全國婦幼保健系統出生缺陷防控
——耳聾基因篩查項目啟動會盛大召開

為了有效降低聾兒出生的風險，2017年6月8日，由中國婦幼保健協會主辦的全國婦幼保健系統出生缺陷防控——耳聾基因篩查項目啟動會在山西省太原市召開。會議邀請到各級婦幼保健院院長、主管院長、孕產保健部、兒童保健部、兒童聽力篩查中心、產前篩查中心、孕前體檢中心負責人及醫護人員等參加，共同拉開新項目的序幕，推動出生缺陷防控工作進一步發展。

出生缺陷防控——耳聾基因篩查項目啟動會現場

全國婦幼保健系統出生缺陷防控——耳聾基因篩查啟動儀式在中國婦幼保健協會副秘書長王玲主持下正式開啟。項目啟動將幫助更多聽障兒童及家庭找到病因，降低聾兒出生率，預防和減少聽力殘疾再發生。會議解讀婦幼保健方針及出生缺陷防控政策，介紹耳聾基因檢測實驗示范基地建設和項目，講解出生缺陷三級防控及遺傳咨詢。經各級醫療單位申請，由中國婦幼保健協會審核，全國共31家“耳聾基因檢測示范實驗基地”宣布成立并授牌。同時，中國婦幼保健協會向山西省市縣18家婦幼保健院捐贈全套核酸分子檢測平臺，推進耳聾基因檢測技術的普及與推廣，減少耳聾出生缺陷的發生。

中國婦幼保健協會終生名譽副會長李長明和凱普總裁管喬中為31家單位頒發“耳聾基因篩查檢測示范基地”牌匾

踐行2030健康中國，全方位保障母嬰安康。此次耳聾基因篩查項目在基層婦幼保健院建立覆蓋孕前、孕期及新生兒各階段聽力殘疾防控體系，降低聾病發生，實現優生優育。同時通過耳聾基因檢測實驗基地建設和項目培訓，培養專業技術診治水平，提高醫院耳聾基因篩查服務能力，進一步提高全民耳聾疾病防治知識知曉率。

據WHO最新統計，全球共有3.6億人有不同程度聽力障礙，占全球人口的5%。在我國，每年有6萬余名新生兒由于遺傳、藥物、感染、疾病、環境等方面的因素影響致聾，其中有60%的因素來自遺傳。凱普耳聾易感基因檢測，一次性檢測遺傳耳聾相關四個功能基因13個突變位點，非綜合征耳聾檢出率達到85%以上，結果準確可靠，檢測通量大，完成整個檢測僅需3.5～4個小時。通過耳聾基因檢測及早發現遺傳性的先天聾兒，在分子水平上明確病因，耳聾基因檢測配合遺傳咨詢和婚育教育，能夠有效降低聾兒出生風險。

凱普生物自2015年成為中國婦幼保健協會會員單位以來，致力于為婦幼保健事業服務，積極參與協會的會議支持和合作，2017年成為中國婦幼保健協會常務理事單位。作為有使命、有責任的民族企業，凱普生物將持續研發更多與健康相關的優質產品，為人類健康事業發揮積極作用，與廣大醫務工作者和醫療同行齊心協力共促醫療衛生事業發展。