孟魯司特鈉聯合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘的療效研究

高玉

[摘要] 目的 對小兒咳嗽變異性哮喘（Cough variant asthma，CVA）聯用孟魯司特鈉和布地奈德治療的臨床效果進行探析。方法 方便選取2017年2月—2018年2月該院兒科接治的94例CVA患兒作為研究對象，基于雙盲法分成研究組和對照組，各47例；兩組均給予常規對癥治療，對照組應用布地奈德治療，研究組聯用孟魯司特鈉、布地奈德治療，連續治療4周后，對比分析兩組臨床療效。結果 治療后，研究組癥狀積分為（0.52±0.03）分，治療總有效率為93.62%，對照組分別為（0.91±0.12）分、82.98%，差異有統計意義（t=3.028、χ2=10.026，P<0.05）；研究組咳嗽改善時間、咳嗽消失時間及治療時間均顯著短于對照組（t=3.018、3.007、5.183，P<0.05）；兩組用藥過程中均未出現嚴重不良反應。結論 對小兒CVA應用孟魯司特鈉與布地奈德聯合治療，可有效提升療效，改善患兒癥狀和體征，且安全性良好，值得臨床應用。

[關鍵詞] 小兒咳嗽變異性哮喘；孟魯司特鈉；布地奈德；療效

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2018）11（b）-0074-03

Study on Curative Effect of Montelukast Sodium Combined with Budesonide in Treatment of Children with Cough Variant Asthma

GAO Yu

Department of Pediatrics， Zibo Central Hospital， Zibo， Shandong Province， 255000 China

[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of montelukast sodium combined with budesonide in treatment of children with cough variant asthma. Methods 94 cases of CVA children admitted and treated in our hospital from February 2017 to February 2018 were selected as the research objects and divided into two groups with 47 cases in each， both groups used the routine systematic therapy， the control group were treated with budesonide， while the study group were treated with montelukast sodium combined with budesonide， and the clinical curative effect was compared between the two groups after four-week treatment in a row. Results After treatment， the symptom integral and total treatment effective rate in the study group and in the control group were respectively （0.52±0.03）points， 93.62% and （0.91±0.12）points， 82.98%， and the differences were statistically significant（t=3.028， χ2=10.026， P<0.05）； and the cough improvement time， cough disappearance time and treatment time in the study group were obviously shorter than those in the control group（t=3.018， 3.007， 5.183， P< 0.05）；and there are no series adverse reactions during the medication course. Conclusion The application of montelukast sodium combined with budesonide in treatment of children with cough variant asthma can effectively improve the curative effect， improve the symptoms and vital signs， with good safety， and it is worth clinical application.

[Key words] Children with cough variant asthma； Montelukast sodium； Budesonide； Curative effect

CVA是常見一種特殊性哮喘，病因主要為持續氣道炎性反應和高反應性[1]。臨床表現為頑固性、持續性咳嗽，病情易反復，一般在夜間或者晨起發作，無典型哮喘癥狀，往往易被誤認是支氣管炎性病癥，如不及時有效治療會轉變成典型哮喘，對患兒健康和生長造成很大影響。臨床上一般應用β2-受體激動劑、糖皮質激素等藥物治療為主[1]。但基于患兒年齡較小，機體功能尚未完全發育，免疫力較弱等特征，為保證治療安全性和有效性，須選擇合適的療法。該文主要對該院兒科2017年2月—2018年2月診治的94例CVA患兒用藥治療開展系統研究，系統剖析孟魯司特鈉聯合布地奈德的應用效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取該院兒科收診治的94例CVA患兒納入研究中，均經癥狀、實驗室培養、影像學等檢查確診，符合小兒CVA診斷標準[2]。癥狀為持續性咳嗽，晨起或夜間會加重，但無典型哮喘癥狀。納入標準：①確診為CVA；②1～8歲；③陣發性咳嗽持續4周以上，白細胞計數無異常；④近2個月未應用過如β2-受體激動劑、糖皮質激素等影響研究結果的藥物；⑤患兒家屬對研究知情并同意。排除肺炎、支氣管異物、支氣管哮喘、過敏體質及肝腎功能功能受損等患兒；研究得到醫院倫理委員會批準。通過雙盲法分成兩組，每組47例。其中，對照組：男患兒25例，女患兒22例；2～6歲，平均（4.4±0.5）歲；病程1～5個月，平均（2.1±0.3）個月。研究組：男患兒27例，女患兒20例；1～7歲，平均（4.6±0.4）歲；病程2～4個月，平均（2.3±0.2）個月。2組患兒的一般信息、病情、病程等基本一致，差異無統計學意義（P>0.05），具備可比性。

1.2 方法

2組患兒確診后均進行常規對癥治療，包括抗炎、解痙、止咳、化痰、吸氧、營養支持等治療。對照組患兒應用布地奈德混懸液（國藥準字J20110037）行霧化吸入治療，0.5～1 mg/次，2次/d，每次間隔8 h左右，在癥狀有所緩解后減半用藥，持續到癥狀消失停藥；研究組在對照組基礎上加用孟魯司特鈉顆粒（國藥準字J20140167）治療，<5歲患兒4 mg/次，≥5歲患兒5 mg/次，晚間臨睡前溫水沖服。2組均連續用藥4周。

1.3 觀察指標

治療前后測評2組患兒癥狀積分，0分為無咳嗽，1分為清醒或入睡時咳嗽；2分，咳嗽致早醒或者驚醒1次；3分為咳嗽致頻繁驚醒；4分為夜間過半時間咳嗽；5分，無法入睡，哭鬧。同時，觀察用藥后患兒咳嗽改善時間、咳嗽消失時間及治療時間；同時，掌握患兒用藥中不良反應發生情況。

1.4 療效評價

根據治療后患兒癥狀、體征改善情況進行療效評價[3]：①基本治愈，在治療完成后癥狀、體征基本消失，癥狀積分降低>95%。②顯效，癥狀、體征顯著緩解，癥狀積分降低≥70%。③有效，患兒癥狀、體征均緩解，癥狀積分降低30%～70%。④無效，癥狀、體征無顯著改善，未達到上述指標。總有效為基本治愈、顯效及有效之和。

1.5 統計方法

通過SPSS 16.0統計學軟件對研究資料進行統計處理，計量數據用（x±s）表示，以t檢驗，計數數據用[n（%）]表示，P<0.05為差異有統計學意義。

2. 結果

2.1 兩組治療前后癥狀積分對比

研究組治療前后癥狀積分分別為（2.93±0.55）分、（0.52±0.03）分，對照組分別為（2.95±0.52）分、（0.91±0.12）分，治療前差異無統計學意義（t=0.139，P>0.05），治療后研究組顯著低于對照組，差異有統計學意義（t=3.028，P<0.05）。

2.2 兩組臨床療效對比

研究組治療總有效率達到93.62%，顯著高于對照組的82.98%，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.3 兩組患兒癥狀改善及治療時間對比

治療后，研究組患兒的咳嗽改善時間、咳嗽消失時間及治療時間均短于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.4 兩組不良反應情況對比

在用藥治療中，研究組出現2例輕度腹瀉，1例輕度口干，發生率為6.38%；對照組出現2例輕度皮疹，發生率4.26%，未出現其他不良反應，均自行消失，治療前后肝腎功能無變化，兩組數據比較差異無統計學意義（χ2=0.583，P>0.05）

3 討論

CVA是一種特殊型哮喘，其病理表現為持續氣道炎性反應與高反應，發病隱匿，除持續慢性咳嗽、痰液很少、病情反復，及夜間或晨起加重外，無喘憋、呼吸困難、氣促等典型哮喘癥狀。該病一般在夜間或晨間發作，如未能及時有效治療，30%患兒會轉變成典型哮喘，嚴重影響患兒健康和生活質量[4]。對此，在確診CVA后應盡快對患兒進行有效治療和干預。

當前，臨床關于CVA病機尚未完全明確，但臨床普遍認為和典型哮喘相似，就是嗜酸性細胞、淋巴T細胞等參與到氣管慢性炎性反應中，表現出氣道高反應性，可直接致氣道阻塞。所以，須針對氣道炎性反應和高反應性病理生理變化用藥治療[5]。布地奈德屬于第II代糖皮質激素，有著良好局部抗炎效用，就是通過與炎性反應部位的糖皮質激素受體相結合，抑制炎性介質產生，強化氣道內皮細胞、平滑肌細胞的穩定性，以發揮平喘、解痙、抗炎效用，是臨床治療哮喘常用霧化藥物，但在停藥后易復發。近年臨床研究表明，白三烯為支氣管哮喘氣道炎性反應中一個主要介質，會和其他炎性介質相互作用，導致哮喘發生和發展，其對支氣管平滑肌收縮效用是組胺的1 000倍，且會增加黏液糖蛋白分泌，進而使支氣管阻塞加重，促使哮喘病情加重[6-7]。孟魯司特鈉是一種新型高效白三烯受體拮抗劑，為非糖皮質抗生素，能夠選擇性抑制氣道平滑肌內的白三烯活性，有效改善氣道痙攣，減小高反應性，減少氣道分泌物產生，以達到平喘。楊霞等人[8]研究報道，聯用孟魯司特鈉和布地奈德觀察組的總有效率為93.55%，隨訪1年復發率為9.68%，分別與單用布地奈德霧化吸入治療對照組的77.42%、19.35%相比，差異有統計學意義（P<0.05）。該研究中，研究組患兒聯用上述藥物治療，總有效率達到93.62%，存學者用霧化吸入布地奈德治療對照組的82.98%，且咳嗽癥狀改善、消失時間及治療時間更短（P<0.05），在不良反應上差異無統計學意義（P>0.05），與上述研究報道基本一致[8]。

綜上所述，應用孟魯司特鈉聯合布地奈德治療小兒CVA效果確切，可有效改善患兒癥狀，控制病情，且不良反應少，安全性高，適合小兒應用，值得臨床推廣。

[參考文獻]

[1] 陳海平，黃柏枝，洪玉玲.小兒咳嗽變異性哮喘的臨床治療分析[J].中國當代醫藥，2015，9（35）：132-134.

[2] 中華醫學會兒科分會呼吸學組.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南（2016）[J].中華兒科雜志，2016，54（3）：167-181.

[3] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則（試行）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2002：61-65.

[4] 郭素梅，呂澤峰.孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效[J].中國藥物經濟學，2015，11（4）：58-60.

[5] 王慧.研究口服孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效[J].中國現代藥物應用，2017，11（2）：122-123.

[6] 趙善和.孟魯司特鈉聯合布地奈德對小兒咳嗽變異性哮喘患兒癥狀積分、肺功能及1年后復發率的影響[J].中國婦幼保健，2017，32（19）：4732-4734.

[7] 馬莉.孟魯司特鈉聯合布地奈德氣霧劑對小兒咳嗽變異性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影響[J].海南醫學院學報，2013，19（11）：1579-1581，1584.

[8] 楊霞，張艷秋，襲艷華，等.孟魯司特鈉聯合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘（CVA）的療效[J].中外醫療，2015，34（16）：110-111.

（收稿日期：2018-08-11）