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培美曲噻聯(lián)合順鉑治療肺腺癌80例臨床療效及安全性分析

2018-03-13 02:55:52李愛華羅容通訊作者郭坊張輝連
醫(yī)藥前沿 2018年6期

李愛華 羅容(通訊作者) 郭坊 張輝連

(重慶市綦江區(qū)中醫(yī)院腫瘤科 重慶 401420)

為了更好地分析培美曲噻聯(lián)合順鉑治療肺腺癌的臨床療效及安全性,此次研究我院選擇了80例肺腺癌患者作為研究對象,分組給予不同的治療,詳細見下。

1.資料和方法

1.1 一般資料

選取160例肺腺癌患者,收治時間于2015年2月—2017年2月期間,男女比例為75/85例,年齡28~75歲,平均年齡(46.5±6.5)歲。160例患者均被確診為肺腺癌患者、知悉并簽署知情同意書,排除該藥物過敏患者。160例患者隨機分組。研究組(80例):男性37例,女性43例,年齡28~74歲,平均年齡(46.4±6.3)歲。對照組(80例):男性38例,女性42例,年齡29~75歲,平均年齡(46.8±6.7)歲。在一般資料上,兩組肺腺癌患者的數(shù)據(jù)無差異,可對比。

1.2 方法

對照組給予吉西他濱聯(lián)合順鉑治療,第1d、第8d,對患者進行靜脈注射吉西他濱100mg/m2,注射前加以100ml0.9%Nacl注射液,控制滴注時間,30分鐘滴完。同時,第1~3d,患者靜脈滴注順鉑75mg/m2,滴注時間控制大于2小時,給予常規(guī)水化、利尿措施。一個療程21天,4個療程。

研究組給予培美曲噻聯(lián)合順鉑治療,第1d,給予患者500mg/m2培美曲噻(添加至0.9%Nacl注射液100ml里)靜脈滴注,控制滴注時間大于10分鐘,21d為一個周期。滴注培美曲噻前1周至化療結束后21天,患者均需要口服400μg/d葉酸,滴注培美曲噻前1d對患者進行1000μg/次維生素B12的肌肉注射治療,每21d給藥一次。同時,滴注培美曲噻的前1天到注射的第2天均給予患者口服地塞米松治療,每次4mg,一天2次。培美曲噻滴注完畢30分鐘后,患者進行靜脈滴注順鉑,其使用方式與對照組一樣。一個療程21天,4個療程。

1.3 觀察項目[1]

(1)根據(jù)實體瘤療效評價新標準(RECIST),對CR(完全緩解)、(部分緩解)、SD(疾病穩(wěn)定)、PD(疾病進展)進行評價。(有效率:CR+PR;控制率:CR+PR+SD。)

(2)檢測并記錄兩組患者免疫功能指標T淋巴細胞CD3+、CD3+CD4+、IgA(免疫球蛋白A)、IgG(免疫球蛋白G)的情況。

(3)檢測并記錄兩組患者血清細胞因子IL-4、IFN-γ的情況。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)的處理、分析和對比。

2.結果

2.1 患者臨床治療效果的比較

研究組的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組,P<0.05,見表1。

表1 患者臨床治療效果的比較(n,%)

2.2 兩組患者免疫功能指標的比較

治療后,在免疫功能指標上,研究組顯著優(yōu)于對照組,P<0.05,見表2。

表2 兩組患者免疫功能指標的比較

2.3 兩組患者血清細胞因子的變化比較

治療后,研究組的情況顯著優(yōu)于對照組,P<0.05,見表3。

表3 兩組患者血清細胞因子的變化比較(pg/mL)

3.討論

培美曲噻是一種多靶點抗葉酸藥物,屬于新型藥物,可以抑制胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶的活性,阻礙尿嘧啶、四氫葉酸以及嘌呤的合成,從而破壞葉酸的代謝過程,達到抗腫瘤、抗代謝的效果。研究結果顯示,治療后,無論是在患者的臨床療效、免疫功能改善情況、血清細胞因子改善情況上,研究組的情況均優(yōu)于對照組,P小于0.05。

綜上,采用培美曲噻聯(lián)合順鉑治療肺腺癌患者,能夠改善患者的免疫功能,毒性作用較小,安全性較高,值得推廣。

[1]李宏慶,唐中豪,李向陽,等.培美曲塞聯(lián)合順鉑或卡鉑治療晚期老年肺腺癌的臨床對照研究[J].老年醫(yī)學與保健,2016,22(3):146-148.

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