狐貍傳染性腦炎的診斷與防控

汪雪峰

（黑龍江省巴彥縣富江鄉畜牧發展服務中心，黑龍江 巴彥 151800）

狐貍傳染性腦炎，是由犬傳染性肝炎病毒（犬腺病毒Ⅰ型，ICHV-1）引起的一種接觸性、敗血性傳染病，以精神高度興奮、肌肉痙攣、共濟失調、嘔吐便血為主要特征，本病具有發病急、傳染快、危害嚴重等特點[1-2]。狐貍腦炎首先在美國的銀狐養殖場被發現，以后德國、法國、蘇聯、挪威、波蘭、加拿大等國也都進行了報道，1949年證明與犬傳染性肝炎病毒是同一種病毒。目前此病已廣泛存在于世界各地，我國近年在一些養狐場也發現了此病。

1 流行病學特征

病原：該病毒為犬腺病毒科、哺乳動物腺病毒屬，犬腺病毒Ⅰ型。該病毒對外界環境有較強的抵抗力，在37℃于26～29 d滅活，在60℃于3～5 min失去活性，在注射器上，附著的病毒可殘存1～3 d，低溫冷藏9個月仍有感染力，紫外線照射2 h后，才失去毒力，最適的pH 6.0～8.5。對乙醚、氯仿有耐受性，在0.2%甲醛液中，24 h后才能滅活。

傳染源：病狐、病犬及康復和隱性感染帶毒獸是主要傳染源，是最危險的傳染源。

傳播途徑：在本病的急性階段，病毒分布于動物全身各組織，可通過分泌物和排泄物排出體外，污染環境、飼料、水源等。痊愈后在腎臟持續帶毒數月甚至數年，可長期從尿中排毒，成為常見的傳染源。本病一般不通過飛沫傳播，主要通過直接與間接接觸，經消化道傳染易感動物，也可經胎盤感染胎兒。此外，體外寄生蟲也有傳播本病的可能性。

易感動物：犬和狐貍(銀狐、紅狐)對本病易感性高，有致病力，特別是對生后3～6個月齡的幼狐，最為易感。幼狐發病率為40%～50%，成年狐發病率較低。浣熊、黑熊也有易感性。本病也可感染人，但不引起臨床癥狀。

流行特點：此病無明顯的季節性，夏秋季節發病率較高。任何年齡的狐、銀黑狐和犬均可發生此病，而最敏感期在3～6月齡。潛伏期多＞10 d。犬和狐兩種動物間能發生交叉傳染，主要是養狐場由病犬或帶毒犬將疫病帶入。本病在養狐場可持續存在多年，一般發病率≤5%，但每年反復發生，造成嚴重的損失。

2 臨床癥狀特征

臨床上狐貍主要表現為腦炎型，而犬則主要表現為肝炎型和呼吸型。狐貍自然感染的潛伏期為6～7 d，毒力愈強潛伏期愈短。本病常突然發生，病程甚短，多在24 h內死亡，甚至往往沒見癥狀就死亡，尤其是幼狐。臨床急性病例常突然發作，口吐白沫，牙關緊閉，前期站不穩，隨后癱瘓，還有的昏迷不醒，呈現急性癥狀者多為3～10日齡仔狐。亞急性癥狀者多為成齡狐，體溫升高＞41℃，弛張熱，表現食欲喪失或不良、稀便帶血。迅速消瘦，眼結膜和口腔黏膜蒼白、黃染，角膜混濁，抑郁和興奮交替出現。恢復后，經常發生嘔吐，不發情等。慢性型：慢性病例癥狀不典型，主要表現消化紊亂和進行性消瘦。

3 剖檢變化

尸檢時可見到各臟器組織，尤其是心內膜、腦膜、唾液腺和肺臟有點狀出血，肝、腎、脾臟和頜下淋巴結腫大。可視黏膜貧血或感染，腹部皮下結締組織膠樣浸潤和出血。

4 診 斷

根據流行病學、臨床癥狀和剖檢變化，可作出初步診斷，確診需實驗室檢查和血清學診斷。血清學診斷是采取病初和后期雙份血清，后期較前期的抗體效價提高4倍以上者為正在感染。血凝抑制試驗不僅簡便易行，而且其結果與中和試驗平行。

5 防控措施

加強防控管理：首先將病狐和疑似病例隔離治療，并對周圍環境及用具進行徹底消毒，地面用10%～20%漂白粉進行處理，對患有此病的狐場定期進行嚴格的檢查和防疫，建立獸醫衛生制度，平時注意消毒和隔離，嚴禁犬及其他動物進入，患有此病的成年狐和幼仔及與其接觸的同窩狐，一律打皮，不能留為種用。種狐應隔離治療，痊愈后再觀察1個月，確定無病癥經接種疫苗后方能進場繼續飼養。每年定期進行驅蟲，也可防止本病的惡性傳染。

疫苗免疫：當前國內養殖場采用自家苗進行預防：仔狐一般于分窩后2～3周接種犬傳染性肝炎Ⅰ型弱毒活苗或多價聯苗，以后每半年加強1次免疫；種狐配種前30～60 d免疫1次。或接種狐腦炎犬腎傳代細胞活疫苗和犬瘟熱、細小病毒性腸炎和腦炎三聯活疫苗，也可取得良好的免疫效果。

治療：自然患病的康復犬能獲得堅強的免疫保護力，狐可獲終生免疫。人工感染發病的康復犬，能保持高水平的中和抗體3年，可見應用疫苗接種是有效的預防手段。治療本病發病早期可應用高免血清或丙種球蛋白，以抑制病毒繁殖和擴散，同時輔以補液和抗菌藥物避免電解質紊亂和繼發細菌感染。

[1] 申辛欣,馬學軍.病毒性腦炎腦膜炎癥候群病原學研究進展[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2017,31（1）：75-78.

[2] 羅國良,閆喜軍,鐘偉.狐貍傳染性腦炎病原學研究進展[J].動物醫學進展,2008（8）：63-66.