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低分子肝素鈣聯(lián)合纈沙坦治療難治性腎病綜合征的效果評價

2018-04-24 04:42:45董芳伶
中國醫(yī)藥指南 2018年8期

董芳伶

(遼寧省營口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中心醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 營口 115007)

現(xiàn)對本院2014年8月至2016年8月接收的難治性腎病綜合征患者68例進(jìn)行研究,探討低分子肝素鈣聯(lián)合纈沙坦治療難治性腎病綜合的臨床療效,取得了一定的成果,其詳情如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:在本院接收的難治性腎病綜合征患者中,隨機(jī)選取68例進(jìn)行研究,所有研究對象在2014年8月至2016年8月入院治療,采用隨機(jī)數(shù)字表法將68例患者分為兩組,即為觀察組和對照組,每組各為34例。在觀察組中,男患者19例,女患者15例,年齡20~49歲,平均年齡(36.37±5.30)歲,病程1~3年,平均病程(2.15±0.34)年,在對照組中,男患者18例,女患者16例,年齡21~49歲,平均年齡(36.09±5.12)歲,病程1~3年,平均病程(2.27±0.10)年。兩組患者的性別、年齡等一般資料相近,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

1.2 方法:采用常規(guī)方法治療對照組患者,予以患者常規(guī)劑量激素、利尿消腫藥物、降血脂藥物。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者應(yīng)用低分子肝素鈣聯(lián)合纈沙坦進(jìn)行治療,低分子肝素鈣(廠家:深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,批號:H20060190)皮下注射給藥,劑量5000 IU,纈沙坦(廠家:北京諾華制藥有限公司,批號:H20040217)口服給藥,劑量80 mg,每天1次。兩組患者均持續(xù)治療4周。

1.3 觀察指標(biāo):記錄兩組患者治療效果和腎功能情況,治療效果判斷標(biāo)準(zhǔn):無效:患者臨床癥狀無改善,蛋白定量降低幅度小于25%;有效:患者臨床癥狀好轉(zhuǎn),蛋白定量降低幅度25%~50%;顯效:患者臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn),蛋白定量降低幅度超過50%;治愈:患者臨床癥狀消失,尿蛋白轉(zhuǎn)陰,24 h尿蛋白定量低于1.5 g。腎功能檢測指標(biāo)包括Upro、ALB、Cr、BUN。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用軟件SPSS18.0收集處理上述數(shù)據(jù),對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,用卡方檢驗計數(shù)資料,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用t檢驗,P<0.05指差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

觀察組中1例無效、5例有效、10例顯效、19例治愈,治療有效率97.06%,對照組中7例無效、6例有效、11例顯效、10例治愈,治療有效率79.41%,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組患者Upro、ALB、Cr、BUN水平分別為(8.54±2.77)g/24h、(21.28±2.76)g/L、(89.57±12.29)mmol/L、(7.56±1.40)mmol/L,對照組分別為(3.08±1.29)g/24h、(43.39±3.27)g/L、(34.79±5.39)mmol/L、(4.68±1.22)mmol/L,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,t=10.42、30.13、23.80、9.04,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 兩組Upro、ALB、cr、BUN水平對比(±s)

表1 兩組Upro、ALB、cr、BUN水平對比(±s)

觀察組 8.54±2.77 21.28±2.76 89.57±12.29 7.56±1.40對照組 3.08±1.29 43.39±3.27 34.79±5.39 4.68±1.22 t 10.42 30.13 23.80 9.04 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

3 討 論

難治性腎病綜合征是發(fā)病率較高的疾病,臨床上比較常見,該病容易反復(fù)發(fā)作,且通常會引發(fā)多種并發(fā)癥,使得患者的身體健康受到嚴(yán)重影響[1]。臨床上通常應(yīng)用激素、免疫抑制劑治療該病,但是效果并不理想。本次研究中,觀察組患者治療有效率為97.06%,對照組治療有效率為79.41%,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。可見,低分子肝素鈣聯(lián)合纈沙坦治療難治性腎病綜合的臨床療效較理想。有研究指出,難治性腎病綜合征患者血液處于高凝狀態(tài)主要是患者機(jī)體大量蛋白經(jīng)尿液流失,或繼發(fā)性高脂血癥等原因引起的。盡管激素能發(fā)揮一定的效用,但是激素會促使機(jī)體高凝血液狀態(tài)加重,會增大血栓形成風(fēng)險[2]。低分子肝素對AT-III具有良好的催化作用,可有效發(fā)揮抗凝作用,能減少血栓的形成[3]。低分子肝素抗Xa活性強(qiáng)于普通肝素,但是抗IIa的活性較弱,因此,該藥物的抗凝效果較強(qiáng),而出血作用不強(qiáng)。纈沙坦是血管緊張素受體抑制劑,可有效抑制對血管緊張素Ⅱ以及其Ⅰ受體結(jié)合,使得腎小球跨膜壓合腎小球濾過膜的通透性減小,從而使得系膜細(xì)胞增生減弱,最終有效保護(hù)腎臟[4]。上述兩種藥物聯(lián)用,一方面能保護(hù)腎臟,一方面能有效改善患者機(jī)體高凝狀態(tài),最終能有效提高治療有效率。綜上所述,低分子肝素鈣聯(lián)合纈沙坦治療難治性腎病綜合的臨床療效較好,值得應(yīng)用。

[1] 鄧聲京.低分子肝素鈣與纈沙坦聯(lián)合治療難治性腎病綜合征[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(1):18-19.

[2] 沈明亮,林永明,陳英華,等.低分子肝素鈣與纈沙坦聯(lián)合治療難治性腎病綜合征[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(5):979-981.

[3] 許國兵.不同劑量低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療難治性腎病綜合征的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2015,30(2):171-175.

[4] 劉海燕,王亞莉.不同劑量低分子肝素聯(lián)合激素治療難治性腎病綜合征的療效及安全性[J].中國生化藥物雜志,2016,36(8):124-126.

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