耐藥性分析 MRSA是世界范圍內引起的人類感染性疾病的重要病原菌,其致病性較強,同時可以引起從皮膚軟組織感染以至危及人類生命的一系列疾病[2]。但隨著近年來,青霉素類、氨基糖苷類、四環素類、喹諾酮類、大環內酯類藥物的廣泛應用,使得MRSA感染病例逐年上升,其耐藥率也越來越高[3]。從表1發現醫院內MRSA表現出了高度的耐藥性和多藥耐藥性,其中阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林、苯唑西林、青霉素G等耐藥率高達100%,在治療MRSA感染時應避免使用以上藥物。耐藥率<20%的有呋喃妥因、復方新諾明、甲氧芐啶、奎奴普丁/達福普汀、利奈唑胺、莫匹羅星等抗菌藥物。其中甲氧芐啶、利奈唑胺、萬古霉素等耐藥性為0,敏感率為100%,適合作為治療MRSA的首選藥物。但是,在2002年美國報道了世界首例耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌(VRSA),我國雖然還沒有發現VRSA,但已有萬古霉素中度耐藥的金黃色葡萄球菌的報道[4]。萬古霉素價格較高,而且會損害聽神經,對肝、腎功能的損害較明顯,對血管還有刺激性,靜脈給藥濃度過高時可引起血栓性靜脈炎等[5]。因此,在臨床使用中我們應該嚴格控制萬古霉素的廣泛使用[6]。還有利奈唑胺是唑烷酮類的新一類抗菌藥物,對格蘭陽性菌具有較強的抗菌活性,主要作用于細菌蛋白質合成的起始階段,最終產生抑菌作用[7],不過也不可廣泛不合理使用。一些菌株對頭孢類抗生素即使體外藥敏敏感但治療效果不明顯,也不主張使用但可以考慮使用復合制劑如頭孢哌酮/舒巴坦納。

表1 MRSA對常用抗菌藥物的耐藥情況

表2 MRSA標本分布情況

表3 MRSA科室分布情況
3.2 MRSA的臨床分布分析 我院2016年臨床送檢標本中共檢查出金黃色葡萄球菌952株,其中300株MRSA,MRSA檢出率為31.51%,主要來源于分泌物(54.33%)、痰(26.00%),其次是咽拭子(7.00%),尿液(3.33%)及血液(3.00%)。從表2我們看出,在MRSA感染病例中呼吸道感染病原菌占絕對優勢,痰液標本檢出率24.30%,咽拭子檢出率10.94%,這可能與地區環境污染和空氣質量有關。從表3可發現MRSA感染主要分布在泌尿外科、ICU、兒科、呼吸科等科室,標本檢出率分別為77.27%、38.18%、12.16%、31.65%,這與報道[8]一致,這些科室主要以老人和小孩為主,由于這些患者的抵抗力較差,容易造成細菌感染,多數患者接受過抗生素的治療,可能與術后感染或院內繼發感染有關。此外,在ICU病房中存在多種金黃色葡萄球菌感染的危險因素,比如患者使用侵入性操作治療、長時間住院臥床時間長、頻繁使用多種廣譜抗菌藥物、大量激素等導致患者體內細菌菌群失調等,故而院內金黃色葡萄球菌感染在ICU病房所占比例較大。氣管插管、氣管切開、反復吸痰、使用呼吸機等治療因素都可能使氣管黏膜損傷,致使降低氣管黏膜的功能,從而增加了引起金黃色葡萄球菌呼吸道感染的機會。MRSA感染會引發多種以發熱、嘔吐、腹瀉為主要臨床特征感染,嚴重的可導致肺炎、骨髓炎、腦膜炎、敗血癥等病變,甚至危及生命[9]。
3.3 MRAS的預防與治療的策略 研究表明,醫護人員的手是MRSA傳播的關鍵因素之一[10],因此要加強醫護人員的手部衛生意識。醫護人員還要加強對探視、陪護人的宣傳教育,讓他們了解MRSA感染的危害、并告知洗手等消毒隔離措施的必要性,自覺參與。另外,MRSA占有較高比例,臨床應盡量減少侵襲性冶療措施,合理使用抗菌藥物,達到防止與減少MRSA的目的;并加強對MRSA的監測,早期檢出攜帶者和感染者,一旦發現MRSA感染病例,使用明顯的標識,實施規范的隔離措施;特別強調醫護人員規范洗手、做好手衛生,有效遏制MRSA在病區傳播和流行,預防和控制醫院感染的發生和暴發。
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