鹽酸帕羅西汀和氟哌噻噸美利曲辛片治療軀體形式障礙的療效和安全性分析

賈成鑾

（江蘇省濱海縣人民醫院門診藥房，江蘇 鹽城 224500）

軀體形式障礙是一種臨床上常見的精神障礙[1]，會嚴重影響患者的身心健康和生活質量。擇取我院收治的軀體形式障礙患者50例開展本次研究，旨在分析鹽酸帕羅西汀和氟哌噻噸美利曲辛片的治療效果及安全性，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2014年10月～2017年8月收治的軀體形式障礙患者50例；隨機分為觀察組和對照組，各25例。將臨床資料不完整、合并重要器官嚴重病變、精神障礙、意識障礙和溝通障礙的患者排除，同時剔除本次研究所用藥物過敏的患者。

觀察組男10例，女15例；年齡22～55歲，平均（37.95±6.78）歲。病程4～9年，平均（6.52±0.95）年。

對照組男9例，女16例；年齡23～56歲，平均（38.04±6.81）歲。病程5～10年，平均（6.59±1.01）年。

兩組軀體形式障礙患者各項資料進行比較差距不大，差異無統計學意義（P＞0.05），由于其對比性不強，則兩組可以實施比對研究。

1.2 方法

1.2.1 鹽酸帕羅西汀片--對照組方法

予以本組患者鹽酸帕羅西汀片20 mg/次，一天一次，共計連續治療為8周。

1.2.2 氟哌噻噸美利曲辛片--觀察組方法

予以本組患者氟哌噻噸美利曲辛片治療，1片/次（起始劑量），于用藥1周將劑量增至2片，連續治療時間為8周。

1.3 觀察指標及療效判定標準

臨床療效判定標準[2]：軀體化因子評分的減分率在50%以上--顯效；軀體化因子評分的減分率超過25%--有效；軀體化因子評分減分率在25%以下--無效，計算兩組軀體形式障礙患者的臨床總有效率（前兩項標準概率之和）。

統計兩組軀體形式障礙患者在用藥期間出現的不良反應情況。

1.4 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行分析，計數資料用百分數（%）表示，采用x2檢驗。以P＜0.05為差異與統計學意義。

2 結 果

觀察組軀體形式障礙患者的臨床總有效率比對照組高出24.00%，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 對比兩組軀體形式障礙患者的臨床效果 [n（%）]

由表2數據可知，兩組軀體形式障礙患者的不良反應發生率進行比較；差異無統計學意義（P＞0.05）。

表2 兩組軀體形式障礙患者不良反應發生情況對照（n，%）

3 討 論

軀體形式障礙是一種以軀體不適癥狀難以解釋為表現且患者過分關注自身軀體癥狀的疾病，患者會出現焦慮、失眠和抑郁等情況，且病程較長，選擇一種安全有效的治療方式是提高軀體形式障礙患者生存質量的關鍵。

抗焦慮藥和抗抑郁藥是臨床上治療軀體形式障礙的常用藥物，但效果并不理想，會降低患者的治療信心和依從性，還會提高身體敏感性[3]，引起多種不適癥狀。鹽酸帕羅西汀片是臨床治療軀體形式障礙的有效藥物，能夠使患者的焦慮和抑郁情緒得到改善，還能減輕患者的疼痛。臨床認為可結合精神類藥物使機體對藥物的吸收速度加快，促使藥效得到充分發揮。

其中氟哌噻噸美利曲辛片能夠使軀體形式障礙患者的情感癥狀得到有效改變，有利于患者治療依從性的增加。氟哌噻噸美利曲辛片治療軀體形式障礙患者可使患者焦慮和抑郁情緒的緩解速度加快，促使患者對人際關系的敏感性得到改善，能夠降低治療過程中的脫落率和遠期復發率。本文研究數據顯示，觀察組軀體形式障礙患者的臨床總有效率（96.00%）與對照組相比更具優勢，差異有統計學意義（P＜0.05）。

總而言之，鹽酸帕羅西汀片與氟哌噻噸美利曲辛片應用在軀體形式障礙患者的治療中，明顯是后者更具有效性和安全性。

[1]王文娟,葛運芬,龐連杰,等.鹽酸帕羅西汀與氟西汀治療軀體形式障礙的療效及安全性比較[J].山東醫藥,2015,55(41):87-88.

[2]王文娟,葛云芬,胡靜云,等.鹽酸帕羅西汀與氟西汀治療軀體形式障礙療效及安全性對比研究[C]//中華醫學會航海醫學分會航海康復醫學專業委員會第一次學術會議.2014.

[3]蒙向紅,楊 燕,李慧偉.氟哌噻噸美利曲辛片聯合勞拉西泮治療軀體形式障礙的療效分析[J].中國體視學與圖像分析,2016,21(3):340-343.