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鹽酸納美芬對于創(chuàng)傷性休克腦功能的影響及作用機制探究

2018-01-31 15:09:46馬煜東祖國友祝艷梅
中國實用醫(yī)藥 2018年3期
關(guān)鍵詞:作用機制

馬煜東+祖國友+祝艷梅

【摘要】 目的 探討創(chuàng)傷性休克患者治療中應(yīng)用鹽酸納美芬對其腦功能改善的影響。方法 84例創(chuàng)傷性休克患者, 根據(jù)用藥方案不同分為對照組和觀察組, 各42例。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用納洛酮治療, 觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用鹽酸納美芬治療, 比較治療后兩組患者腦功能改善情況。

結(jié)果 兩組患者治療前格拉斯哥昏迷量表評分(GCS)、平均動脈壓(MAP)、腦氧飽和度(rSO2)水平及S100B蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組GCS評分為(13.5±2.4)分, 明顯高于對照組的(10.2±3.8)分, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組MAP、rSO2水平高于對照組, S100B、NSE水平低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸納美芬在創(chuàng)傷性休克患者治療中應(yīng)用效果顯著, 對改善患者腦功能有積極作用, 可在臨床廣泛開展應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 鹽酸納美芬;創(chuàng)傷性休克;腦功能;作用機制

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.03.089

高速發(fā)展的城市建設(shè)和交通運輸業(yè)除了給人們帶來更多生活便利外, 也造成更多創(chuàng)傷性疾病的發(fā)生, 外力所致的創(chuàng)傷給患者造成身體上的劇烈傷痛, 且發(fā)病因素和致傷原因復(fù)雜多樣, 多有復(fù)合傷且病情緊急。創(chuàng)傷性休克患者若得不到緊急救治常導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重傷殘或死亡。因此, 及時搶救和抗休克治療對挽救患者生命極為重要, 臨床常規(guī)抗休克治療多以對癥治療、大量補液為主, 以期恢復(fù)患者血容量, 但效果不甚理想[1-3]。本院采用鹽酸納美芬治療創(chuàng)傷性休克患者, 取得較為理想的治療效果, 報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014年5月~2016年12月本院進(jìn)行救治的創(chuàng)傷性休克患者84例作為研究對象, 所有患者對此次研究知情并同意, 且均符合創(chuàng)傷性休克的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者均排除嚴(yán)重肝、腎、心等臟器功能損害, 以及妊娠期、哺乳期患者和存在嚴(yán)重感染者。根據(jù)用藥方案不同分為對照組和觀察組, 各42例。觀察組患者男22例, 女20例, 年齡21~63歲, 平均年齡(35.4±9.2)歲。對照組患者男20例, 女22例, 年齡20~62歲, 平均年齡(36.2±8.6)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 治療方法 兩組患者入院后均進(jìn)行常規(guī)治療, 以對癥治療及抗休克治療為主。首先給予患者吸氧, 建立靜脈通道, 給予患者2 U平衡鹽溶液靜脈滴注, 1 U平衡鹽溶液的組成為:5%葡萄糖溶液250 ml+11.2%乳酸鈉及林格氏液500 ml。

同時對患者進(jìn)行補充血容量治療, 采用1∶1比例的膠體液與晶體液輸注, 維持患者水、電解質(zhì)平衡。另外, 針對患者存在的出血、骨折、外傷等給予外科手術(shù)治療。對照組在此治療上加用納洛酮治療, 使用4 ml鹽酸納洛酮注射液+5%葡萄糖溶液250 ml靜脈滴注。觀察組在常規(guī)治療上加用鹽酸納美芬治療, 使用0.5 mg鹽酸納美芬注射液+0.9%氯化鈉溶液45 ml泵注, 泵注速度為0.7 μg/(kg·h)。

1. 2. 2 生化標(biāo)記物采集方法 采集并測定患者治療前后S100B蛋白、NSE水平, 具體方法為在患者治療的第1、3、7、14天分別抽取2 ml外周靜脈血, 放置血液在室溫下10~

20 min, 使其自然凝固, 在2000~3000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心

20 min左右, 收集離心后的上清液, 保存于-20℃環(huán)境下, 采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測。

1. 2. 3 rSO2檢測方法 使用近紅外光譜腦氧飽和度監(jiān)護(hù)儀(INVOS5100;Somanetics, Troy, MI, USA)持續(xù)無創(chuàng)監(jiān)測, 兩個探頭對稱分居額部兩側(cè), 距眉弓2 cm處。

1. 3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者治療前后GCS評分、MAP、rSO2水平以及S100B蛋白和NSE水平。GCS評分包括睜眼反應(yīng)、語言反應(yīng)和肢體反應(yīng)三方面, 共計15分, 其中滿分15分為意識狀態(tài)清醒, 12~14分為輕度意識障礙, 9~11分為中度意識障礙, 8分以下則為昏迷。分值越低表示患者意識障礙越嚴(yán)重。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療前后GCS評分比較 觀察組患者治療前GCS評分為(7.2±1.6)分, 治療后為(13.5±2.4)分;對照組治療前為(7.1±1.4)分, 治療后為(10.2±3.8)分。兩組患者治療前GCS評分比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后評分均有提高, 且觀察組患者GCS評分顯著高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 2 兩組患者治療前后MAP、rSO2比較 觀察組患者治療前MAP為(7.3±2.6)kPa, rSO2為(61.8±4.6)%, 治療后分別為(10.6±1.9)kPa、(72.3±4.2)%;對照組患者治療前MAP為(7.1±

2.9)kPa, rSO2為(62.1±4.5)%, 治療后分別為(9.3±2.0)kPa、(67.3± 5.1)%。兩組患者治療前MAP、rSO2水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組均有顯著提高, 且觀察組高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 3 兩組患者治療前后S100B蛋白、NSE水平比較 觀察組患者治療前S100B蛋白為(1.3±0.3)ng/ml、NSE為(29.5±endprint

4.8)ng/ml, 治療后分別為(0.4±0.1)ng/ml、(12.8±2.7)ng/ml;

對照組患者治療前S100B蛋白為(1.3±0.4)ng/ml、NSE為(29.6±5.2)ng/ml, 治療后分別為(0.8±0.1)ng/ml、(20.3±

3.7)ng/ml。兩組患者治療前S100B、NSE水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后均有顯著下降, 且觀察組S100B蛋白、NSE水平低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

創(chuàng)傷性休克的發(fā)生主要是由于嚴(yán)重外力作用導(dǎo)致患者全身組織血流灌注量減少, 造成機體發(fā)生病理生理變化的過程。高處墜落傷、打擊傷、交通事故傷等是臨床最為常見的致傷原因, 患者病情一般較為緊急, 以往救治多采用常規(guī)對癥治療和抗休克治療, 但效果多不明顯, 此次研究中采用鹽酸納美芬治療, 取得了較好的治療效果。納美芬是一種阿片受體拮抗劑, 可以與腦內(nèi)及外周阿片受體相結(jié)合, 對阻斷應(yīng)激狀態(tài)下導(dǎo)致的循環(huán)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有一定作用[4-7]。納美芬的作用機制顯示, 該藥物可競爭性阻斷內(nèi)源性阿片肽對神經(jīng)功能的損害, 從而有利于抑制釋放炎癥介質(zhì)、減少自由基產(chǎn)生和小膠質(zhì)細(xì)胞活化, 最終可改善神經(jīng)細(xì)胞能量代謝, 以達(dá)到改善和保護(hù)腦神經(jīng)功能的作用[8-10]。

本研究中, 治療后, 觀察組GCS評分為(13.5±2.4)分, 高于對照組的(10.2±3.8)分, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 觀察組MAP、rSO2水平高于對照組, S100B、NSE水平低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述, 在治療創(chuàng)傷性休克患者時, 可優(yōu)選鹽酸納美芬治療, 對改善患者腦功能有積極作用, 值得應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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[10] 陳曉旋, 汪錦飄. 鹽酸納美芬的藥理作用及臨床應(yīng)用. 健康之路, 2015(11):156.

[收稿日期:2017-10-30]endprint

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