999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

子宮肌瘤不同時期的性激素表達水平及與臨床相關性研究分析

2018-01-30 15:50:51劉瑞娜
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2018年36期
關鍵詞:性激素差異水平

劉瑞娜

(河南省老干部康復醫院,河南 鄭州 450000)

子宮肌瘤是女性子宮最常見的良性占位性病變,又稱為纖維肌瘤、子宮纖維瘤等,主要是平滑肌細胞過度增生而形成[1]。目前對于其病因尚不完全清楚,但諸多文獻顯示子宮肌瘤是一種激素依賴性的腫瘤,性激素是促使肌瘤生長的主要因素,絕經后肌瘤通常縮小,因此本文中旨在探究子宮肌瘤患者在子宮內膜不同時期的性激素表達水平差異及其臨床相關性。

1 資料與方法

1.1 研究對象

研究時間段為2017.01-2017.12,選取就診的60例子宮肌瘤患者為研究對象,平均年齡為40.2±2.5歲,病程6~28個月,所有患者存在典型臨床表現并且經腹部B超明確診斷,對本研究內容知情同意。對合并其他婦科疾病或腫瘤性病變的患者予以排除。另外選擇60例正常患者作為對照組,平均年齡為39.6±1.8歲,根據患者月經的時間兩組研究對象子宮內膜分泌期與增生期分別各占30例,經比較兩組研究對象在基礎水平間變量無顯著性差異,組間具有可比性(P>0.05)。

1.2 檢查方法

兩組研究對象均在制定的時間點清晨空腹抽取外周靜脈血5-10ml,3000 r/min離心取上部血清,采用化學發光法監測各個研究對象的性激素表達水平,包括雌二醇、黃體生成素、催乳素、促卵泡生成素及孕酮,按照產品的使用說明書采用相應的試劑盒(上海喬羽生物科技有限公司)由同一位檢測人員進行檢測分析。

1.3 評價內容

(1)組間比較各性激素表達水平差異;(2)比較研究組內不同子宮內膜時期的性激素表達差異。

1.4 數據統計與分析

研究中采用SPSS 20.0軟件進行所有數據的統計與分析,組間比較采用獨立樣本t檢驗,計量資料表示為的形式,P<0.05作為差異具有統計學意義的標準。

2 結 果

整體上研究組患者的雌二醇、黃體生成素、催乳素、促卵泡生成素及孕酮表達水平分別為78.36±18.25 pg/mL、28.84±10.29 mIU/mL、29.05±15.76ng/mL、41.66±8.90 mIU/mL、6.65±2.21ng/mL,均顯著高于對照組50.34±12.26 pg/mL、15.81±6.33 mIU/mL、10.15±5.64 ng/mL、8.98±2.92 mIU/mL、0.45±0.19ng/mL(P均<0.05);子宮肌瘤患者不同內膜時期比較分析顯示除促卵泡生成素外,其他激素在分泌期均顯著高于增生期(P均<0.05),雌二醇(71.56±8.77 vs 62.33±5.45),黃體生成素(38.19±6.50 vs 22.15±5.76),催乳素(49.52±10.12 vs 29.48±5.77),孕酮(5.25±1.13 vs 1.26±0.44)。

3 討 論

子宮肌瘤雖然有癌變的可能,但幾率非常低,對患者的生活影響主要在于肌瘤本身的出血、貧血、下腹部腫塊、白帶增多及不孕等,并且由于平滑肌細胞的增殖受激素的影響,藥物或是手術治療后有肌瘤復發的可能性[2],如何綜合對患者的病情進行評估具有實際臨床意義。

除了患者典型的臨床表現外,最常見的診斷方法依據腹部B超,但對于術后的肌瘤殘余或是較小的肌瘤,診斷的準確性則欠佳[3]。通過輔助監測患者的性激素水平可有助于評估其對肌瘤的相關影響,從而可提高診斷的準確性。另一方面性激素跟隨子宮內膜時期的不同而有所差異,因此臨床實踐中亦不能忽略這一點。

綜上所述,子宮肌瘤患者的性激素水平顯著高于正常人群,子宮內膜分泌期除促卵泡刺激素外其他激素水平均顯著高于增生期,有助于輔助臨床對診斷及肌瘤治療效果的評估。

猜你喜歡
性激素差異水平
肺動脈高壓與性激素相關性研究進展
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
張水平作品
為什么要做性激素檢查
找句子差異
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
為什么要做性激素檢查
生物為什么會有差異?
慢性焦慮刺激對成年雌性大鼠性激素水平的影響
M1型、M2型巨噬細胞及腫瘤相關巨噬細胞中miR-146a表達的差異
主站蜘蛛池模板: 亚洲人成在线精品| 真人免费一级毛片一区二区| 成人毛片免费在线观看| 亚洲a级在线观看| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 三级国产在线观看| 国产成人AV综合久久| a毛片在线播放| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久| 久久9966精品国产免费| 四虎国产精品永久一区| 成人福利在线视频免费观看| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ | 欧美色图第一页| 日韩毛片免费观看| 亚洲人成网站在线播放2019| 亚洲第一页在线观看| 91精品福利自产拍在线观看| 伊人激情综合网| 日本a级免费| www.av男人.com| 精品少妇人妻av无码久久| 国产亚洲欧美日韩在线一区二区三区 | 亚洲a级毛片| 婷婷午夜天| 风韵丰满熟妇啪啪区老熟熟女| 欧美国产成人在线| 亚洲精品无码不卡在线播放| 不卡网亚洲无码| 久久国产精品影院| 午夜丁香婷婷| 亚洲成人动漫在线| 国产黑丝一区| 国产啪在线91| 亚洲欧美天堂网| 国产人免费人成免费视频| 中日韩欧亚无码视频| 亚洲综合第一页| 久久9966精品国产免费| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 久久精品亚洲热综合一区二区| 综合社区亚洲熟妇p| 日本91在线| 黄色免费在线网址| 国产精品男人的天堂| 中文字幕久久精品波多野结| 久久久久无码国产精品不卡| 日韩A∨精品日韩精品无码| 国产在线一区二区视频| 国产91在线|日本| 好紧太爽了视频免费无码| 国产精品hd在线播放| 狠狠色综合网| 九九热精品在线视频| 在线观看国产精美视频| 四虎AV麻豆| 动漫精品啪啪一区二区三区| 国产福利在线免费观看| 亚洲无限乱码| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 亚洲成A人V欧美综合天堂| 国产又爽又黄无遮挡免费观看 | 四虎永久在线视频| 四虎国产精品永久在线网址| 九色在线观看视频| 国产97色在线| 六月婷婷综合| 三上悠亚在线精品二区| 国产视频欧美| 国产精品成| 日韩在线成年视频人网站观看| 国产无码精品在线| 在线免费无码视频| 中文字幕色在线| 亚洲日韩精品无码专区97| 影音先锋亚洲无码| 欧美日韩国产在线观看一区二区三区 | 538国产在线| 日本尹人综合香蕉在线观看| 色色中文字幕| 亚洲国产成人无码AV在线影院L|