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“第四種療法”給癌癥患者帶來新希望

2018-05-14 12:54:55
健康人生 2018年3期

癌癥免疫治療已成為生物醫學領域最熱門、最振奮人心的顛覆性技術之一。之所以說它是一次革命性的突破,是因為相對傳統化療及靶向治療,其本質區別是針對免疫細胞,而不是癌細胞。這類新型療法通過激活或改造人體免疫系統抗腫瘤的免疫力,使之成為攻擊癌細胞的武器,也被稱為癌癥“第四種療法”。

破解癌細胞的免疫逃逸機制

癌癥治療三大傳統的療法是手術、放療和化療,免疫療法是近年備受矚目的“第四種療法”。癌癥免疫療法是幾種免疫治療手段的統稱,每種療法有不同的治療原理及藥劑。目前最熱門的兩種療法包括免疫檢查點抑制劑療法和嵌合抗原受體T細胞免疫療法(簡稱CAR-T療法)。

腫瘤是人體的正常細胞基因突變后,增殖失去控制增生而成。癌癥也稱“惡性腫瘤”,常伴有癌細胞的“轉移”。在人體免疫系統中,T淋巴細胞(簡稱T細胞)是保衛健康的重要“衛士”,具有識別“敵”“我”的能力,也是抗腫瘤的“主力軍”。當T細胞識別出基因突變的癌細胞后,就會對其發起攻擊。然而,癌細胞有一種非常重要的自我保護機制——免疫逃逸,即給自己戴上“面具”,躲過T細胞的識別及攻擊。

近年來,癌癥免疫療法取得了“飛躍式的進步”,主要取決于科學家破解了癌細胞的免疫逃逸機制。PD-L1蛋白就是癌細胞表面的重要“面具”之一。PD-1是T細胞表面存在的與PD-L1結合的盟友蛋白,PD-1蛋白對T細胞有“剎車”功能,當癌細胞表面的PD-L1與T細胞表面的PD-1結合,會使癌細胞免受T細胞的攻擊。另外,CTLA-4也是T細胞表面的一種蛋白,是免疫系統用來抑制自我免疫反應的重要因子。

所謂免疫檢查點,就是通過這些蛋白的相互作用,來決定T細胞是攻擊還是無視或寬容的重要機制,免疫檢查點抑制劑是指針對PD-1、PD-L1及CTLA-4的單克隆抗體藥物,這些藥物是通過阻斷PD-1與PD-L1的結合,或妨礙CTLA-4的免疫抑制活性,解除癌細胞的免疫逃逸,使T細胞可以更有效地攻擊、殺死癌細胞。

2017年,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準了免疫檢查點抑制劑的單抗藥物對十多種癌癥的治療,這些免疫檢查點抑制劑可以跟其他傳統的化療藥物聯合使用,大大提高了癌癥患者的生存期及治愈率,是目前炙手可熱的廣譜抗癌藥物。

給T細胞裝上識別癌細胞的“導航儀”

另外一種備受矚目的癌癥免疫療法是CAR-T療法。2017年FDA已經批準了兩款CAR-T療法上市,用于治療復發性或難治性非霍奇金淋巴瘤。CAR-T療法是對患者的T淋巴細胞進行基因工程改造,給T細胞安裝一個能專門識別癌細胞的“導航儀”,使T細胞對癌細胞具有高度識別及攻擊能力。然后,把這些經特殊改造的T細胞在體外安全擴增到一定數量后,回輸到患者血液里。這些改造過的人工T細胞就會將識別出的癌細胞“趕盡殺絕”,使癌癥得以緩解或治愈。

CAR-T療法也屬于基因細胞治療的范疇,目前這種療法的對象主要是B細胞系列的白血病。對那些用其他傳統治療已經“無計可施”的白血病患者,CAR-T療法的緩解或治愈率超過50%,甚至高達90%。其卓越的成績為最終治愈癌癥帶來了希望。

有望撐起癌癥治療“半邊天”

癌癥是個誘因復雜的系統性疾病,人體免疫系統也是個復雜的系統。盡管癌癥免疫療法已經取得可喜的成績,但尚有許多需要完善之處。從目前各種癌癥療法的臨床結果比較看,比起其他的療法,以上介紹的兩種癌癥免疫療法應該屬于“成績”十分優秀之列。

但目前這兩種療法都存在治療費用昂貴的問題。免疫檢查點療法需要做一系列基因檢查,符合條件者才可以期待有好的治療效果。CAR-T療法是個性化醫療,因為每個患者的遺傳背景不同,需要專人定制,除了B細胞白血病以外,目前此療法不適用于其他種類的癌癥。針對其他癌癥的CAR-T療法的研發正在路上,還有很多要攻克的難關。

隨著對癌癥的免疫反應及調控機制的深入了解,加上醫療技術的不斷進步,癌癥免疫療法有望撐起“半邊天”,成為治療癌癥的主要手段。不久的將來,癌癥或許不再是絕癥,而成為可治愈或可控的“慢性病”。

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