奚艷榮,李春來
(1.吉林省松原市寧江區動物疫病預防控制中心,吉林 松原 138000;2.吉林省松原市寧江區動物檢疫站,吉林 松原 138000)
犬弓首蛔蟲在幼犬出生后幾個月即可發現。成蟲長10~15 cm,蟲體乳白色,新鮮蟲體通過角皮觀察時內部生殖器官為白色。當蟲體隨糞便排出時,其腸管呈現灰色或黑色,比活蟲顏色稍深。成年犬感染后可以發現隨糞便排出蟲卵。
線蟲幼蟲需在體內經過復雜的移行過程,這不僅與它們本身固有的能力以及各種理化因素的影響有關,還取決于入侵宿主的適應性。如果犬弓首蛔蟲卵在犬的胃中孵出,幼蟲侵入腸壁,通過與豬蛔蟲同樣的移行途徑到達肺部毛細血管。不同的是,犬弓首蛔蟲傾向于滯留在血液循環中而不是進入肺泡,尤其是當宿主是成年犬時。如果幼蟲未能進入肺泡,則通過肺靜脈返回心臟,然后,通過體循環帶到腎臟或其他組織中,在那里形成包囊,但不進一步發育。
幼蟲進入肺泡至關重要,它決定著幼蟲是否經氣管移行并能發育到性成熟階段,或者個別犬經體循環停留在感染性幼蟲階段。在剛出生的幼犬身上,幼蟲經氣管移行的可能性大。然而,當幼犬1~2月齡時,在個別犬中新孵出的幼蟲發育為成蟲的可能性很小,目前尚不確定。在幼犬發育過程中,其幼蟲經體循環的可能性越來越大,發育停滯的感染性幼蟲在組織中不斷累積。
幼蟲經體循環移行也能說明感染性幼蟲在其他各類儲藏宿主組織中累積的現象,這些宿主包括噬齒動物、綿羊、豬、猴、人類及蚯蚓等。犬吞食了含有感染性幼蟲的鼠類,則看不到經體循環的移行,某些情況下至少在消化道發育為成蟲。鼠類不僅儲存幼蟲而且也改變它們。在儲藏宿主體內移行和包囊化以及利用食物鏈中獵物-捕食者的關系是肉食動物蛔蟲流行病學的一般模式。貓弓首蛔蟲和獅弓蛔蟲都是以這種方式進行傳播,某些野生肉食動物的蛔蟲也是如此。
成年犬也可感染犬弓首蛔蟲。美國曾對避難所犬的糞便進行全國性普查,發現7歲齡的犬感染率最低,但仍>5%。表明成年犬可反復感染,即使定期驅蟲后一次攝入100~200個的感染性蟲卵,也可重復感染犬弓首蛔蟲。尚無研究報道在儲藏宿主體內的幼蟲是否比感染性蟲卵內的幼蟲在成年犬體內發育得更好。
從獸醫學的角度看,盡早發現母犬體內的感染性幼蟲對控制該病至關重要。幼蟲經母犬胎盤可感染全部胎犢。在孕期的最后3個月,停止發育的幼蟲重新恢復活力,并且從母犬子宮移行到幼犬體內分娩后,少數有活力的幼蟲可經乳汁排出,這是一種次要的感染方式。
幼犬經胎盤重度感染犬弓首蛔蟲可引起嚴重的腹部不適。患犬表現連續狂吠不止,站立或行走時后肢呈現奇特的劈叉姿勢。在糞便或嘔吐物中可發現數量相當驚人的童蟲和成蟲。蟲體感染時的刺激、移行、纏繞成團等因素可引起犬的腸阻塞或腸破裂,從而導致死亡。偶爾可導致膽管或胰管阻塞。
由于幼犬可經胎盤感染,除非采取嚴格的措施,否則幼犬都可能被感染。幼犬在2周齡開始使用噻嘧啶,每隔2周投放一次藥物,直至幼犬長至3月齡。幼犬也可定期使用哌嗪復合物(110 mg·kg-1),該藥針對消化道內蛔蟲是安全和高效的,因此,適合驅除到達圍產期感染犬腸道內并在其中發育的犬弓首蛔蟲。然而,派嗪類產品禁用于<6周齡的幼犬。德國拜耳生產的“內蟲逃”(由苯硫氨酯、吡唑酮、雙羥萘酸噻嘧啶組成)是一種用于年齡>3周齡且體重>1 kg幼犬的驅蟲藥。美貝霉素肟是一種用于年齡>4周齡且體重1 kg幼犬的驅蟲藥。>6周齡的幼犬可用芬苯達唑、伊維菌素與哌嗪鹽一起進行治療。7周齡幼犬,可在局部使用莫西菌素和吡蟲啉進行治療。8周齡時可用伊維菌素與雙羥萘酸噻嘧啶和吡唑酮制劑進行治療。
在蛔蟲和鉤蟲常見地區,幼犬以及其母親都應該在適當的驅蟲年齡(如第2、4、6、8周齡)進行預防性治療,有些要求延長至12周齡,甚至每月進行驅蟲直到6月齡。對于蛔蟲單獨的防治,可以從幼犬2.5~3周齡開始,每隔2周治療1次,至少3次。根據美國疾病預防控制中心的建議,為了更好控制該病,對幼犬采取每月驅蟲一次的防治措施也許是最好的。
在繁殖過程中,母犬在犬弓首蛔蟲流行病學中起了很重要的作用,因為母犬是最好的傳染源,不用通過污染的土壤傳播。應該向畜主建議,即使是沒有攝入感染性蟲卵,母犬對幼犬傳播犬弓首蛔蟲的行為可能會重復1~2次。畜主應意識到,帶著一窩小犬的母犬從產后3周開始其周圍的環境存在大量的蟲卵,在這期間采取驅蟲和衛生措施最有效,而不是在母犬產后1個月出現嚴重感染時才進行驅蟲。以下原因可以解釋這一點:一些復活的幼蟲未能在幼犬的腸道內寄生而隨糞便排出體外,哺育的母犬為了保持犬窩的清潔吃了這些糞便,使這些被排出的幼蟲獲得了第2次發育成熟的機會。