豬萎縮性鼻炎的分析診斷和治療方案

姚恒軍

（黑龍江省樺南縣動物衛生監督所，黑龍江 樺南 154400）

鼻炎是鼻內組織的炎癥，常見該病的輕度感染。萎縮是指鼻內被感染或損傷的組織發生萎縮、變形。豬萎縮性鼻炎常見兩種表現形式：非進行性萎縮性鼻炎和進行性萎縮性鼻炎。臨床上，病豬主要表現為打噴嚏、鼻塞、顏面變形或歪斜。隨著養豬產業集約化程度的提高，其發病率日趨增加，造成巨大經濟損失。本文介紹了該病的診斷和治療方案。

1 兩類鼻炎

非進行性萎縮性鼻炎。這種萎縮性鼻炎屬于輕微感染，不會進一步發展，感染或炎癥會持續2～3周，炎癥不會進一步發展，鼻甲骨會自我修復，恢復正常，這種形式被稱為非進行性萎縮性鼻炎。所有豬群都存在不同程度的非進行性萎縮性鼻炎，炎癥持續期較短。病原微生物，如：波氏桿菌、嗜血桿菌、非產毒素的巴氏桿菌、其他環境性的病原以及灰塵、氣體等，都會引發非進行性萎縮性鼻炎。

進行性萎縮性鼻炎。進行性萎縮性鼻炎相對嚴重，是由產毒素的多殺性巴氏桿菌感染所引起的持續性、進行性的炎癥，鼻內組織萎縮、鼻腔變形。多殺性巴氏桿菌有A型、D型兩種。進行性萎縮性鼻炎是哺乳仔豬、生長豬的一種嚴重疾病。對于感染進行性萎縮性鼻炎的豬群來說，一定存在產毒素多殺性巴氏桿菌。成年豬的鼻、扁桃體內可攜帶該菌，因此，引種時常存在引入該病的風險。這是該致病菌進入豬群的最常見方式。帶菌豬不可避免地將該病在不同豬群間傳播，可在豬的呼吸道、扁桃體內發現該致病菌。通過氣溶膠或是豬-豬之間（鼻-鼻）的直接接觸，該病在豬群內傳播。也可通過設備、衣物等間接傳播。豬首次感染后，可持續感染數月。在哺乳后期或斷奶后，仔豬會被感染。3周齡的仔豬才能表現明顯的臨床癥狀。毒素被吸收進入豬體內系統，損傷肝臟、腎臟和肺部等器官，導致日增重下降，飼料轉化率變差。在貓、犬、兔、家禽、山羊、綿羊與火雞體內也發現相似的細菌。這些細菌被認為是寄主適應菌株，并不會引起與豬類似的嚴重疾病。人的扁桃體可能短期攜帶產毒素多殺性巴氏桿菌，雖然目前證據有限，也沒有報道稱病原會通過人傳染給豬。經驗表明，該病進入豬群主要是渠道即是帶菌的豬，偶爾也會出現不明原因的疾病暴發。

2 臨床癥狀

哺乳仔豬打噴嚏、抽鼻子、流鼻涕是首先出現的臨床癥狀。但在沒有母源抗體時的急性病例，鼻炎會比較嚴重，甚至鼻孔出血。從3～4周齡至斷奶后豬只，會出現明顯的淚斑，因鼻子扭曲、變短而導致的鼻子變形。嚴重感染的仔豬會出現采食困難，日增重顯著降低，在急性暴發時，病豬可能無法達到上市體重。

3 診斷

根據臨床癥狀可做出初步診斷，但不要因為仔豬打噴嚏就自動判定其患有進行性萎縮性鼻炎。通過鼻腔剖檢病變和鼻拭子的病原菌培養可很容易確診該病。在屠宰廠，將鼻子在第一前臼齒處橫向鋸開，即可評估鼻甲骨的萎縮程度。可執行0～5分評分制：0分代表鼻腔完美；1分代表鼻子稍有不對稱；2分代表鼻甲骨組織稍有缺失；3分代表鼻甲骨中度缺失。只有評分為4分和5分，存在嚴重的鼻甲骨缺失，才可懷疑是進行性萎縮性鼻炎。

4 類癥鑒別

鼻炎由以下因素引起，但各因素間的區別并不明顯。僅有少量的豬會表現典型的臨床癥狀，而且萎縮的鼻甲骨可能會愈合、再生。本病需與偽狂犬病、支氣管敗血波氏桿菌感染、慢性呼吸道疾病、豬格拉澤氏病、豬巨細胞病毒感染、豬繁殖與呼吸綜合征等疾病相鑒別。

5 治療方案

一旦鑒定存在產毒素多殺性巴氏桿菌感染，應利用產毒素多殺性巴氏桿菌疫苗免疫全部種豬群，間隔6周加強免疫1次。約需4個月整個豬群才能建立起免疫力，需經歷9個月或更長時間本病才能得到控制。在豬群暴發該病前期，建議采取以下措施：從母豬進入產房至仔豬斷奶，在母豬飼料中添加土霉素（OTC）或甲氧芐氨嘧啶/磺胺（500 g·t-1）。仔豬教槽料中添加土霉素或四環素500～800 g·t-1，或在仔豬斷奶后3～4周內，飼料中添加甲氧芐氨嘧啶/磺胺混合物。全部哺乳仔豬在第3、10和15天分別注射長效土霉素、泰拉菌素或阿莫西林。可根據細菌的敏感性，選用其他的抗生素，如青霉素、甲氧芐氨嘧啶/磺胺、泰樂菌素和恩諾沙星。同樣，在仔豬斷奶時注射長效抗生素。在所有母豬均免疫疫苗后，此用藥方案至少需持續執行2個月。對所有斷奶仔豬進行拌料給料，直到臨床癥狀消失。在隨后的胎次中，在母豬產前2～3周加強免疫1次。

在進行性萎縮性鼻炎急性暴發時，16周齡的豬臨床發病率可能高達25%。免疫疫苗4個月后發病率會下降至10%，6個月后會下降到1%。母豬群免疫通常可以保護8～12周齡前的仔豬免受感染，直到豬群進入育肥舍。此時，除非育肥舍執行過清群，否則豬群又會被感染，但很少表現臨床癥狀。然而，萎縮性鼻炎感染會增加患其他呼吸道病的可能性，降低采食量，影響生產。