孫杰生 馬洪梅
(1 丹東市第一醫院神經內科,遼寧 丹東 118000;2 丹東市中醫院內二科,遼寧 丹東 118000)
血管性癡呆是指出血性、缺血性腦血管疾病導致腦組織受損,引起行為及情緒異常、記憶力減退、神經認知功能障礙等臨床表現的一組綜合征。當前治療血管性癡呆的手段較多,但治療效果報道不一[1]。本研究旨在探討奧拉西坦聯合尼莫地平治療血管性癡呆的臨床療效,以期為血管性癡呆的臨床治療提供實踐參考依據。
1.1 臨床資料:將本院收治的196例患者隨機分為單一尼莫地平治療組(對照組,n=98)和奧拉西坦聯合尼莫地平治療組(觀察組,n=98),所有患者均符合血管性癡呆的診斷標準,排除高滲性昏迷、顱內腫瘤、腦積水、嚴重肝腎疾病者。對照組男50例,女48例;年齡60~80歲,平均(65.69±1.26)歲;病程5~30個月,平均(18.38±2.29)個月。觀察組男51例,女47例;年齡60~80歲,平均(65.66±1.33)歲;病程5~30個月,平均(18.35±2.26)個月。經統計學分析,2組患者的性別構成、年齡、病程等基線資料相比,差異無統計學意義,P>0.05,均衡可比。
1.2 治療方法:2組患者均予以應用腦保護劑、改善腦循環、抗血小板等常規治療,對照組予以單一尼莫地平治療,尼莫地平(國藥準字:H33022285,由正大青春寶藥業有限公司生產)每次40 mg,每日3次。觀察組采用奧拉西坦聯合尼莫地平治療,尼莫地平的用法用量與對照組一致,奧拉西坦注射液(國藥準字:H20060070,由哈爾濱三聯藥業有限公司生產)4.0 g加至250 mL生理鹽水,靜滴,每日1次,2組患者的治療療程均為3周。
1.3 觀察指標:采用日常生活能力量表(ADL)和簡易智力狀態量表(MMSE)評價2組患者的臨床療效。ADL量表得分越高表示患者的日常行為生活能力越好。MMSE量表包括視空間能力、語言能力、計算力、記憶力、定向力等,得分越高表示患者的認知功能越好。
1.4 統計學方法:本研究中的數據處理及數據統計均在統計軟件SPSS20.0進行,采用t檢驗比較計量資料(±s)組間的差別,采用χ2檢驗比較計數資料(百分數)組間的差別,P<0.05表示統計結果有意義。
治療前,對照組及觀察組的ADL評分分別為(35.84±5.62)分、(35.81±5.96)分,MMSE評分分別為(15.24±2.28)分、(15.21±2.25)分;經t檢驗,治療前對照組及觀察組的ADL評分、MMSE評分相比,差異無統計學意義,均有P>0.05。治療后,對照組及觀察組的ADL評分分別為(48.58±6.44)分、(59.94±6.65)分,MMSE評分分別為(18.28±3.31)分、(24.25±3.35)分;經t檢驗,治療后對照組及觀察組的ADL評分、MMSE評分均顯著提高,且觀察組提高得更明顯,均有P<0.05。
研究顯示,血管性癡呆的發生與皮質病變相關,特別是左側海馬、丘腦缺血改變等相關。大面積腦損傷、腦梗死、腦代謝改變、長期慢性腦部缺血等均會導致血管性癡呆的發生。改善腦部的供血是血管性癡呆治療的關鍵。神經營養因子、神經元保護劑、腦循環代謝改善藥物、膽堿酯酶抑制劑、NMDA受體拮抗劑、腦部微循環改善藥物等是治療血管性癡呆的常規藥物,但效果并不是十分令人滿意。尼莫地平是一種雙氫砒啶類鈣拮抗劑,該藥物的血腦屏障通透性較高,可直接通過血腦屏障作用于腦神經細胞及腦血管,具有改善記憶、學習功能,抗抑郁等作用。此外,尼莫地平可有效抑制平滑肌的收縮,并能阻止鈣離子進入腦細胞,從而達到解除血管痙攣、擴張血管的目的。尼莫地平的強脂溶性使其更易透過血腦屏障,從而更容易達到擴張腦血管的作用[2]。奧拉西坦是吡拉西坦的類似物,可通過對蛋白激酶C的激動從而達到改善腦組織代謝的作用,對改善患者的抽象概括力、定向力、記憶力等具有十分重要的作用。此外,奧拉西坦還能促進機體合成三磷酸腺苷,促進氧的利用,同時還能將膽堿能上行激活系統的神經元激活,并使其釋放乙酰膽堿,從而有效改善患者的記憶及學習能力[3]。既往研究表明,不管是單用尼莫地平還是單用奧拉西坦治療血管性癡呆,其臨床療效均不如二者聯用的效果好,本研究結果顯示,奧拉西坦與尼莫地平聯用治療組患者的ADL評分、MMSE評分均明顯優于單用尼莫地平治療組,結果表明,與單用尼莫地平治療相比,采用奧拉西坦聯合尼莫地平治療血管性癡呆患者,能有效改善患者的日常生活能力和認知功能,具有十分重要的意義。
[1] 黃若燕.奧拉西坦聯合尼莫地平治療血管性癡呆49例療效評價[J].中國實用醫藥,2013,8(11):36-37.
[2] 左邦祺,姜春桂.奧拉西坦聯合尼莫地平治療血管性癡呆的療效觀察[J].中國現代醫生,2011,49(35):58-59.
[3] 廖文菁.奧拉西坦聯合尼莫地平治療血管性癡呆的臨床觀察[J].中國實用神經疾病雜志,2014,17(21):69-70.