艾迪注射液聯合化療治療晚期卵巢癌的療效分析

周梅 董清科

【摘 要】目的：對艾迪注射液聯合化療治療晚期卵巢癌的療效進行分析。方法：選取本院于2015年1月至2016年12月期間收治的晚期卵巢癌患者89例作為實驗研究對象，隨機分為實驗組和對照組。給予對照組患者單純應用化療藥物治療，給予實驗組患者艾迪注射液聯合化療治療手段。治療后對兩組患者的治療總有效率、治療生存質量、不良反應情況盡心比較。結果：對照組經治療后有效率為47.73%，實驗組經治療后有效率為73.33%，實驗組明顯高對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05；實驗組消化道反應Ⅲ+Ⅳ級患者共有4例，占比8.89%，對照組消化道反應Ⅲ+Ⅳ級患者共有14例，占比31.81%，實驗組明顯低于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05；實驗組血小板下降Ⅲ+Ⅳ級患者共有7例，占比15.56%，對照組血小板下降Ⅲ+Ⅳ級患者共有17例，占比38.64%，實驗組明顯低于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。結論： 采用艾迪注射液聯合化療治療晚期卵巢癌較單純應用化療藥物治療更具療效，患者治療后不良反應率低，生活質量明顯提高，值得在臨床實踐中進行推廣。

【關鍵詞】艾迪注射液聯合化療；晚期卵巢癌；治療效果

Abstract Objective： to eddy injection chemotherapy curative effect is analyzed for the treatment of advanced ovarian cancer. Methods ： our hospital in January 2015 to December 2016， admitted during the period of 89 cases of advanced ovarian cancer patients as experimental research subject， were randomly divided into experimental group and control group. Give control group patients with pure chemotherapy drug treatment， give the experimental group patients eddy injection treatment with combination chemotherapy. On two groups of patients after total effective treatment， treatment of quality of life and adverse reaction rates were compared with. Results： the control group， effective rate was 47.73% after treatment， the experimental group after treatment effective rate was 73.33%， significantly higher controls， difference compared statistically significant， P< 0.05； Experimental gastrointestinal reaction Ⅲ + Ⅳ level in patients with a total of 4 cases， accounted for 8.89%， control group patients with digestive tract reaction Ⅲ + Ⅳ level 14 cases， accounted for 31.81%， significantly lower than the control group， while differences compared statistically significant， P< 0.05； Experimental group a total of 7 patients with platelet decline Ⅲ + Ⅳ level， accounted for 15.56%， control group a total of 17 patients with platelet decline Ⅲ + Ⅳ level， accounted for 38.64%， significantly lower than the control group， while differences compared statistically significant， P< 0.05）. Conclusion： using eddy injection chemotherapy treatment of advanced ovarian cancer is relatively simple chemotherapy drugs more curative effect， adverse reactions after treatment in patients with low rate， quality of life improved obviously， is worth popularizing in clinical practice.

Key words： eddy injection chemotherapy； Advanced ovarian cancer. Treatment effect

【中圖分類號】 R445.1 R714.22【文獻標識碼】 A

【文章編號】 1672-3783（2018）04-03-011-02

在婦科惡性腫瘤的臨床實踐中，死亡率最高的當屬卵巢惡性腫瘤。隨著近年來醫學的進步，卵巢惡性腫瘤的化療取得了很大的成效，但是由于晚期卵巢惡性腫瘤的嚴重性，其治療的難度較大，經化療后5年生存率仍舊較低。經過醫學界相關研究發現，采用艾迪注射液聯合化療方法治療晚期卵巢癌能夠取得良好的效果，本文選取本院于2015年1月至2016年12月期間收治的晚期卵巢癌患者89例作為實驗研究對象對艾迪注射液聯合化療晚期卵巢癌進行臨床對比研究。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015年1月到2016年12月期間本院收治的晚期卵巢癌患者89例作為實驗研究對象，隨機分為實驗組和對照組，實驗組有45例患者，對照組有44例患者。所有患者經病理檢查確診為卵巢上皮性癌。實驗組患者，年齡范圍從30歲到70歲不等，平均年齡為（42.2±1.5）歲，臨床分期結果顯示，Ⅲ期患者22例，Ⅳ期患者23例。初治患者15例，復治30例。對照組患者，年齡范圍從32歲到70歲不等，平均年齡為（42.5±1.3）歲，臨床分期結果顯示，Ⅲ期患者20例，Ⅳ期患者24例。初治患者12例，復治22例。以上所有患者均進行細胞減滅術，經臨床檢測指標觀察，有1個及以上可測量的腫瘤病灶。所有患者預計生存期要在3個月以上，經KPS檢測評分，均大于60分。另外，兩組患者在一般資料比較上無統計學差異，P>0.05。

1.2 治療方法與療效標準

1.2.1 治療方法 給予對照組患者單純應用化療藥物治療，具體治療方案為：第1天對患者進行靜脈滴注紫杉醇135mg/m2治療，注意紫杉醇在用于化療前需要進行常規抗過敏預處理和化療前止吐處理；第1天到第3天對患者進行靜脈滴注順鉑30mg/m2治療。持續治療21天為一周期，患者需要進行兩周期的治療。

給予實驗組患者艾迪注射液聯合化療方法治療，具體治療方案為：第1天對患者進行靜脈滴注紫杉醇135mg/m2治療，注意紫杉醇在用于化療前需要進行常規抗過敏預處理和化療前止吐處理；第1天到第3天對患者進行靜脈滴注順鉑30mg/m2治療。第1到14天對患者進行每天50ml靜脈滴注艾迪治療。持續治療21天為一周期，患者需要進行兩周期的治療。

1.2.2 療效標準 對患者治療后的檢測指標可分為近期療效、毒性反應和患者生活質量評定等三個方面。其中近期療效按照患者實際治療情況可以分為完全緩解、部分緩解、無變化、進展等四種情況，治療有效率為完全緩解、部分緩解和進展三種情況之和；毒性反應情況可以分為0到Ⅳ級；患者生活質量評定以KPS評分為標準，分別在治療前和治療后進行比較評分，分為提高（治療后評分上升10及以上）、穩定（治療后評分為10分以內）和降低（治療后評分減少10分及以上）這三個水平。

1.3 統計學處理 本實驗采用SPSS 22.0軟件對數據進行處理，實驗數據采用（平均數±標準差）來表示，采用t檢驗，利用x2進行檢驗。當對比差異P<0.05 時，實驗具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療后近期療效比較 經過治療，對照組44例晚期卵巢患者中，有2例（4.54%）患者完全緩解，有16例（36.36%）患者部分緩解，有23例（52.27%）患者無變化，有3例（6.81%）患者有進展。對照組經治療后有效率為47.73%；實驗組45例晚期卵巢患者中，有2例（4.44%）患者完全緩解，有28例（62.22%）患者部分緩解，有12例（26.67%）患者無變化，有3例（6.67%）患者有進展。實驗組經治療后有效率為73.33%。對比實驗組和對照組治療有效率，實驗組明顯高對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。

2.2 兩組患者治療后毒性反應情況比較 實驗組和對照組在治療后，從消化道反應來看：實驗組有消化道反應0級患者17例，消化道反應Ⅰ級患者18例，消化道反應Ⅱ級患者6例，消化道反應Ⅲ級患者2例，消化道反應Ⅳ級患者2例；對照組有消化道反應0級患者6例，消化道反應Ⅰ級患者12例，消化道反應Ⅱ級患者12例，消化道反應Ⅲ級患者7例，消化道反應Ⅳ級患者7例；實驗組消化道反應Ⅲ+Ⅳ級患者共有4例，占比8.89%，對照組消化道反應Ⅲ+Ⅳ級患者共有14例，占比31.81%，實驗組明顯低于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。

從白細胞降低方面來看，實驗組有白細胞降低0級患者18例，白細胞降低Ⅰ級患者14例，白細胞降低Ⅱ級患者8例，白細胞降低Ⅲ級患者3例，白細胞降低Ⅳ級患者1例；對照組有白細胞降低0級患者6例，白細胞降低Ⅰ級患者11例，白細胞降低Ⅱ級患者12例，白細胞降低Ⅲ級患者10例，白細胞降低Ⅳ級患者5例。實驗組白細胞降低Ⅲ+Ⅳ級患者共有4例，占比8.89%，對照組白細胞降低Ⅲ+Ⅳ級患者共有15例，占比34.09%，實驗組明顯低于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。

從血小板下降情況來看，實驗組有血小板下降0級患者15例，血小板下降Ⅰ級患者17例，血小板下降Ⅱ級患者6例，血小板下降Ⅲ級患者4例，血小板下降Ⅳ級患者3例；對照組有血小板下降0級患者7例，血小板下降Ⅰ級患者9例，血小板下降Ⅱ級患者11例，血小板下降Ⅲ級患者9例，血小板下降Ⅳ級患者8例。實驗組血小板下降Ⅲ+Ⅳ級患者共有7例，占比15.56%，對照組血小板下降Ⅲ+Ⅳ級患者共有17例，占比38.64%，實驗組明顯低于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。

2.3 兩組患者治療后患者生活質量評定 實驗組患者經過治療后，有34例（75.56%）患者生活質量提高，有9例（20.00%）患者生活質量穩定，有2例（4.44%）患者生活質量降低；對照組患者經過治療后，有21例（47.73%）患者生活質量提高，有17例（38.64%）患者生活質量穩定，有6例（13.64%）患者生活質量降低。由此得知，實驗組生活質量明顯高于對照組，差異對比具有統計學意義，P<0.05。

3 討論

在卵巢惡性腫瘤的臨床治療中，早期發現困難，造成發現晚期卵巢惡性腫瘤的現象嚴重，療效差、死亡率高。在該病的治療中，化療成了治療卵巢惡性腫瘤治的重要手段。但是由于化療的毒副作用明顯，徹底的根治在現代醫學水平下是不現實的，因此在臨床治療中把改善患者的生活質量作為臨床治療的重點。

艾迪注射液聯合化療作為臨床治療中使用的重要改善患者生活質量的手段，其中的艾迪注射液起到著重要的作用。艾迪注射液的主要成分包括中藥黃芪、人參、斑蝥、刺五加等，是一種經過抗腫瘤免疫活性物提煉而成的抗癌制劑。其中的主要成分具有增強T細胞功能、增強NK細胞活性、影響癌細胞的新陳代謝等功能。能夠有效的增強治療效果，降低化療毒副作用，提高患者的生活質量。

綜上所述，通過本文對89例晚期卵巢癌患者的臨床治療，發現采用艾迪注射液聯合化療治療晚期卵巢癌較單純應用化療藥物治療更具療效，患者在治療后能夠較好的控制病情發展，降低患者治療后的不良反應率和毒副作用，減輕病人的痛苦，使患者的生活質量明顯提高。因此，艾迪注射液聯合化療治療晚期卵巢癌的治療方法值得在臨床實踐中進行推廣。

參考文獻

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