席 燕 王月香
(石河子大學醫學院第一附屬醫院,新疆 石河子 832008)
D-二聚體(D-D)是交聯纖維蛋白的特異性降解產物之一,反映機體內凝血-纖溶系統的變化,其臨床檢測主要應用于與靜脈血栓栓塞癥相關疾病的排除和診斷[1]。然而,現階段研究發現如冠心病、慢性阻塞性肺病(COPD)等非靜脈血栓栓塞癥也會引起D-D濃度的增高,此外,D-D水平還隨年齡變化。研究通過觀察老年人D-D水平變化,探討其臨床意義,提高臨床中對異常D-D的認知。
1.1一般資料:選取2016年1月~2016年6月于我院老年病科住院的362例老年患者。其中男182例,女180例,年齡60~95歲。排除合并以下情況:①入院前2周使用影響凝血功能藥物;②嚴重肝腎疾病;③血液系統疾病者;④靜脈血栓栓塞癥;⑤肺栓塞。
1.2方法:患者于入院次日清晨空腹安靜狀態下抽取靜脈血,采用全自動化學發光免疫分析儀測定D-D水平,正常值范圍:0~0.5 mg/dl。依據年齡、性別及D-二聚體水平分組比較。
1.3統計學處理:采用SPSS17.0軟件進行分析,經正態性檢驗,數據不符合正態分布,故以中位數和四分位數表示,兩組比較用Mann-Whitney U檢驗,計數資料比較用χ2檢驗,采用二分類 Logistic 回歸分析血漿D-D水平升高的影響因素。以a=0.05,雙側。
研究入選的調查患者362例,參考聯合國世界衛生組織對年齡劃分標準作出的新規定,可劃分為年齡≥75歲組和年齡<75歲組。依據D-D結果可將研究對象分為:D-D正常組和D-D升高組。
2.1不同年齡、性別組D-D水平比較:年齡≥75歲組中:D-D正常88例,D-D升高127例;年齡<75歲組中:D-D正常98例,D-D升高49例,兩組間D-D異常檢出率差異有統計學意義(χ2值=23.149,P<0.05),D-D水平差異有統計學意義(Z值=-4.207,P<0.05)。男性患者中D-D正常94例,D-D升高88例;女性患者中D-D正常92例,D-D升高88例,兩組間D-D異常檢出率差異無統計學意義(χ2值=0.010,P>0.05),D-D水平差異無統計學意義(Z值=-1.083,P>0.05)。見表1、2。
2.2D-D正常組與升高組合并疾病比較:D-D正常組與D-D升高組患者合并疾病比較,D-D升高組患者中合并冠心病、COPD/急性炎性反應多于D-D正常組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
2.3影響老年人D-D水平的相關因素分析:見表4。
表1不同年齡組D-D水平比較

組別例數T25T50T75年齡≥75歲組2170 390 6①1 05年齡<75歲組1450 280 380 72
注:①Z值=-4.207,P值=0.000,兩組間D-D值差異有統計學意義
表2不同性別組D-D水平比較

組別例數T25T50T75男性1820 300 47①0 86女性1800 380 490 94
注:①Z值=-1.083,P值=0.279,兩組間D-D值差異無統計學意義
表3D-D正常組與升高組合并疾病比較[例(%)]

組別例數高血壓病冠心病糖尿病COPD/急性炎性反應D-D正常組186126(67 7)117(62 9)62(33 3)29(15 5)D-D升高組176124(70 4)136(77 2)54(30 6)82(46 5)χ2值0 3118 8730 29240 874P值0 5770 0030 5890 000
表4影響D二聚體水平相關因素分析

影響因素βSEWaldPOROR95%CI年齡0 0830 01820 1090 0001 0861 048~1 126冠心病0 0180 2770 040 9481 0180 591~1 754COPD/急性炎癥1 0590 27614 7230 0002 8831 679~4 951常數項-7 1151 43524 5780 0000 001
D-D是纖維蛋白原經凝血酶、ⅩⅢa因子、纖溶酶相續作用后的產物,其質量濃度的增加反應體內高凝狀態和繼發性纖溶亢進[2-3]。由此,任何一種存在血管內交聯纖維蛋白形成的疾病都將引起D-D的升高,除炎性反應及各種原因導致的凝血系統激活等[4],還包含年齡因素[5]。
國內外許多研究表明,D-D質量濃度隨年齡變化[6]。當年齡超過80歲時,體內D-D質量濃度<500 ng/ml的比率只有5%。本研究中,不同年齡組比較D-D異常檢出率及檢測值差異有統計學意義(P<0.05),證實了老年人D-二聚體水平呈增齡性變化。具體機制可能是老年人活動相對缺乏、體內血流緩慢,易形成血栓;血管內皮細胞功能逐漸減退,對凝血系統激活的抑制作用逐漸下降[7];血黏度升高且血小板聚集性較高[8-9]。不同性別組D-D并無差異,與彭吉芳等研究結果一致[10]。雖有報道健康人群中的年長女性(>40)D-D總體水平高于同齡男性[10],但性別因素造成的D-D含量升高而發生的風險差異無統計學意義[11],可見性別并不具有影響意義。
老年人存在諸多潛在疾病和高危因素,如肺部感染性疾病、心腦血管疾病及腫瘤等,各種血栓風險因素逐漸凸顯并累加[7]。本研究中,比較D-D正常組與D-D升高組患者合并疾病,D-D升高組患者中合并冠心病、慢性阻塞性肺疾病和(或)急性炎性反應多于D-D正常組,進一步行影響D-D水平的相關因素分析時發現,排除其他干擾,年齡增長、慢性阻塞性肺疾病和(或)急性炎性反應是引起老年人血漿D-D升高的影響因素,其中,以慢性阻塞性肺疾病和(或)急性炎性反應更為顯著。提示存在炎性反應的老年患者更易傾向于形成血栓。血漿D-D在不同人群不同疾病中都會出現不同的濃度改變[12]。在臨床工作中,要了解D-D的多種影響因素。對D-D檢測結果陽性的老年患者,既不能忽略體內不易察覺的血栓形成事件,也絕不輕視D-D變化所提供的問題依據,全面考慮,對疾病做到心有所知。
[1] 陳桂榮,秦志強,羅維貴,等.血漿-二聚體正常與升高的肺栓塞患者臨床對照研究[J].中國急救醫學,2014,34(5):426.
[2] Linkins LA,Bates SM,Lang E,et al.Selective D-D testing for diagnosis of a first suspected episode of deep venous thrombosis:a randomized trial[J].Ann Intern Med,2013,158(2):93.
[3] 劉 強,王 輝,吳雪松.血凝狀態與進展性腦梗死的關系探討[J].國際老年醫學雜志,2013,34(3):104.
[4] 閆麗榮.血漿-二聚體水平測定及在不同疾病中的臨床意義[J].血栓與止血學,2012,18(1):34.
[5] Chopra N,Doddamreddy P,Grewal H,et al.An elevated D-dimer value:a burden on our patients and hospitals[J].International Journal of General Medicine,2012,5(default):87.
[6] Bacon SL,Lavoie KL,Arsenault A,et al.The research on endothelial function in women and men at risk for cardiovascular disease (reward) study:methodology[J].BMC Cardiovasc Disord,2011,11(1):1.
[7] 郭世杰,王 林,吳存瑾,等.影響老年患者血漿-二聚體水平的相關因素分析[J].天津醫藥,2013,41(7):658.
[8] 李丹丹,馬 聰,馬學斌,等.影響健康人血漿-二聚體的因素[J].軍醫進修學院學報,2012,33(4):369.
[9] 聞 平,俞曉麗,周永兵.年齡和性別對健康成人血漿- 二聚體濃度的影響[J].現代檢驗醫學雜志,2012,27(4):96.
[10] 彭吉芳,樂麗霞,扈新愛.健康人血漿一二聚體正常參考值調查分析[J].臨床和實驗醫學雜志,2012,11(8):626.
[11] Haase C,Joergensen M,Ellervik C,et al.Age- and sex-dependent reference intervals for D-dimer:Evidence for a marked increase by age[J].Thrombosis research,2013,132(6):676.
[12] 二聚體檢測“急診臨床應用專家共識組.二聚體檢測”急診臨床應用專家共識[J].中華急診醫學雜志,2013,22(8):827.