(1.中國醫科大學腫瘤醫院 遼寧省腫瘤醫院醫學影像科,遼寧 沈陽 110042;2.沈陽市第四人民醫院放射科,遼寧"/>
999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRI鑒別診斷乳腺髓樣癌與纖維腺瘤

2018-03-02 07:25:45張瑩瑩羅婭紅
中國醫學影像技術 2018年2期
關鍵詞:乳腺癌信號

張瑩瑩,羅 實,羅婭紅>

(1.中國醫科大學腫瘤醫院 遼寧省腫瘤醫院醫學影像科,遼寧 沈陽 110042;2.沈陽市第四人民醫院放射科,遼寧 沈陽 110031)

2012年版《WHO乳腺腫瘤分類》提出“伴有髓樣特征的癌”,包括髓樣癌、不典型性髓樣癌及伴髓樣特征的非特殊型浸潤性癌[1]。乳腺髓樣癌的比例不足浸潤性乳腺癌的1%[2]。乳腺髓樣癌中,三陰性乳腺癌所占比例較高[1,3]。與其他常見類型的乳腺癌相比,髓樣癌發病率低,乳腺X線檢查及超聲檢查均難以鑒別乳腺髓樣癌與乳腺纖維腺瘤等良性腫瘤[4]。本研究回顧性分析乳腺髓樣癌患者的MRI特征,探討MRI鑒別診斷乳腺髓樣癌與纖維腺瘤的價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2006年1月—2016年6月經病理證實為乳腺髓樣癌且術前接受MR檢查的11例患者(髓樣癌組)的資料,均為女性,年齡33~59歲,平均(50.1±7.9)歲;病灶位于左側乳腺7例、右側乳腺4例。并回顧性分析2014年8月—2015年1月經病理證實為乳腺纖維腺瘤的36例患者(纖維腺瘤組)的資料,均為女性,年齡22~60歲,平均(41.5±9.2)歲;病灶位于左側乳腺17例、右側乳腺19例。

1.2 儀器與方法 采用GE Excite HD 1.5T MR掃描儀。囑患者取俯臥位,雙側乳房自然懸垂于專用乳腺表面線圈內。掃描序列及參數:①矢狀面脂肪抑制 FSE T2W掃描,TR 3 140~4 640 ms,TE 81~85 ms,層厚5.0 mm,層間距1.0 mm;②軸位SE-EPI DWI掃描,b值分別為0、800 s/mm2,TR 5 000~6 000 ms,TE 62~71 ms,層厚6.0 mm,層間距1.5 mm;③軸位脂肪抑制GRE T1W掃描,TR 6 ms,TE 3 ms,TI 13 ms,FA 10°,層厚3.2 mm,層間距0;④軸位脂肪抑制GRE T1W多時相動態增強掃描(volume imaging for breast assessment,VIBRANT),TR 6 ms,TE 3 ms,TI 13 ms,FA 10°,層厚3.2 mm,層間距0,掃描時相8,對比劑為Gd-DTPA,用量15 ml,經手背淺靜脈注入,流率2.5 ml/s。

1.3 圖像分析 MRI數據均傳至GE AW 4.3工作站,利用Functool軟件進行后處理。測量病灶最大徑,觀察病灶數目(單發、多發)、病灶類型(點狀強化、腫塊、非腫塊強化)、病灶內有無壞死及囊變征象、平掃T2WI病灶信號強度(與病灶周圍正常腺體比較,以病灶主體為準,將病灶T2WI信號分為低、等、高信號)、DWI病灶信號強度(與病灶周圍正常腺體比較,以病灶主體為準,將病灶DWI信號分為低、等、稍高、高信號)。依據MRI乳腺影像報告和數據系統(BI-RADS-MRI)[5]對圖像進行分析,腫塊病灶分析征象:形態(卵圓形、圓形、不規則形)、邊緣[光整、不光整(不規則、毛刺)]、內部強化特征(均勻強化、不均勻強化、環形強化、低信號分隔)。選擇病灶強化最明顯的區域為ROI,生成時間-信號強度曲線(time-signal intensity curve, TIC),將TIC(延遲強化)分成3種類型[6]:持續上升型;平臺型;廓清型。

1.4 統計學分析 采用SPSS 20.0統計分析軟件,計量資料以±s表示,計數資料以百分率表示。2組患者年齡、病灶最大徑比較采用獨立樣本t檢驗。2組間病灶數目、形態、邊緣、內部強化特征、壞死及囊變征象、TIC類型的比較采用χ2檢驗及Fisher確切概率法,平掃T2WI病灶信號強度、DWI病灶信號強度比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

髓樣癌組患者年齡大于纖維腺瘤組(t=2.791,P=0.008)。髓樣癌組與纖維腺瘤組病灶最大徑分別為(22.36±6.50)mm和(16.72±6.48)mm,差異有統計學意義(t=2.526,P=0.015)。

2組間病灶數目、形態、邊緣差異均無統計學意義(P均>0.05),病灶內部強化特征、壞死及囊變征象、平掃T2WI病灶信號強度、DWI病灶信號強度及TIC類型差異均有統計學意義(P均<0.05),見表1。11個髓樣癌及36個纖維腺瘤均為腫塊病灶。增強掃描髓樣癌病灶以不均勻強化居多(8/11, 72.73%;圖1),纖維腺瘤病灶低信號分隔常見(18/36,50.00%;圖2)。36.36%(4/11)的髓樣癌病灶內可見壞死及囊變征象,而36個纖維腺瘤病灶中均未見壞死及囊變征象。11個髓樣癌病灶均未見平掃T2WI呈等、低信號者,而纖維腺瘤平掃T2WI等、低信號的病灶占30.56%(11/36)。髓樣癌病灶DWI高信號多見(10/11,90.91%),纖維腺瘤病灶DWI稍高信號多見(20/36,55.56%)。髓樣癌病灶TIC多表現為廓清型(9/11,81.82%),而纖維腺瘤病灶TIC多表現為持續上升型(22/36,61.11%)。

3 討論

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一[7]。乳腺髓樣癌臨床發病率較低,僅通過乳腺X線檢查、超聲檢查難以與乳腺纖維腺瘤等良性腫瘤相鑒別,易誤診[4]。MRI為無創性檢查,應用專用的乳腺線圈和各種掃描序列,可多方位進行掃描,相對于超聲及X線檢查,具有更高的軟組織分辨率[4]。

本研究中,乳腺髓樣癌患者的發病年齡較纖維腺瘤患者高,髓樣癌組患者平均年齡為(50.1±7.9)歲,纖維腺瘤組患者平均年齡為(41.5±9.2)歲,2組間差異有統計學意義(t=2.791,P=0.008),發病年齡與既往研究結果相仿[8-10]。

MRI動態增強掃描可顯示腫瘤的形態學征象及血流動力學特點,在一定程度上可反映其病理改變,對鑒別良惡性腫瘤具有重要意義。本研究結果顯示,髓樣癌組病灶表現為不均勻強化者占72.73%(8/11),而纖維腺瘤組50.00%(18/36)的病灶可見低信號分隔。乳腺癌腫瘤內可因供血不足而發生壞死或腫瘤內出血,均可導致不均勻強化[11]。低信號分隔是纖維腺瘤的特征性MRI表現[10],汪曉紅等[12]研究顯示,纖維腺瘤內部無強化分隔的病理基礎為0.25~0.75 mm膠原帶。TIC類型可較為客觀地反映病灶血流的流入和流出特征[11]。本研究結果顯示,髓樣癌組TIC多為廓清型(9/11,81.82%),而纖維腺瘤組TIC多為持續上升型(22/36,61.11%),2組間差異有統計學意義(P<0.001),提示TIC類型可作為鑒別診斷乳腺髓樣癌與纖維腺瘤的一個有價值的指標。

表1 髓樣癌組與纖維腺瘤組MRI特征比較[例(%)]

注:*:采用Fisher確切概率法

圖1乳腺髓樣癌MRI表現 A.矢狀位脂肪抑制FSE T2WI示右側乳腺長T2信號腫塊; B.軸位SE-EPI DWI 示腫塊呈高信號; C.軸位脂肪抑制GRE T1WI示卵圓形腫塊,邊緣光整; D.軸位脂肪抑制GRE T1W多時相動態增強掃描圖像示腫塊呈不均勻明顯強化; E. TIC為廓清型

圖2乳腺纖維腺瘤MRI表現 A.矢狀位脂肪抑制 FSE T2WI示左側乳腺稍長T2信號腫塊; B.軸位SE-EPI DWI示腫塊呈稍高信號;C.軸位脂肪抑制GRE T1WI示卵圓形腫塊,內見線狀低信號; D.軸位脂肪抑制GRE T1W多時相動態增強掃描圖像示腫塊明顯強化,內見低信號分隔;E.TIC為平臺型

病灶內部成分弛豫時間的差異決定了其在MRI圖像中的不同信號強度,T2WI信號強度的高低提示其內部成分的差異。雖然本研究中髓樣癌與纖維腺瘤平掃T2WI均以高信號為主,但纖維腺瘤平掃T2WI呈等、低信號者所占的比例更高。乳腺癌在生長過程中可出現液化、壞死及囊變[13]。本研究結果顯示,髓樣癌較纖維腺瘤更易出現壞死及囊變征象。此外,本研究髓樣癌病灶DWI多呈高信號(10/11,90.91%),與惡性腫瘤細胞密度高、細胞外間隙減少導致病灶內水分子擴散受限的特點相符[14]。纖維腺瘤仍為良性腫瘤的擴散特點[15],本研究纖維腺瘤DWI以稍高信號病灶多見(20/36,55.56%)。

綜上所述,乳腺髓樣癌及纖維腺瘤的MRI表現均具有一定的特點,內部強化特征、病灶內壞死及囊變征象、平掃T2WI病灶信號強度、DWI病灶信號強度及TIC類型對髓樣癌與纖維腺瘤的鑒別診斷均具有重要意義。

[1] Lakhani SR, Ellis IO, Schnitt SJ, et al. WHO classification of tumours of the breast. Lyon: IARC Press, 2012:46-47.

[2] 穆坤,吳梓政,牛海飛,等.乳腺髓樣癌臨床病理特征及預后分析.中華普通外科雜志,2017,32(3):211-214.

[3] 王烈亮,葉長生,劉民鋒,等.ER、PR和HER-2在乳腺髓樣癌中的表達及其臨床意義.廣東醫學,2010,31(24):3222-3224.

[4] 吳光任,涂昌灼,林歆,等.MRI多序列成像在乳腺髓樣癌診斷中的應用.中國民族民間醫藥,2015,24(15):104-105.

[5] American College of Radiology. Breast imaging reporting and data system. 5th ed. Reston: American College of Radiology, 2013:1-55.

[6] 中國抗癌協會乳腺癌專業委員會.中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規范(2015版).中國癌癥雜志,2015,25(9):692-753.

[7] Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin, 2009,59(4):225-249.

[8] Akbulut M, Zekioglu O, Kapkac M, et al. Fine needle aspiration cytologic features of medullary carcinoma of the breast: A study of 20 cases with histologic correlation. Acta Cytol, 2009,53(2):165-173.

[9] Huober J, Gelber S, Goldhirsch A, et al. Prognosis of medullary breast cancer: Analysis of 13 International Breast Cancer Study Group (IBCSG) trials. Ann Oncol, 2012,23(11):2843-2851.

[10] 薛梅,李靜,周純武,等.磁共振動態增強及擴散加權成像診斷乳腺纖維腺瘤.中國醫學影像技術,2013,29(11):1769-1773.

[11] 梅莉,鄭建剛,王開香,等.MRI動態增強掃描對乳腺纖維腺瘤和乳腺癌的診斷價值.實用臨床醫藥雜志,2013,17(5):136-138.

[12] 汪曉紅,彭衛軍,楊文濤,等.乳腺纖維腺瘤的MRI表現及與病理對照.中華放射學雜志,2007,41(5):467-471.

[13] 張亞平, 耿海, 宋祥華, 等.非哺乳期乳腺炎與乳腺癌的MRI鑒別診斷.濰坊醫學院學報,2016,38(5):359-362.

[14] 張海燕,曹愛紅,王權,等.DWI 對 Her-2 過表達型乳腺癌新輔助化療療效評估.臨床放射學雜志,2017,36(5):644-648.

[15] 王麗君,管雯斌,汪登斌,等.中老年女性(≥40歲)乳腺纖維腺瘤的MRI表現.放射學實踐,2014,29(10):1112-1115.

《中國介入影像與治療學》雜志2018年征訂啟事

《中國介入影像與治療學》雜志創刊于2004年,是由中國科學院主管,中國科學院聲學研究所主辦的國家級學術期刊,主編為鄒英華教授。刊號:ISSN 1672-8475,CN 11-5213/R。曾獲中國精品科技期刊,現為中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊)、中國科學引文數據庫核心期刊、《中文核心期刊要目總覽》收錄期刊、WHO《西太平洋區醫學索引》(WPRIM)來源期刊、荷蘭《醫學文摘》收錄源期刊、俄羅斯《文摘雜志》收錄源期刊。

《中國介入影像與治療學》雜志以報道介入影像與治療學、介入超聲學、介入材料學、藥物學與護理學等方面的臨床研究、基礎研究以及醫、理、工結合的成果與新進展為主,是介入影像、介入治療專業人員學習、交流的平臺。

《中國介入影像與治療學》為月刊,64頁,大16開本,彩色印刷。單價:16元,全年定價192元。訂戶可隨時向當地郵局訂閱,郵發代號:80-220;亦可向編輯部直接訂閱,免郵寄費(歡迎通過銀行轉賬,附言欄請注明訂閱雜志名稱)。

聯系電話:010-82547903 傳真:010-82547903

E-mail:cjiit@mail.ioa.ac.cn 網址:www.cjiit.com

編輯部地址:北京市海淀區北四環西路21號大猷樓502室 郵編:100190

銀行賬戶名:《中國醫學影像技術》期刊社 賬號:110907929010201

開戶行:招商銀行北京分行清華園支行 聯系人:田苗

猜你喜歡
乳腺癌信號
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
乳腺癌是吃出來的嗎
孩子停止長個的信號
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
一種基于極大似然估計的信號盲抽取算法
主站蜘蛛池模板: 97国产精品视频自在拍| 国产精品无码久久久久久| 亚洲第一网站男人都懂| 欧美高清国产| 黄色在线不卡| 国产精品林美惠子在线播放| 欧美国产在线精品17p| 久操线在视频在线观看| 亚洲91精品视频| 欧美激情首页| 国产性猛交XXXX免费看| 国产SUV精品一区二区| 精品视频在线观看你懂的一区| 伊人查蕉在线观看国产精品| 67194成是人免费无码| 中文字幕亚洲第一| 国产精品对白刺激| 亚洲人精品亚洲人成在线| 久久久久人妻一区精品| 91综合色区亚洲熟妇p| 青青青伊人色综合久久| 欧美精品在线免费| 国产swag在线观看| 538国产视频| 久草性视频| 国产在线一区二区视频| 中国国产A一级毛片| 1769国产精品视频免费观看| 丁香五月激情图片| 国产精品亚欧美一区二区三区| 成人中文在线| 亚洲国产中文欧美在线人成大黄瓜| 手机在线免费不卡一区二| 欧美精品在线视频观看| 免费A级毛片无码免费视频| 亚洲黄色激情网站| 欧美一道本| 亚洲欧美日本国产综合在线| 成人小视频网| 国产99精品视频| 激情无码字幕综合| av一区二区三区高清久久| 国产无码网站在线观看| 免费毛片在线| 日韩欧美中文在线| 国产91小视频| 国产aaaaa一级毛片| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 制服丝袜一区二区三区在线| 99一级毛片| 99国产精品一区二区| 好久久免费视频高清| 2020国产精品视频| 99在线观看精品视频| 98超碰在线观看| 久久精品国产国语对白| 又大又硬又爽免费视频| 狂欢视频在线观看不卡| 国产人成在线视频| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 久久久久青草大香线综合精品 | 一级毛片免费观看久| 福利在线不卡一区| 综合色在线| 国产日韩av在线播放| 国产精品久久久久久影院| 久久综合伊人 六十路| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 亚洲国产中文欧美在线人成大黄瓜| 97视频精品全国在线观看| 欧美α片免费观看| 久久黄色小视频| 欧美曰批视频免费播放免费| 91 九色视频丝袜| 欧美日韩亚洲国产主播第一区| 成人欧美在线观看| 男女男免费视频网站国产| 亚洲成人播放| 美女免费精品高清毛片在线视| 19国产精品麻豆免费观看| 狠狠色综合久久狠狠色综合| V一区无码内射国产|