不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入對小兒哮喘急性發作的效果研究

謝靜

【中圖分類號】R223.44 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）03-0-02

哮喘發病率在我國持續性升高，特別是近年來環境污染加劇，情況更加突出，患兒初期表現為鼻涕、噴嚏等上呼吸道感染情況，繼而出現咳嗽以及喘息，如果不能對病情進行合理的控制，可能出現呼吸困難以及口唇發紺。小兒哮喘急性發作如果不能進行合理控制，最終發展成為成人哮喘，對心肺功能造成嚴重損傷，部分患者甚至失去課外活動能力，因此需要適時對該病進行干預治療。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2016年12月-2017年12月，取在本院接受治療的120例小兒哮喘急性發作的患者為對象，運用隨機抽取的方式將患兒分為對照組以及觀察組各60例，對照組男32例，女38例，年齡6-16歲，平均年齡為（7.36±5.32）歲，病程1.2-8.3h，平均病程為（5.16±1.32）h；觀察組男33例，女27例，年齡5-15歲，平均年齡為（7.32±5.98）歲，病程1.3-8.2h，平均病程為（5.21±1.39）h。兩組患者均診斷為小兒哮喘急性發作，排除治療藥物過敏以及嚴重心腎功能不全者，并簽署手術同意書。對兩組患者各指標進行比較，無顯著性差異（P>0.05）。

1.2 方法

兩組在患者入院后立即進行激素類藥物、氨茶堿類藥物以及止咳類藥物治療，平衡體內電解質，緩解癥狀。在基礎治療結束后對照組采用低劑量布地奈德混懸液（阿斯利康制藥有限公司，H20140475）吸入治療，0.5mg/次，2次/d，對患者哮喘情況進行監控，并進行詳細記錄。觀察組則采用1.0mg/次劑量進行治療，2次/d，的方式指導患者進行吸入治療，并且對患者恢復情況進行監控[2]。

1.3 觀察指標

對比兩組患者治療效果以及不良反應發生率。其中治療效果通過治療后24h、72h臨床評價指標進行評分，滿分為10分，分數治療效果成反比例關系；不良反應包括：接觸性皮炎、蕁麻疹以及神經性水腫。

1.4 統計學處理

本次研究數據均采用統計學軟件SPSS20.0進行處理，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數資料采用表示，P檢驗，P<0.05。

2 結果

2.1 兩組患者治療效果比較

觀察組患者治療效果顯著優于對照組，P<0.05，詳見表1。

2.2 兩組患者不良反應發生率比較

觀察組患者不良反應發生率10.00%與對照組8.33%比較，無統計學差異，P>0.05，詳見表2。

3 討論

支氣管哮喘是一種反復發作的疾病，患者在發病過程中出現呼吸困難等各項情況，并且出現氣道高壓等并發癥，如不能進行及時的治療，可能對心肺各項功能造成損傷，特別是患者因為年齡較小，發病后癥狀更加突出，如果進行及時的控制可直接對成長造成不利影響，因此需要選擇更加適宜的方式進行藥物治療。本研究可以看出，觀察組患者治療效果顯著優于對照組，P<0.05；觀察組患者不良反應發生率10.00%與對照組8.33%比較，無統計學差異，P>0.05。原因分析為：①布地奈德混懸液作為一種可吸入的激素類藥物，在使用后可以對炎性細胞進行抑制，并且將進行抗過敏治療，通過降低不同細胞因子的活性對氣道功能進行改善，控制支氣管痙攣以及哮喘的發作。②該藥物主要是通過氣道吸入治療，直接作用于患病位置，促進藥效的充分發揮，在較短的時間內對患者的各項情況進行緩解，提升治療速度。同時該藥直接作用于氣道炎癥位置，避免進入血液中對患者造成的不適反應，進行高劑量藥物治療也未增加患者不適反應，臨床治療效果較高，用藥安全性高，年齡較小患者較為適用，是一種較為理想的治療藥物[3]。

綜上所述，布地奈德混懸液霧化吸入治療采用高劑量給藥治療，未增加患兒不適反應，可以在臨床范圍內進行推廣使用。

參考文獻

李青.不同劑量布地奈德混懸液吸入治療小兒哮喘急性發作的臨床效果[J].中國當代醫藥，2017，24（28）：123-125.

薛桂宏.不同劑量布地奈德混懸液吸入治療小兒哮喘急性發作的臨床療效觀察[J].世界最新醫學信息文摘，2016，16（71）：121+125.

林楓.小兒哮喘急性發作應用不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入的療效對比[J].吉林醫學，2014，35（34）：7630-7631.