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血清PCSK9水平在2型糖尿病視網膜病變中的變化及意義

2018-06-15 02:55:26張奕霞丁健峰
中國醫藥指南 2018年13期
關鍵詞:血清糖尿病水平

趙 瑜 張奕霞 丁健峰

(石河子大學醫學院第一附屬醫院,新疆 石河子 832008)

糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最為常見和嚴重的微血管并發癥之一。國內外研究表明,血脂異常與DR發生發展有一定關系[1-2],前蛋白轉化酶枯草桿菌素9(Proprotein convertase subtilisin kexin type 9,PCSK9)通過結合于低密度脂蛋白受體(low density lipoprotein receptor,LDLR)的表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)樣結構域,誘導LDLR進入溶酶體內降解,細胞表面LDLR數量的減少將導致血漿低密度脂蛋白膽固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)的水平升高[3-4]。本文通過研究血清PCSK9水平在糖尿病視網膜病變中的變化,探討PCSK9是否參與糖尿病視網膜病變的發生發展,為更好的控制DR患者異常血脂水平、延緩DR進展尋找一個新的治療方向。

1 資料與方法

1.1 一般資料:將2015年12月至2016年8月在我院住院的120例T2DM患者納入研究, T2DM診斷標準參考中國2型糖尿病防治指南(2010版),所有患者經常規眼科檢查及眼底熒光血管造影(FFA)檢查確定DR分期,DR診斷標準按1984年全國眼底病協作組制定的標準,糖尿病正常眼底(NDR)組、非增殖型糖尿病視網膜病變(NPDR)組、增殖型糖尿病視網膜病變(PDR)組各40例,NDR組年齡(64.32±10.06)歲;NPDR組年齡(65.05±8.89)歲,PDR組年齡(65.13±9.93)歲,DR各組間患者性別、年齡無統計學意義(P>0.05)。同時選取健康體檢者40例為正常對照(NC)組。男女各20名組成正常對照組。每名均進行正規體檢和實驗室檢查,排除糖尿病、高血壓、高血脂或肝腎疾病、超重或肥胖、精神病、代謝病等全身疾病。

1.2 方法:受試對象均過夜禁食12 h以上后于清晨抽取空腹靜脈血,2 mL用于生化檢測,2 mL用于HbA1c檢測,2 mL用于離心(3000 r/min)15 min,分離血清并分裝保存于-80 ℃冰箱。測定受試者身高、體質量,采用全自動生化分析儀測定常規生化指標。ELASA檢測血清PCSK9水平,PCSK9單克隆抗體由西唐公司提供,根據標準曲線計算PCSK9水平。

1.3 統計學分析:采用SPSS20.0進行統計分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,計數資料間比較采用χ2檢驗。P≤0.05表示差異有統計學意義。PCSK9與其他指標的相關分析采用非參數Spear-man等級相關法。

2 結 果

2.1 組間指標比較:四組患者性別、年齡分布及HDL-C水平差異無統計學意義(P>0.05),但DR患者TG、TCH等指標均顯著高于NC組(P<0.05)。進一步兩兩比較顯示,NPDR組和PDR組患者HbA1c、FPG和PCSK9水平均顯著高于NDR組(P<0.05)。見表1。

2.2 血清PCSK9水平與其他變量的相關性分析:PCSK9水平與TG、TCH、LDL-C、FPG、HbA1c的相關系數為0.173、0.259 、0.222、0.426、0.414,成正相關關系,與HDL的相關系數為-0.213,成負相關關系。

3 討 論

PCSK9又稱為神經細胞凋亡調節轉化酶-1(neural apoptosis-regulated con-vertase 1,NARC-1)[5],是一種主要由肝臟合成的分泌型絲氨酸蛋白酶,屬于前蛋白轉化酶家族,其與膽固醇代謝直接相關,主要在人肝臟細胞、小腸和腎表達。現已有國外研究表明,通過抑制PCSK9可阻斷對LDL受體的降解,降低血液循環中的LDL-C[6]。本研究發現PCSK9水平在NDR組、NPDR組、PDR組均高于NC組,差異有統計學意義,組間比較顯示NPDR組和PDR組PCSK9水平均高于NDR組。而TG、TCH、LDL-C在NDR組、NPDR組、PDR組間差異無統計學意義,但DR各期TG、TCH、LDL-C水平均高于NC組;HDL指標在本研究中未發現明顯的統計學差異,可能與樣本量及研究對象標準不一致有關。上述結果提示PCSK9可能參與了DR的發生發展,但其參與的機制有待于進一步研究。綜上所述,PCSK9可能參與了DR的發生發展過程,通過調節該指標水平可能有助于延緩或避免DR的發生,從而為臨床治療方案的制定提供了新的思路和方向。

表1 各組一般資料及實驗室指標的比較(±s)

表1 各組一般資料及實驗室指標的比較(±s)

注:FPG:空腹血糖;HbA1c:糖化血紅蛋白;TG:三酰甘油;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白;aP<0.05 vs NC組;bP<0.05 vs NDR組

組別 LDL-C(mmol/L) TCH(mmol/L) HbA1c(%) TG(mmol/L) FPG(mmol/L) PCSK9(ng/mL)NC組 2.40±0.51 3.69±0.62 5.39±0.82 1.14±0.38 4.85±0.49 262.70±83.53 NDR組 2.78±0.74a 4.46±0.88a 7.59±1.66a 1.59±0.88a 7.25±1.82a 418.32±77.50a NPDR組 2.87±0.76a 4.50±0.88a 9.82±2.11a,b 1.84±0.92a 8.69±2.74a,b 483.80±81.72a,b PDR組 2.93±0.99a 4.83±1.19a 10.03±1.86a,b 1.88±0.83a 8.82±3.71a,b 486.72±80.42a,b

[1] Sun CY,Lee CC,Hsieh MF,et a1.Clinical association of circulating VEGF-B levels with hyperlipidemia and target organ damage in type 2 diabetic patients[J].J Biol Regul Homeost Agents,2014,28(2):225-236.

[2] 徐芳,趙淼焱,劉菊.糖尿病視網膜病變患者脈絡膜厚度和血流動力學參數的變化及其影響因素[J].國際眼科雜志,2016,16(6):1052-1055

[3] Mayne J,Ooi TC,Raymond A,et al.Differential effects of PCSK9 Loss of function variants on serum lipid and PCSK9 levels in Caucasian and African Canadian populations[J].Lipids Health Dis,2013,12(1):70.

[4] Tran-Dinh A,Levoye A,Lambert G,et al.Low levels of low-density lipoprotein-C associated with proprotein convertase subtilisin kexin 9 inhibition do not increase the risk of hemorrhagic transformation[J].Stroke,2014,45(10):3086-3088.

[5] Rousselet E,Marcinkiewicz J,Kriz J,e tal.PCSK9 reduces the protein levels of the LDL receptor in mouse brain during development and after ischemic stroke[J].J Lipid Res,2011,52(7):1383-1391.

[6] Constantinides A,Kappelle PJ,Lambert G,et al.Plasma lipoproteinassociated phospholipase A2 is inversely correlated with proprotein convertase subtilisin-kexin type 9[J].Arch Med Res,2012,43(1):11-14.

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