乳腺癌干細(xì)胞的研究進(jìn)展

王曉琪 鄒潔雅 孫麗飛 王 月 王文歡 聶建云

（昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 乳腺外二科，云南 昆明 650118）

在世界上很多國(guó)家或地區(qū)，乳腺癌是女性惡性腫瘤發(fā)病率之首位。2015年在CA Cancer J Clin發(fā)布的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2012年全球新增168萬(wàn)例乳腺癌患者，占女性惡性腫瘤發(fā)病率的25%；死于乳腺癌的患者達(dá)50萬(wàn)例，占女性全部惡性腫瘤的15%[1]。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及治療抵抗與乳腺癌干細(xì)胞（BCSCs）的存在有著密切的聯(lián)系[2]。阻斷乳腺癌干細(xì)胞信號(hào)通路，可能成為乳腺癌治療甚至預(yù)防的重要手段。

1 乳腺癌干細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

1.1 Hedgehog信號(hào)通路：Hedgehog（Hh）信號(hào)通路在正常乳腺發(fā)育及成瘤過(guò)程中起著重要的作用。Hh信號(hào)傳遞受靶細(xì)胞膜上兩種受體Patched（Ptc）和Smoothened（Smo）的控制，Hh配體通過(guò)與Ptc受體Patched1或Patched2結(jié)合從而與Smoothened受體作用發(fā)揮負(fù)性調(diào)節(jié)作用。當(dāng)Hh配體與Patched受體結(jié)合后，Smoothened受體被激活并釋放GLI轉(zhuǎn)錄家族（Gli1-3），從而調(diào)節(jié)下游靶基因[3]。研究顯示，聯(lián)合使用Hh受體抑制劑可以降低多西他賽治療后CD44+/CD24

-表型BCSCs增加及腫瘤克隆球形成的現(xiàn)象[4]。

1.2 Wnt信號(hào)通路：在乳腺癌中，Wnt信號(hào)通路主要是通過(guò)自分泌的機(jī)制來(lái)發(fā)揮作用。在乳腺癌干細(xì)胞中，Wnt信號(hào)通路被認(rèn)為與維持細(xì)胞干性有關(guān)，通過(guò)抑制WNT1可以使得干細(xì)胞向CD44+CD24

-ALDH-表型轉(zhuǎn)化，從而抑制腫瘤形成及細(xì)胞遷移[5]。Zhao等指出，通過(guò)上調(diào)β-catenin轉(zhuǎn)錄活性可以激活M2型丙酮酸激酶（PKM2）從而減少腫瘤球形成[6]；除此之外，Yeon Kim等證實(shí)，下調(diào)蛋白激酶D1（PRKD1）可以抑制GSK3/β-catenin通路從而有效地降低乳腺癌細(xì)胞干性[7]。

1.3 Notch信號(hào)通路：在乳腺癌細(xì)胞及BCSCs中，Notch通路活性上調(diào)，Notch通路的激活使得乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出BCSC的特點(diǎn)，如腫瘤的發(fā)生、克隆球的形成、BCSC表面標(biāo)志物的出現(xiàn)，同時(shí)使用Notch通路抑制劑可以有效地減少BCSC從而抑制腫瘤發(fā)生[8]。敲低Notch或使用相應(yīng)受體抑制劑可以有效地降低CD44+/CD24

-表型的乳腺癌干細(xì)胞，同時(shí)可以抑制乳腺癌腦轉(zhuǎn)移[9]。這些發(fā)現(xiàn)都提示著Notch通路可能成為乳腺癌治療的潛在靶點(diǎn)。在預(yù)臨床及臨床實(shí)驗(yàn)中，γ-分泌酶都作為Notch信號(hào)通路主要的作用靶點(diǎn)，研究證實(shí)，這類(lèi)復(fù)合物可以有效的減少乳腺癌干細(xì)胞[10]。

2 乳腺癌干細(xì)胞與乳腺癌的治療

2.1 分化治療：腫瘤干細(xì)胞大部分處于靜止或低分化狀態(tài)，因而對(duì)化療或放療產(chǎn)生抵抗，可以通過(guò)靶向誘導(dǎo)其分化可以使得腫瘤干細(xì)胞失去自我更新的能力，從而達(dá)到治療目的。全反式維甲酸與維生素A作用相似，可以誘導(dǎo)上皮細(xì)胞化生，研究發(fā)現(xiàn)游離的全反式維A酸及維生素A類(lèi)似物可以通過(guò)誘導(dǎo)BCSCs分化而發(fā)揮殺滅癌細(xì)胞的作用[11]。

2.2 抑制信號(hào)通路的治療：參與BCSCs自我更新的信號(hào)通路主要包括Hh、Notch、及Wnt等。Fu等指出，Salinomycin，一種羧酸聚醚類(lèi)離子載體型抗生素，可以通過(guò)Hh通路選擇性抑制球形MCF-7細(xì)胞株，而Hh通路抑制劑可以有效抑制Salinomycin對(duì)MCF-7的細(xì)胞毒性[12]；經(jīng)Sim?es等研究證實(shí)，用他莫昔芬或氟維司群進(jìn)行內(nèi)分泌治療會(huì)通過(guò)NOTCH4-JSAG1通路增加乳腺癌干細(xì)胞活性從而產(chǎn)生耐藥，而內(nèi)分泌聯(lián)合γ-分泌酶抑制劑（RO4929097）治療可以有效地避免內(nèi)分泌耐藥[13]；Jang等研究表明，WNT/β-catenin信號(hào)通路抑制劑（CWP232228）可以優(yōu)先抑制乳腺癌細(xì)胞及乳腺癌干細(xì)胞的增殖[14]。

3 總結(jié)及展望

近年來(lái)，腫瘤干細(xì)胞學(xué)說(shuō)給腫瘤的治療帶來(lái)了新的啟發(fā)。乳腺癌干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)及成功分離不僅為腫瘤干細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立提供有力支持，而且，對(duì)于闡明乳腺癌的起源和病因?qū)W研究也奠定了一定的基礎(chǔ)。乳腺癌的治療抵抗及治療失敗可能正是由于乳腺癌干細(xì)胞這一細(xì)胞亞群的存在，它們逃逸了腫瘤的治療，日后又分化形成新的腫瘤細(xì)胞。相信隨著對(duì)乳腺癌干細(xì)胞生物特性、信號(hào)通路等的深入研究，對(duì)腫瘤干細(xì)胞的精確高效識(shí)別，眾多腫瘤干細(xì)胞的相關(guān)靶向藥物的研發(fā)，有望實(shí)現(xiàn)徹底消滅乳腺癌干細(xì)胞，也使得治愈乳腺癌成為了可能。

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