衰老心肌中熱休克因子1的表達(dá)與線粒體損傷的關(guān)系

吳林果 劉 丹 武 燁 馬新亮 劉慧榮

(1.首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與病理生理學(xué)系， 北京 100069； 2.代謝紊亂相關(guān)心血管疾病北京市重點實驗室，北京 100069; 3.首都醫(yī)科大學(xué)燕京醫(yī)學(xué)院，北京 101300)

衰老是心血管疾病的主要危險因素之一，心血管疾病的發(fā)病率隨年齡的增高而增加[1]。因此了解心臟衰老的發(fā)生、發(fā)展機制，對降低老齡化導(dǎo)致的心血管疾病的發(fā)病率具有重要意義。

線粒體被認(rèn)為是介導(dǎo)心肌細(xì)胞衰老的關(guān)鍵細(xì)胞器[2-3]。心肌細(xì)胞中含有豐富的線粒體，在細(xì)胞的功能維持方面起著關(guān)鍵的作用。線粒體通過形態(tài)及功能的改變[4]來進(jìn)行自身的自我更新，有研究[5]表明，線粒體形態(tài)及功能的改變在心血管疾病中發(fā)揮著重要作用，但在衰老心臟中發(fā)揮的作用并不清楚。

熱休克因子(heat shock factor 1,HSF1)是熱休克蛋白的轉(zhuǎn)錄因子，在熱應(yīng)激或者某些損傷刺激條件下可調(diào)控?zé)嵝菘说鞍椎谋磉_(dá)，以提高機體在不良環(huán)境下的防御能力[6]。在衰老的大鼠骨骼肌中HSF1的表達(dá)增多[7]，同時也有研究[8]顯示在線粒體損傷之后可激活HSF1，從而促進(jìn)肝癌細(xì)胞的侵襲。衰老伴隨著線粒體發(fā)生損傷，但在衰老的心肌中HSF1的表達(dá)是否發(fā)生變化，及與線粒體損傷之間是否存在一定的關(guān)系并不清楚，因此在本實驗中通過檢測衰老心肌中HSF1表達(dá)的變化，觀察衰老心肌中線粒體的形態(tài)及功能方面的改變，來明確衰老心肌中HSF1與損傷的線粒體功能之間的關(guān)系，為揭示心肌衰老的發(fā)生、發(fā)展機制及衰老相關(guān)心血管疾病的治療提供了新的線索。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

根據(jù)小鼠和人的生命周期對比，年輕組(young)使用4月齡，老年組(aging)組使用24月齡SPF級成年雄性C57小鼠(C57BL/6)，實驗動物由愛爾麥特科技有限公司提供，實驗動物許可證號：SCXK(蘇)2014-007。本實驗獲得了首都醫(yī)科大學(xué)動物保護(hù)協(xié)會的批準(zhǔn)，并嚴(yán)格遵守首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物的管理細(xì)則。

1.2 主要試劑與材料

H9C2心肌細(xì)胞系，購于協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心。Anti-HSF1(#4356，美國CST公司)、 GAPDH抗體(#2118，美國CST公司)、 30%(體積分?jǐn)?shù))H2O2(KGF009，南京凱基生物)、山羊抗兔IgG/生物素標(biāo)記(ZB-2301，北京中杉金橋公司)、山羊抗小鼠IgG/生物素標(biāo)記(ZB-2305，北京中杉金橋公司)、戊二醛(50%體積分?jǐn)?shù))(G7651，美國Sigma公司)、胎牛血清(FNA500，上海依科賽生物公司)、DMEM高糖培養(yǎng)基(10817014,美國Corning公司)、線粒體膜電位檢測試劑盒(C2006，上海碧云天生物技術(shù)有限公司)、ATP 含量測定試劑盒(A095-2，南京建成生物工程研究所)、增強型ATP 檢測試劑盒(S0027,上海碧云天生物技術(shù)有限公司)、活性氧(reactive oxygen species，ROS)測定試劑盒(化學(xué)熒光法)(E004，南京建成生物工程研究所)。

1.3 主要儀器

酶標(biāo)儀(美國Molecular Devices公司)； Western blotting電泳儀、Western blotting電轉(zhuǎn)儀、凝膠成像系統(tǒng)(美國Bio-Rad公司)；JEM-1400EX透射電子顯微鏡(日本電子公司)、激光共聚焦顯微鏡(德國Leica公司)。

1.4 透射電鏡觀察心肌組織超微結(jié)構(gòu)的改變

小鼠眼球取血處死后，快速剪取新鮮心臟的心尖部，在預(yù)冷的2.5%(體積分?jǐn)?shù))戊二醛中切割成0.5～1.0 mm3，4℃固定2～4 h,1%(體積分?jǐn)?shù))PB溶液洗3次，每次10 min，所有操作均在冰上進(jìn)行。處理好的組織送電鏡室進(jìn)行標(biāo)本制備，所有操作均在冰上進(jìn)行，用透射電子顯微鏡觀察心肌線粒體的結(jié)構(gòu)改變。

1.5 細(xì)胞培養(yǎng)及給藥

用含有10%(體積分?jǐn)?shù))胎牛血清和1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))青鏈霉素的DMEM高糖培養(yǎng)基培養(yǎng)H9C2細(xì)胞，置于37 ℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中，待細(xì)胞密度達(dá)到90%時傳代至6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)6孔板中細(xì)胞密度達(dá)到60%～80%時，給予200 μmol/L H2O2刺激4 h,之后更換為正常培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h,進(jìn)行后續(xù)相關(guān)實驗。

1.6 心肌組織及細(xì)胞中ROS的檢測

1.6.1 組織ROS檢測

稱取小鼠心肌組織，按1 g組織20 mL的比例加入緩沖液進(jìn)行勻漿，1 000×g 離心10 min，取上清液，BCA法測濃度后加入1 mmol/L 2′,7-二氯熒光黃雙乙酸鹽(2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFH-DA) 的熒光探針，用酶標(biāo)儀測其熒光強度。

1.6.2 細(xì)胞ROS檢測

在H2O2刺激后的H9C2心肌細(xì)胞中將 DCFH-DA探針加入培養(yǎng)基中，使其濃度達(dá)到10 μmol/L, 37 ℃孵育1 h,之后用PBS洗2次，加入0.25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))胰酶消化，終止消化后 1 000×g 離心10 min收集細(xì)胞，PBS洗2次后進(jìn)行熒光檢測。

1.7 心肌組織及細(xì)胞中ATP檢測

1.7.1 心肌組織中ATP的檢測

準(zhǔn)確稱取小鼠的心肌組織，按照1 g組織9 mL沸水的比例加入沸雙蒸水，使其變成10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))勻漿液，并置于沸水中水浴10 min，之后混勻，3 500 r/min離心10 min，取上清液進(jìn)行檢測。

1.7.2 細(xì)胞中ATP含量的檢測

吸除細(xì)胞培養(yǎng)液，按照6孔板每孔加入200 μL裂解液裂解細(xì)胞。收集裂解液4℃ 12 000×g離心5 min，取上清，按照試劑盒操作說明配制ATP工作液和標(biāo)準(zhǔn)品，然后進(jìn)行熒光檢測。

1.8 Western blotting法檢測心肌組織中相關(guān)蛋白表達(dá)

剪取適量的心肌組織，按照1 mg組織∶10 μL裂解液比例加入RIPA裂解液，提取心肌組織蛋白，BCA法測蛋白濃度，取30～50 μg的蛋白加入上樣緩沖液, 99 ℃變性8 min，SDS-PAGE凝膠電泳后采取濕轉(zhuǎn)方法轉(zhuǎn)膜，轉(zhuǎn)膜條件：400 mA，1 h。5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))脫脂奶粉室溫封閉1 h，之后加入一抗4 ℃孵育過夜，次日加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗，室溫孵育1 h, TBST緩沖液洗滌3次，每次10 min，加入化學(xué)發(fā)光試劑顯影。

1.9 JC-1 檢測H9C2 心肌細(xì)胞線粒體膜電勢

將細(xì)胞種至3.5cm細(xì)胞培養(yǎng)皿中，用H2O2刺激4 h后棄去培養(yǎng)基，用PBS清洗1次，加入1 mL完全培養(yǎng)基,之后在培養(yǎng)基中加入1 mL JC-1染色工作液混勻，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中37 ℃孵育20 min,在孵育期間，冰上配制1×JC-1染色緩沖液。37 ℃孵育結(jié)束后，棄上清，用1×JC-1染色緩沖液洗滌2次，之后加入2 mL高糖 DMEM 完全培養(yǎng)基在倒置熒光顯微鏡下觀察。

1.10統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 衰老小鼠心肌中線粒體形態(tài)及功能異常

利用透射電鏡對年輕小鼠和衰老小鼠心肌的線粒體結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察，結(jié)果顯示，與年輕組小鼠心肌的線粒體(圖1A)相比，衰老小鼠心肌的線粒體輪廓模糊，線粒體膜不完整，線粒體嵴排列紊亂(圖1B)，在衰老心肌中，心肌細(xì)胞中的線粒體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常。與4月齡的年輕小鼠相比，衰老小鼠心肌組織中ATP的含量降低(1.253±0.059vs0.479±0.122,P=0.012,圖1C)，而ROS的含量升高(0.853±0.096vs1.550±0.233，P=0.025，圖1D)，衰老的心肌中線粒體的氧化磷酸化功能出現(xiàn)異常。

圖1 衰老心肌中線粒體的結(jié)構(gòu)及功能的改變Fig.1 Mitochondrial dysfunction in aging myocardium

2.2 衰老小鼠心肌中HSF1表達(dá)增高

與年輕組小鼠相比，衰老小鼠心肌組織中HSF1的表達(dá)明顯升高(0.980±0.112vs1.979±0.175，P=0.013)(圖2)。

2.3 衰老心肌中HSF1的表達(dá)與ATP含量相關(guān)性

對HSF1的蛋白水平與ATP及ROS含量進(jìn)行了相關(guān)性分析，衰老小鼠鼠心肌組織中HSF1的蛋白水平與ATP的含量呈負(fù)相關(guān)(r=-0.977,P=0.005)，與ROS的含量呈正相關(guān)(r=0.934,P=0.020)。衰老心肌組織中表達(dá)增加的HSF1與線粒體的功能呈負(fù)相關(guān)(圖3)。

圖2 衰老心肌組織中HSF1的表達(dá)Fig.2 Expression of HSF1 in the myocardium

圖3 衰老小鼠心肌組織中HSF1的表達(dá)與ATP及ROS的相關(guān)性分析Fig.3 Correlation analysis between the expression of HSF1 and the function of the mitochondria in aging heart

2.4 H2O2 刺激心肌細(xì)胞后線粒體發(fā)生損傷

在H2O2刺激后，H9C2心肌細(xì)胞的膜電位下降(圖4A)，同時檢測細(xì)胞中ATP及ROS含量的變化進(jìn)一步觀察細(xì)胞線粒體的功能是否發(fā)生損傷，H2O2刺激H9C2細(xì)胞中ATP含量下降(1.012±0.071vs0.643±0.095,P=0.007)(圖4B)，ROS含量上升(1.035±0.046vs1.803±0.28,P=0.020)(圖4C)。H2O2刺激后線粒體發(fā)生了損傷。

2.5 線粒體損傷的H9C2心肌細(xì)胞中HSF1表達(dá)升高

在H2O2刺激后心肌細(xì)胞中HSF1的表達(dá)升高(1.550±0.180vs2.321±0.240,P=0.027)(圖5)，線粒體的損傷與HSF1的表達(dá)存在一定的關(guān)系。

3 討論

衰老是機體多個器官的生理功能隨著年齡的增長而逐步減退的過程，引起衰老的原因包括線粒體DNA(mtDNA)突變[9]、氧自由基損傷[10]、DNA損傷[11]等。心臟是重要的能量代謝器官，在心肌細(xì)胞中，線粒體體積約占心肌細(xì)胞總?cè)莘e的1/3，并提供心肌所需的90%以上的能量[12]，在心臟功能維持方面起著重要的作用。不僅如此，線粒體還是自由基和ROS的主要來源，研究表明，當(dāng)線粒體的損傷導(dǎo)致其功能發(fā)生紊亂時，可直接導(dǎo)致心肌氧化應(yīng)激水平的升高[13]，而ROS是介導(dǎo)衰老相關(guān)細(xì)胞損傷的主要物質(zhì)[14]，故而線粒體被認(rèn)為是介導(dǎo)心肌細(xì)胞衰老的關(guān)鍵細(xì)胞器。而在本實驗中通過對心肌組織中線粒體的結(jié)構(gòu)形態(tài)和功能變化進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)在衰老心肌中線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)異常，同時衰老心肌中ATP的含量下降，ROS的含量上升，與文獻(xiàn)研究[13-14]結(jié)果一致。

圖5 H2O2 刺激引起H9C2細(xì)胞中HSF1的表達(dá)升高Fig.5 Expression of HSF1 in H9C2 cells after H2O2 treatment compared with H9C2 cell

HSF1是熱休克蛋白以及應(yīng)激蛋白的主要調(diào)控因子，參與細(xì)胞的分化、應(yīng)激反應(yīng)。有文獻(xiàn)[15]表明，HSF1可保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺血/再灌注損傷，相關(guān)的熱休克蛋白也可發(fā)揮對心肌細(xì)胞的保護(hù)作用以此來對抗化療藥物的引起的心肌毒性損傷[16]，同時誘導(dǎo)熱休克反應(yīng)還可減輕心房顫動[17]。也有研究[18]顯示在氟化物造成的急性損傷中 HSF1在心肌中的表達(dá)升高，HSF1還可通過阻斷Smad3的激活而作為一種新型的心肌纖維化負(fù)性調(diào)節(jié)劑來抵抗心肌纖維化[19]， 這些充分說明了HSF1在心臟疾病中發(fā)揮的重要作用。同時HSF1也參與衰老[20]、神經(jīng)變性[21]、癌癥[22]等相關(guān)疾病，在維持細(xì)胞內(nèi)平衡等方面發(fā)揮著十分重要的作用。

HSF1的降低可使DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞衰老[23]，衰老大鼠的骨骼肌中HSF1的表達(dá)升高，這些都提示HSF1參與衰老的進(jìn)程。但是在衰老的心肌中HSF1的變化并不清楚，因此在本研究中對小鼠心肌組織中HSF1的表達(dá)進(jìn)行了檢測，發(fā)現(xiàn)在衰老小鼠心肌中HSF1的表達(dá)升高，明確了HSF1在衰老心肌中表達(dá)的變化。有研究[24]顯示，心肌缺血再灌損傷、膿毒血癥等因素可誘導(dǎo)HSF1的產(chǎn)生，且在這些過程中均伴隨著ROS的增加，另有研究[25-26]顯示在肝癌細(xì)胞中ROS的產(chǎn)生可以使HSF1激活，這些都表明HSF1和ROS之間有密切的聯(lián)系。

為了進(jìn)一步探究線粒體損傷與HSF1之間的關(guān)系，筆者用H2O2刺激H9C2細(xì)胞構(gòu)建線粒體損傷的模型，并檢測相關(guān)指標(biāo)評估線粒體的功能，JC-1 是一種線粒體定位的熒光染料，可以反映線粒體膜電位的變化，細(xì)胞在正常的情況下，JC-1 以紅色聚合體(JC-1 aggregates)的形式存在，當(dāng)線粒體出現(xiàn)膜電位下降時，JC-1 可轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色單體(JC-1 monomer)。

在本實驗中也發(fā)現(xiàn)在衰老的心肌中線粒體發(fā)生損傷，同時心肌組織中ROS的生成增多，且與HSF1的表達(dá)呈正相關(guān)。所以本研究推測線粒體損傷過程中ROS的變化可能會引起HSF1表達(dá)的改變，在小鼠的心肌組織中檢測到了線粒體的損傷及ROS含量的升高，而H2O2作為氧化應(yīng)激模型的常用藥物可以使ROS含量升高，使細(xì)胞線粒體發(fā)生損傷，因此本研究用H2O2刺激H9C2細(xì)胞構(gòu)建線粒體損傷的細(xì)胞模型，通過檢測細(xì)胞中ATP及ROS的變化及線粒體膜電位的變化來評價線粒體的功能，結(jié)果顯示在線粒體損傷的心肌細(xì)胞模型中ATP含量下降，ROS含量上升，線粒體膜電位下降，隨后檢測HSF1表達(dá)的變化，結(jié)果顯示線粒體損傷后HSF1的表達(dá)升高，初步揭示在衰老的心肌中HSF1表達(dá)的變化與線粒體是損傷之間存在著一定的聯(lián)系。

以上研究結(jié)果表明，在衰老心肌中線粒體的形態(tài)和功能損傷，HSF1的表達(dá)升高，且與線粒體的功能呈負(fù)相關(guān)。本研究初步揭示了衰老心肌中HSF1表達(dá)與線粒體損傷的關(guān)系，為研究心肌衰老及線粒體損傷提供新的線索，同時也為衰老相關(guān)心血管疾病的治療提供了新的思路。

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