李燕
(常德市第一人民醫院,湖南 常德 415003)
急性腦梗死具有死亡率高、病殘率高、發病急驟、預后差等特點,嚴重影響患者生活質量,屬于目前常見的缺血性腦血管疾病,為了延長患者生存時間,臨床常實施阿替普酶靜脈溶栓治療,其能夠盡快恢復患者閉塞血管再通,改善預后,挽救缺血半暗帶,恢復腦組織供血,但隨著相關報道的增多,其利用價值出現爭議性,部分學者認為其治療后,容易增加治療危險性[1]。為了提高整體療效,本研究旨在探索阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死患者的預后情況,現報道如下。
1.1 臨床資料 選取2015年2月~2017年3月收治的急性腦梗死患者100例。平均年齡(63.41±3.22)歲,男58例,女42例;基礎病:42例患者存在高血壓史,10例患者存在風濕性心臟病史,18例患者存在冠心病史,30例患者存在糖尿病史。
1.2 方法 阿替普酶靜脈溶栓治療方法:為了避免患者在腦梗死急性期出現血壓升高現象,可留置導尿管,且給予患者注射阿替普酶劑(0.9 mg/kg),常規情況下,最大值不超過90 mg,首先將每天10%的阿替普酶劑在2 min內推注完,再將剩余藥液使用輸液泵,控制在1 h內滴注完,同時在治療期間,需禁止患者服用降壓藥。
血壓監測:加強患者24 h的心電圖監護,且在溶栓治療開始時,每隔15 min檢測一次血壓值,若患者血壓值平穩,可改為每隔30 min監測一次,主要監測內容包括:24 h收縮壓基礎值、收縮壓平均值、收縮壓基礎值,同時使用ECASSⅡ對血壓變異性指標反應收縮壓隨機時間變化值,以90 d的MRS評分為最終點,若患者評分值為2~6分,可作為對照組,即預后不良;若患者評分值為0~1分,可作為觀察組,即預后良好。
1.3 觀察指標 對比兩組患者的HDL-C、總膽固醇、溶栓前NIHSS評分、發病至溶栓開始時間、溶栓前血糖、收縮壓連續變異性、收縮壓平均值以及一般資料。
1.4 統計學方法 采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析檢驗,計量資料采用“±s”表示,予以t檢驗;計數資料采用率(%)表示,予以χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床資料比較 兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,見表1。

表1 兩組患者臨床資料比較
2.2 兩組患者各項指標比較 兩組患者的溶栓前血糖、溶栓前NIHSS評分、發病至溶栓開始時間、收縮壓連續變異性、收縮壓平均值差異具有統計學意義(P<0.05),而HDL-C、總膽固醇差異無統計學意義,見表2。
2.3 多因素分析患者良好預后因素 利用Logistic回歸分析表格結果,可發現收縮壓平均值、收縮壓連續變異性、發病至溶栓開始時間、溶栓前NIHSS評分、溶栓前血糖均可作為患者預后的獨立預測危險因素,見表3。
表2 兩組患者的各項指標比較(±s)

表2 兩組患者的各項指標比較(±s)
項目溶栓前血糖(mmol/L)HDL-C(mmol/L)溶栓前NIHSS評分(分)發病至溶栓開始時間(min)收縮壓連續變異性(mmHg)收縮壓平均值(mmHg)總膽固醇(mmol/L)對照組(n=60)8.53±2.45 1.856±0.35 19.75±2.43 234.86±26.78 16.89±2.45 157.43±10.22 2.61±0.63觀察組(n=40)6.12±1.54 1.34±0.43 13.05±1.78 185.42±15.69 12.45±2.36 141.02±16.53 2.42±0.48

表3 多因素分析患者良好預后因素
急性腦梗死病灶主要是由外側低灌注區、缺血半暗帶、壞死核心區組成[2]。其中缺血半暗帶可表現為神經功能基本喪失,且隨著病情嚴重性和時間的延長,可縮小缺血半暗帶,擴大核心壞死區,若未在短時間內恢復血供,還可引起組織缺血壞死[3]。因此面對急性腦梗死患者時,治療關鍵在于:挽救可逆性損傷狀態的半暗帶組織,恢復血流,盡早開放閉塞血管,目前常實施靜脈溶栓治療[4]。
本研究中,可發現急性腦梗死獨立預測危險因素較多,對此需加強臨床護理干預,且通過分析卒中實驗,可了解神經功能改善情況與患者入院時血糖水平值呈負相關,血糖值越高,預后越差[5]。臨床學者認為,當血糖水平值<8 mmol/L時,神經功能可明顯得到改善,若血糖過高,可損傷腦神經功能,其主要是因為血糖水平值的升高,可產生血管舒張物質,增加黏附分子表達,誘導內皮細胞損傷,加重組織酸中毒現象,導致血腦屏障破壞,產生氧自由基[6]。因此在治療此類患者時,需加強胰島素的使用,維持血糖水平值,且當血糖超過11.1 mmol/L時,需慎重使用靜脈溶栓治療[7]。
溶栓前腦梗死嚴重程度目前常使用NIHSS評分評價,且此項實驗已得到多項報道證實,若患者NIHSS評分越高,代表梗死現象越嚴重,相應的治療效果越差。同時反映卒中最常用的指標也是NIHSS評分,若此項評分分數越高,可代表患者梗死部位越嚴重或梗死面積越大,當NIHSS評分超過18 min,需在評估風險值后,再決定是否實施靜脈溶栓[8]。腦血栓形成的機制為腦動脈粥樣硬化,而低密度脂蛋白膽固醇也可作為重要因素,其可提示機體發生氧化損傷,進一步形成泡沫細胞,最終并發動脈硬化,但其對整體療效不具有影響性,而通過在治療前給予他汀類降脂藥物治療,方可提高溶栓效果。通過Logistic回歸分析,可發現越早溶栓,治療效果更好,因此需盡早開通阻塞血管,從而獲得較好預后,避免腦細胞發生不可逆缺血壞死。有研究表明,溶栓前高血糖可作為出血轉化、死亡率、功能恢復的危險因素和獨立預測因子,本次研究結果中可發現高血糖仍是良好預后低的預測因子。
總而言之,雖然阿替普酶用于急性腦梗死治療中效果顯著,但不同患者可發揮不同療效,因此需加強臨床各項指標的監測,包括NIHSS評分、血糖、血壓、發病至溶栓開始時間、收縮壓連續變異性等,從而提高治療安全性。
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