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藥廠質量檢驗信息管理系統的設計與實現

2018-06-11 09:31:46韓雪高小寓
科學與財富 2018年11期
關鍵詞:藥品信息技術質量

韓雪 高小寓

摘 要: 藥廠質量檢驗信息管理系統是一種依靠現代信息技術的完全檢驗系統,該系統主要是依靠現代信息技術對藥物從生產到銷售的整個過程進行整體分析,隨后進行監督管理以及檢驗,從而保證藥廠的藥物的質量。藥廠質量檢驗信息管理系統只需要管理人員將藥物名稱以及藥物的其他信息輸入系統之中,系統便可以根據國家的藥品標準自動生成檢驗報告,可以有效地節約人力與物力,提高工作效率,還可以有效地避免人為因素導致的錯誤,將錯誤發生率降到最低。本文研究與分析了藥廠質量檢驗信息管理系統的相關情況,同時總結出該系統的研究意義,最終實現藥廠質量檢驗信息管理系統的設計。

關鍵詞: 藥廠質量檢驗信息管理系統;設計;實現

隨著我國社會經濟的飛速發展,我國藥品制造企業也有了較大的發展。但是藥品制造企業的增多,會導致藥品質量監督部門工作量增加,由此便會導致藥品質量監督受到影響,無法保證我國的藥品質量情況[1]。而隨著信息技術的發展,對于藥品質量的檢驗采取人工監督已經過時,同時還會耗費大量的人力物力,造成不必要的浪費,由此藥廠質量檢驗信息管理系統應運而生。

1. 藥廠質量檢驗信息管理系統的作用

我國藥品質量的控制一般是在藥廠生產環節,因為一旦藥廠生產環節出現了質量問題,后續的環節也就無法彌補。因此藥廠質量檢驗信息管理系統的主要作用便是對藥廠生產環節進行監督與管理,以此來保證藥品的質量,使得藥品符合國家藥品的標準。而藥廠生產的環節主要包括原料投入到藥品成品等整個過程。藥廠質量檢驗信息管理系統主要是依靠現代信息技術對藥物從生產到銷售的整個過程進行整體分析,隨后進行監督管理以及檢驗,從而保證藥廠的藥物的質量。

2. 藥廠質量檢驗信息管理系統的設計原則

2.1 經濟性

該管理系統的設計原則的第一點,便是經濟性,任何一個系統的設計都要考慮其經濟性,同時還要保證其實用性,不可以為了設計該系統使用了大量資金,也不可以在設計完畢后出現不實用的情況,導致日常生產活動中,不使用這些系統,將其束之高閣,這就會出現本末倒置的情況。在保證系統質量的情況下,盡量使用最低的價格來購置設備,使得性價比最高。

2.2 安全保密性

對于管理系統而言,安全保密性也是十分重要的。藥廠質量檢驗信息管理系統是藥品管理的系統,具有一定的特殊性,除此之外,該系統還包括很多方面,例如網絡安全性、數據和訪問的安全等。所說的網絡安全便是指系統管理人員可以通過設置來將黑客的侵襲擋于門外。訪問安全是指阻擋非用戶人員的網絡訪問。同時網絡安全還可以通過設置密碼以及權限設置等進行加密。

2.3 可靠性

藥廠質量檢驗信息管理系統是依靠網絡來進行信息管理的系統,所以一旦網絡出現了問題,就有可能造成檢驗結果不準確的發生。由此,便可以依靠系統的可靠性。又因為藥廠質量檢驗信息管理系統是一個自動化的系統,所以在進行質量檢驗的時候,要依靠系統的可靠性。除此之外,還需要對系統的藥品信息進行定期備份,如此便可以防止計算機故障的發生[2]。

3.藥廠質量檢驗信息管理系統的設計目標

3.1 系統的完整性

在對藥廠質量檢驗信息管理系統進行設計的時候,需要注意系統的完整性。而針對于藥廠質量檢驗信息管理系統而言,它包括很多方面,例如質量檢驗、工作內容等方面。同時還要對系統進行設計的時候,要明確系統的各個分工,使得工作之間的銜接更加通暢[3]。

3.2 系統的先進性

在對藥廠質量檢驗信息管理系統進行設計的時候,需要保證系統的先進性,因為信息技術發展十分迅速,如果在設計的時候,系統不具有先進性,就會導致系統無法完成正常的工作。如果系統不具有先進性,還需要時常進行系統更新,浪費大量的人力物力。

3.3 系統的可擴展性

系統的設計需要具有可擴展性,不可以只顧當前,不考慮長遠的利益。而對于藥品質量檢驗方面來說,需要考慮其發展性,保證其擴展性,所以在設計時,要規范系統的先進性以及數據庫的接口端等。由于我國藥品事業發展十分迅速,日新月異,所以在設計系統時,要高瞻遠矚,順應時代變化,滿足整體藥品企業對于藥品質量管理的需求[4]。

4.藥廠質量檢驗信息管理系統的實現方法

藥廠在設計檢驗信息管理系統的時候,需要以現代信息技術為依托,企業可以聘請網絡專業人員來設計,必要時可以建立信息管理部門,負責系統的維護與更新。出了軟件設施之外,還需要對企業的硬件進行管理,保證企業從硬件、軟件兩個方面進行設計與管理。

5.小結

本文從藥廠質量檢驗信息管理系統的作用、藥廠質量檢驗信息管理系統的設計原則、藥廠質量檢驗信息管理系統的設計目標以及藥廠質量檢驗信息管理系統的實現方法等方面進行了敘述。并且提出了自己的見解,但是由于筆者的能力有限,看待問題具有一定的局限性,還望相關人員以及專家提出批評與指正。

參考文獻

[1] 邱彩花. 維吉尼亞鏈霉菌IBL14中I-B-svi型CRISPR-Cas系統及青霉素代謝相關酶基因自敲除[D]. 安徽大學, 2017.

[2] Yu W K, Dong L, Pei W X, et al. [Development of whole process quality control and management system of traditional Chinese medicine decoction pieces based on traditional Chinese medicine quality tree][J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2017, 42(23):4488.

[3] 王銳, 王祥紅, 郭國領,等. 指紋圖譜在麥迪霉素原料及制劑質量控制中的新嘗試[J]. 今日藥學, 2016(3):175-178.

[4] Fitriati A, Susanto A. The accounting information system quality improvement through internal control and top management support effectiveness[J]. Journal of Theoretical & Applied Information Technology, 2017, 95(19):5003-5011.

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