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多藥耐藥鮑曼不動桿菌的臨床分布與耐藥性監測

2018-06-15 02:55:18張敬治閆文萍李俊潔
中國醫藥指南 2018年13期
關鍵詞:耐藥

張敬治 閆文萍 李俊潔 馬 玲*

(新疆維吾爾自治區昌吉回族自治州人民醫院檢驗科,新疆 昌吉 831100)

近幾年來,由于廣譜抗菌藥物的廣泛應用,使ABA的耐藥現象越來越嚴重,并出現單耐藥到多耐藥不斷發展的現象,甚至出現泛耐藥的現象[1]。給臨床治療帶來很大困難。為了解我院MDR-AB的臨床分布特征及對常用抗菌藥物的耐藥性,指導臨床合理運用抗菌藥物,有效控制與治療該菌感染提供科學依據。本文作者對2011年1月至2016年3月臨床分離的203株MDR-AB的耐藥狀況進行回顧性分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 菌株來源:203株MDR-AB來自本院2011年1月至2016年3月住院患者送檢的標本,剔除重復菌株。

1.2 細菌鑒定及藥敏試驗:對所有送檢標本嚴格按照《全國臨床檢驗操作規程》進行常規培養分離。所有菌株使用法國生物梅里埃公司生產的VITEK2 compact全自動細菌分析儀鑒定到種。

1.3 入選標準:MDR-AB是指對臨床使用的超過3類抗菌藥物同時呈現耐藥的細菌,PDR-AB是指對幾乎所有類抗菌藥物耐藥的細菌。

1.4 質控菌株:大腸埃希菌ATCC 25922,金黃色葡萄球菌ATCC 29213,銅綠假單胞菌ATCC 27853。

1.5 統計學分析:采用WHONET5.5和SPSS17.0統計軟件進行分析處理。

2 結 果

2.1 檢出率:2011年1月至2016年3月從臨床送檢的各類標本中共分離出ABA 546株,其中MDR-AB 203株占37.2%,PDR-AB 45株占8.2%。

2.2 標本分布:203株MDR-AB 主要的標本來源為痰液183株,占90.2%;其次為尿液9株,占4.4%。見表1。

表1 203株MDR-AB病區及標本來源構成比

2.3 病區分布:以ICU送檢標本分離的MDR-AB的陽性率最高為80株,占39.4%;其次為內科65株,占32.0%。見表1。

2.4 耐藥率:203株MDR-AB對氨芐西林、頭孢替坦和頭孢呋新鈉抗菌藥物顯示完全耐藥,耐藥率為100%,對頭孢菌素類的抗菌藥物的耐藥率>50%以上,對其他的抗菌藥物的耐藥率均<50%以下。見表2。

表2 203株MDR-AB對抗菌藥物的耐藥率

3 討 論

鮑曼不動桿菌屬于非發酵革蘭陰性桿菌,為常見的條件致病菌[2],廣泛分布于自然環境中。大量文獻顯示[3],它已成為僅次于銅綠假單胞菌的另一個重要的非發酵菌。由于其對環境生存力強,耐干燥、不易被消毒劑滅活等生物特性,易造成院內感染的爆發流行。尤其是近幾年來,多藥耐藥和泛耐藥菌的不斷產生,使其已成為醫院感染的重要病原菌。

本研究顯示,2011年1月至2016年3月共分離出ABA 546株,其中MDR-AB 203株,占37.2%,高于張小江[4]等報道。PDR-AB 45株占8.2%。MDR-AB的標本來源主要為痰液,共183株占90.2%。其次為尿液共9株,占4.4%。由此可見,MDR-AB的感染以呼吸系統為多見,這與國內文獻報道相一致[5]。病區分布以ICU為主,共80株,占39.4%,其次為內科,共65株,占32.0%,其余散在分布于各個科室。說明該菌感染以ICU多見,主要表現為呼吸道感染[6]。導致其感染的主要原因可能為上述科室危重患者較多,廣泛使用抗菌藥物、侵襲性操作增多、長期入住ICU等[7]。

MDR-AB是指對頭孢菌素、碳青霉烯類、?-內酰胺酶抑制劑復合制劑、喹諾酮類、氨基糖苷類抗菌藥物中至少3類抗菌藥物耐藥的菌株[8]。其耐藥機制復雜且多重機制共存[9-10]。從表2中可以看出,203株MDR-MB對氨芐西林、頭孢替坦和頭孢呋新鈉抗菌藥物顯示完全耐藥,耐藥率為100%。對頭孢菌素類的抗菌藥物的耐藥率>50%以上,對其他的喹諾酮類、氨基糖苷類、碳青霉烯類、磺胺類及復方制劑的抗菌藥物的耐藥率均<50%以下。低于班俊[11]及魯朝學[12]等的報道。由此可見,在MDR-AB抗感染治療時,應選用抗菌活性較強的喹諾酮類、氨基糖苷類、碳青霉烯類及復方制劑的抗菌藥物,并且建議采用聯合用藥治療。

總而言之,MDR-AB的耐藥檢出率較高,對多種抗菌藥物均顯示了較高的耐藥性。因此臨床醫師不能過于依賴經驗用藥,應加強與臨床實驗室的密切合作,重視細菌培養,根據藥敏結果合理使用抗菌藥物。同時,盡可能減少有創性操作,嚴格執行無菌操作及消毒隔離制度,預防和控制其在醫院內的感染和傳播流行,防止耐藥菌株的產生。

[1] 肖永紅,王進,朱燕,等.Mohnarin 2008年度全國細菌耐藥監測[J].中華醫院感染學雜志,2010,20(16):2377-2383.

[2] 趙鳳容,陸水英,張秀渝,等. 多重耐藥鮑曼不動桿菌感染危險因素分析[J].檢驗醫學與臨床,2014,11(10):1310-1312.

[3] 黃健云,陳光輝,王前,等.多重耐藥鮑曼不動桿菌感染情況調查及耐藥分析[J].國際檢驗醫學雜志,2012,33(16):1923-1924.

[4] 張小江,徐春英,俞云松,等.2009年中國CHINET鮑曼不動桿菌耐藥性監測[J].中國感染與化療雜志,2010,10(6):441-446.

[5] 張國雄,古漢福,孟水斌,等. 鮑氏不動桿菌的臨床分布及耐藥性分析[J].中華醫院感染學雜志,2012,22(23):5389-5390.

[6] 李海蘭,張亞莉,王茵茵,等.4起耐藥鮑曼不動桿菌醫院感染聚集性病例調查[J].中國感染控制雜志,2011,10(5):341-343.

[7] 董春忠,孫霞,鄭媛媛,等. 多重耐藥鮑曼不動桿菌中16Sr RNA甲基化酶基因的檢測及耐藥分析[J].中國感染與化療雜志,2016,16(5):618-621.

[8] 陳佰義,何禮賢,胡必杰,等.中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識[J].中國醫藥科學雜志,2012,2(8):3-9.

[9] 王軍,余清源,劉華,等.鮑氏不動桿菌臨床分離株的耐藥性變遷[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(18):4429-4431.

[10] 張希鳳,張麗霞,張潔. 泛耐藥鮑氏不動桿菌的耐藥性分析及控制研究[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(22):5480-5482.

[11] 班俊.多重耐藥鮑曼不動桿菌分布及耐藥情況分析[J].吉林醫學,2013,34(18):3591.

[12] 魯朝學,黃英.多重耐藥鮑曼不動桿菌感染調查[J].中國感染控制雜志,2013,12(3):219-220.

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