兒科常用靜脈注射藥品的配伍禁忌及預防分析

阿布都加帕爾?阿布來提 吐爾遜阿依?艾依提

（喀什地區第一人民醫院 新疆 喀什 844000）

對多種因素的影響下，不斷增加了兒科靜脈注射藥品的配伍種類，實際應用時應注意藥品的配伍禁忌，做好相應的預防措施[1]。配伍禁忌指的是超過兩種藥物混合使用引發的相互作用情況，包括變色、水解、沉淀、酸堿中和、吸附等，并產生氣體、渾濁、變色等異常情況，導致對疾病治療的效果造成影響，且會引發機體毒副反應[2]。為了對兒科藥品配伍禁忌情況進行詳細的分析，詳情闡述如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

抽取至我院兒科就診的使用靜脈注射藥品的患兒220例，時間段為2016年5月12日—2017年5月12日，對所有患兒的基本資料進行回顧性的分析，年齡最小的1個月，最大的13歲，平均年齡為（4.25±1.12）歲；106例為呼吸道疾病，91例消化道疾病，23例其他疾病。

1.2 方法

采用我院自行設計的兒科常用靜脈注射藥品使用情況調查表對患兒進行分析，包括患兒的基本情況（姓名、性別、年齡疾病史、過敏史、基本病情等）、用藥情況，包括給藥的名稱、給藥的頻率、給藥的劑量、給藥的時間等；配伍情況，包括藥品的名稱、劑量與聯合使用方式；配伍禁忌情況，包括配伍禁忌的藥品名稱、劑量、聯合使用方式。

1.3 統計學處理

選擇SPSS17.0的統計學軟件記錄本次研究涉及的相關資料，計數資料用百分比、率表示，χ2檢驗比較，計量資料用均數±標準差（±s）表示，t檢驗比較，若組間數據差異顯著以P＜0.05進行表示。

2.結果

2.1 藥品配伍禁忌情況

由表可知，220例患兒中，發生15例配伍禁忌，發生率為6.82%（15/220），涉及的配伍禁忌藥物包括注射用西咪替丁、鹽酸氨溴索注射液、注射用更昔洛韋、注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉、5%碳酸氫鈉注射液。

表 所有患兒靜脈注射藥品配伍禁忌情況分析

2.2 不良反應

實際幫助患兒輸液治療時，一旦出現藥物變色、沉淀、渾濁等情況，應將輸液立刻停止，并將輸液器與液體更換，在伴有配伍禁忌的兩種藥物之間采用生理鹽水或者另外一種藥物相隔開，所有患兒治療后均無藥物不良反應現象。

3.討論

靜脈注射藥品具有較高的生物利用度，藥效作用較快，已經廣泛應用于臨床各類疾病治療中[3]。對于兒科來說，靜脈注射藥品合理配伍便于將藥效有效增強，將藥物不良反應明顯減少，若對于各種藥物成分作用機理、配伍禁忌等未詳細掌握，將會降低藥物的作用效果，甚至會出現相應的不良反應情況，使得患兒的病情加劇，導致相應的不良后果[4]。例如：維生素B6注射液屬于微黃色或者無色的液體，通常與葡萄糖注射液或者生理鹽水配伍靜脈滴注，而甲潑尼琥珀酸鈉屬于一類接近白色或者白色的疏松塊狀物，兌入生理鹽水中靜脈注射，將兩種藥物配伍使用，將會出現絮狀、粘稠的乳白色溶液，兩種藥物之間禁止配伍，實際用藥時應注意上述情況的發生，并在兩種藥物之間采用生理鹽水對輸液管進行沖洗，以防出現藥物副作用。另外，掌握一定的預防措施，便于有效降低藥物配伍禁忌事件：

A：對患兒的輸液反應進行嚴密觀察：對藥液進行更換時，應對滴管內前一袋藥液與后一袋藥液接觸后是否出現異常的反應進行觀察，以防出現特殊的現象；將巡房的次數增加，對患者輸液時是否伴有異常現象進行密切觀察，對患兒病情、自我感受進行詢問。

B：對藥物輸注的順序進行安排：禁止采用同一個輸液器對存在配伍禁忌的藥物進行連續輸注，藥品配伍時不可選擇同一個通道對藥物同時輸注；盡量在注射劑已經配伍完成后現配現用，以防出現藥物不良情況。

C：對配伍反應正確處理：兩種藥物一旦在滴管內存在變色、渾濁、沉淀等情況時，表示已經出現了配伍禁忌，應將輸液工作及時停止，并將輸液器進行替換，觀察輸液管與輸液瓶內是否存在異常的現象，并對癥處理[5]。

本次研究結果顯示，220例患兒中，存在15例配伍禁忌情況，且該類藥物在實際輸注時均未出現相應的不良反應。綜上情況可知，兒科靜脈注射藥品發生配伍禁忌情況較為常見，實際用藥前應對藥物的情況進行詳細了解，并采取相應的預防措施，提高用藥的安全性。

[1]邱福香,張小平,漆英，等.兒科常用幾種靜脈注射藥品的配伍禁忌及預防措施[J].中國衛生產業,2012,09(23):132.

[2]張文清.兒科常用靜脈注射藥品的配伍禁忌及預防措施分析[J].海峽藥學,2017,29(2):240-242.

[3]秦利芬,李惠英,任丹陽，等.1630例兒科不合理處方帕累托圖分析[J].中國合理用藥探索,2017,14(4):15-17,26.

[4]張先明,張旭升,羅建華，等.靜脈藥物配置中心藥師和臨床醫護人員溝通過程中的問題與對策[J].兒科藥學雜志,2013,19(5):后插1-后插2.

[5]舒德忠,鄭小敏,彭其勝，等.10%葡萄糖注射液與5%碳酸氫鈉注射液配伍穩定性分析[J].中國藥物與臨床,2012,12(9):1227-1228.