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系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并新型隱球菌性腦膜炎1例

2018-01-20 09:46:07張小倩李永偉
中國感染與化療雜志 2018年3期
關(guān)鍵詞:劑量

胡 玥, 張小倩, 李永偉

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種不明原因的,以產(chǎn)生多種自身抗體和多系統(tǒng)靶器官損害為特點的自身免疫性疾病。而新型隱球菌性腦膜炎則是由新型隱球菌引起的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的感染性疾病,好發(fā)于細(xì)胞免疫功能低下者,如SLE、

AIDS、糖尿病、惡性腫瘤、器官移植及大量使用糖皮質(zhì)激素者。其臨床表現(xiàn)與腦膿腫、腦腫瘤或結(jié)核性腦膜炎相似,但該病的治療周期長,病死率高[1-2],臨床上容易出現(xiàn)誤診而耽誤病情。為了讓臨床醫(yī)師提高對本病的認(rèn)識和診治水平,現(xiàn)將我們診治的1例SLE合并隱球菌性腦膜炎病例報道如下。

1 臨床資料

1.1 簡病史

患者,女,24歲。2016年11月上旬因飲食不慎出現(xiàn)腹部持續(xù)性疼痛,尤以左下腹及臍周疼痛明顯,伴有惡心、嘔吐、乏力、納差。

診療經(jīng)過:當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血常規(guī):WBC 3.45×109/ L,中性粒細(xì)胞比例0.861,RBC 2.58×1012/ L,HGB 61.2 g/L,PLT 51.4×109/L。盆腔和上腹部MRI提示:①脾腫大;②雙側(cè)腹部皮下積液;③盆腔積液;④右側(cè)髂窩區(qū)腸管形態(tài)腫脹;⑤尾椎信號增高,多考慮與重度貧血相關(guān)??寡准拜斪? U同型懸浮紅細(xì)胞等對癥治療后,癥狀稍有好轉(zhuǎn)。

目前情況:入我院肝膽脾胃科,內(nèi)科常規(guī)治療,效果不明顯,下腹部仍持續(xù)疼痛,原因不明。

1.2 實驗室檢查

血常規(guī):WBC 2.73×109/L,中性粒細(xì)胞比例0.817,RBC 3.40×1012/L,HGB 90 g/ L,PLT 67×109/L。尿微量白蛋白定量119 mg/L。ESR 61 mm/h。補體C3 0.53 g/L、C4 0.05 g/L。肝功能:總蛋白48.9 g/L、白蛋白27.4 g/L、前白蛋白136 mg/ L,腺苷脫氨酶15.5 U/L。電解質(zhì):Cl-113.7 mmol/ L,Ca2+2.04 mmol/L。血糖6.19 mmol/ L。腎功能:視黃醇結(jié)合蛋白21.3 mg/L。血脂:三酰甘油(TG)1.91 mmol/L,高密度脂蛋白(HDL)0.70 mmol/L。自身抗體結(jié)果顯示:(IIF)抗核抗體(ANA)1∶320(+),抗核小體抗體陽性,抗核糖體P蛋白抗體陽性。

1.3 胃鏡腸鏡檢查

胃鏡示:①食管黏膜糜爛(置入胃管后);②紅斑性胃炎,十二指腸炎。腸鏡:回腸末端黏膜淋巴濾泡增生,回腸直腸黏膜炎癥表現(xiàn)。

1.4 影像學(xué)檢查

大量腹腔積液,大網(wǎng)膜增厚,并可見少量游離氣泡影;少量胸腔積液,左肺下葉索條影;胸腹部皮下脂肪密度層密度增高;部分腸管管壁增厚、模糊;左腎盂輸尿管擴張,下段結(jié)節(jié)狀強化影。

1.5 治療

結(jié)合患者的基本情況,目前治療效果和各種檢查結(jié)果來看,考慮為SLE。11月27日開始應(yīng)用甲潑尼龍早80 mg晚80 mg靜脈滴注,密切觀察病情變化。治療5 d后,腹痛癥狀明顯好轉(zhuǎn),甲潑尼龍改為每日80 mg。但患者自訴鼻梁部有脹痛,且頭痛癥狀逐日加劇。

12月3日,患者訴頭痛加劇并伴嘔吐,查頭顱MRI顯示:右側(cè)基底節(jié)小缺血灶,考慮狼瘡腦可能,故給予患者腰椎穿刺術(shù)取腦脊液做墨汁染色、細(xì)菌培養(yǎng)、常規(guī)、生化等協(xié)助診斷,當(dāng)時顱內(nèi)壓為340 mm H2O。

12月4日,顱內(nèi)壓為360 mm H2O,腦脊液白細(xì)胞數(shù)<10×106/L,腦脊液蛋白定性試驗為陰性。腦脊液生化結(jié)果:葡萄糖3.00 mmol/L,氯化物116.7 mmol/L,蛋白定量為220 mg/L,均無明顯異常。但在患者腦脊液的墨汁染色和培養(yǎng)中均找到了新型隱球菌,故新型隱球菌性腦膜炎診斷明確。

由于患者有基礎(chǔ)疾病SLE的存在,考慮SLE合并隱球菌性腦膜炎。對于非HIV相關(guān)的隱球菌性腦膜炎的推薦治療方案分為誘導(dǎo)治療和鞏固治療。誘導(dǎo)治療用兩性霉素B 0.5~1 mg·kg-1·d-1聯(lián)合氟胞嘧啶100 mg·kg-1·d-1,至少8周;鞏固治療階段用氟康唑或伊曲康唑200~400 mg/d,至少12周[3]。相比美國感染病學(xué)會(IDSA)2000年推出的初步方案兩性霉素B 0.7~1 mg·kg-1·d-1聯(lián)合氟胞嘧啶100 mg·kg-1·d-1,2周;再續(xù)用氟康唑400 mg/d,至少10周。2010年的更新方案兩性霉素B 0.7~1 mg·kg-1·d-1聯(lián)合氟胞嘧啶100 mg·kg-1·d-1,至少4周;再續(xù)用氟康唑400 mg/ d,6~12個月[4]。在誘導(dǎo)治療和鞏固治療的時間劑量上有所不同。但不管是中國的專家共識還是美國感染病學(xué)會都建議分期治療,而且在初期的誘導(dǎo)治療中,兩性霉素B 0.5~1 mg·kg-1·d-1聯(lián)合氟胞嘧啶100 mg·kg-1·d-1得到全球?qū)<业恼J(rèn)可,氟康唑作為后續(xù)治療也得到了一致看法。針對此例發(fā)病較快的新型隱球菌性腦膜炎,參考推薦的治療方案和相關(guān)指南[5],我院采用了兩性霉素B聯(lián)合5-氟胞嘧啶的治療方案,具體實施為:用兩性霉素B 1 mg·kg-1·d-1(患者體重55 kg,首日劑量5 mg,按每日5 mg增加劑量,增加至50 mg/d維持),5-氟胞嘧啶100 mg·kg-1·d-1,作為2周的誘導(dǎo)期治療,用藥3 d后,復(fù)查腰穿腦脊液涂片及培養(yǎng),均未找到新型隱球菌。患者頭痛嘔吐癥狀得到明顯改善,繼續(xù)用藥至誘導(dǎo)期的第2周,其間復(fù)查腦脊液涂片及培養(yǎng)2次,未找到新型隱球菌,患者的病情得到較穩(wěn)定的控制。隨后患者出院進行12周氟康唑口服400 mg,2次/d鞏固期治療。其間復(fù)查多次腰穿腦脊液涂片及培養(yǎng),均未找到新型隱球菌。由于本病的治療周期長,且在治療過程中培養(yǎng)結(jié)果轉(zhuǎn)陰較為迅速,并不能依此判斷隱球菌已完全喪失活力,所以至文章發(fā)稿之日,患者仍處在鞏固期治療的跟蹤隨訪中。

2 討論

本病例根據(jù)年齡、性別、病史及臨床表現(xiàn)和實驗室檢查,可以確定為SLE合并新型隱球菌性腦膜炎。本例患者從確診為SLE到隱球菌性腦膜炎的出現(xiàn),僅1周時間。SLE患者之所以易受到隱球菌感染,一是因為疾病本身造成的免疫功能受損,特別是細(xì)胞免疫功能;二是因為其治療用了大量的激素等免疫抑制劑,會加重細(xì)胞免疫和體液免疫的受損程度,抑制單核吞噬細(xì)胞的抗原提呈和吞噬功能,使機體抵御感染的能力降低[6]。有研究報道SLE患者中CD8+抑制性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的數(shù)量明顯減少,而這些細(xì)胞在隱球菌感染初期的免疫反應(yīng)中起著重要作用[7];另有一些研究表明,一部分SLE患者臨床上雖無明顯免疫功能受損的表現(xiàn),但通過皮膚試驗或其他檢測,可以發(fā)現(xiàn)其細(xì)胞免疫功能的異常[8]。還有文獻報道,隱球菌易侵犯中樞系統(tǒng)的原因主要有:①腦脊液中缺乏正常血清中存在的可溶性抗隱球菌因子;②腦脊液中缺乏補體激活系統(tǒng),從而造成炎性反應(yīng)輕微;③腦脊液中高濃度的多巴胺有利于隱球菌的生長[9]。綜上所述,SLE患者易合并隱球菌性腦膜炎,所以在SLE患者出現(xiàn)不明原因頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時,臨床醫(yī)師應(yīng)該多一種思路,考慮患者是否并發(fā)了新型隱球菌性腦膜炎。

臨床上SLE易合并隱球菌腦膜炎 ,必須迅速治療[10]。根據(jù)2010年中國隱球菌診治專家共識和2010年IDSA的推薦和文獻報道[3-4],較為行之有效的治療方案為兩性霉素B聯(lián)合5-氟胞嘧啶,因為這2種藥物合用不但能夠起到協(xié)同作用,而且也可以降低兩性霉素B的劑量和不良反應(yīng)[11]。但中國專家共識與IDSA的推薦方案相比,兩者在誘導(dǎo)治療的時間和維持治療的劑量上存在一定差異,可能與我國兩性霉素B的使用方法以及劑量有關(guān)[12]。 兩性霉素B的不良反應(yīng)諸如惡心、嘔吐、畏寒、發(fā)熱、低鉀血癥很常見,在任何劑量都可發(fā)生;但最嚴(yán)重的是血清肌酐升高和腎小管酸中毒等腎臟損害。因此在治療過程中必須嚴(yán)密監(jiān)測患者的電解質(zhì)和肝腎功能。本例患者兩性霉素B使用時是從最小劑量開始,逐漸增加至有效維持劑量,不良反應(yīng)相對較小,沒有出現(xiàn)諸如血清肌酐升高和酸中毒等嚴(yán)重不良反應(yīng)。對于兩性霉素B不能耐受的患者,可采取靜脈滴注氟康唑,也能取得很好的療效[13]。但有國內(nèi)學(xué)者發(fā)現(xiàn),單用伏立康唑靜脈滴注作為誘導(dǎo)治療,首次劑量為6 mg/kg,然后以4 mg/kg 12 h維持靜脈滴注,也能取得很好的療效[14]。治療后每兩周腰穿檢查一次,觀察療效和藥物不良反應(yīng)。

綜上所述,雖然SLE合并隱球菌性腦膜炎的病情兇險,生存率在60%左右,但只要臨床醫(yī)師提高對該病的認(rèn)識,做到早期診斷和治療,完全可以避免此類患者的死亡,提高他們的生存時間和生活質(zhì)量。

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