蔣鴻元
(樂山市人民醫院 四川 樂山 614000)
原發性腹繭癥是一種臨床上較為罕見的腹腔疾病,其解剖特征為小腸全部或部分器官被一層灰白色、致密堅韌的纖維膜所包裹,形狀酷似蠶繭,于1978年由Foo等首先報道,并正式命名為腹繭癥[1]。該病的發病機制尚不清楚,缺乏特異性臨床表現,多與急慢性腸梗阻臨床表現相似并伴有腹部包塊,術前很難作出準確診斷,通常是在剖腹探查后方能確診。因此,提高對原發性腹繭癥的認識,增強術前診斷的準確性,選擇合適的治療方式,對于提高治愈率具有非常重要的意義[2]。本次研究旨在探討原發性腹繭癥的診斷與治療,現報道如下。
回顧性分析本院2015年5月—2016年5月間接診的15例原發性腹繭癥患者臨床資料,患者中男性10例,女性5例;年齡22~49歲,平均年齡(38.5±2.4)歲。均無腹腔炎癥史、腹部手術史及外傷史,均以腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、腸鳴音活躍、排便排氣減少等急、慢性腸梗阻為主要表現。
1.2.1 輔助檢查 所有患者均行腹部X線平片、CT、B超檢查,12例行消化道鋇餐檢查。
1.2.2 治療方法 患者入院后首先給予非手術治療,包括禁食、胃腸減壓、解痙、抗感染、灌腸、糾正水電解質及酸堿平衡、腸外營養支持等,治療效果不佳,后全部實施手術治療。手術以松解粘連為目的,首先將纖維包膜與腹膜完全分離,然后剝離纖維包膜與腸管,反復沖洗腹腔,在腸管表面涂抹醫用透明質酸鈉凝膠防止發生粘連,行腸排列。術后按常規禁食禁飲,給予胃腸減壓、腸外營養支持、抗感染等治療。
腹部X線平片提示,患者均出現不同程度的小腸擴張,并伴有階梯狀氣液平面,可判斷發生腸梗阻,但病因不詳。腹部CT檢查具有顯著特征,可以見到擴張后的小腸盤曲成團,被纖維包膜所包裹,纖維包膜密度明顯大于周圍組織,增強后包膜延遲強化。腹部B超檢查均提示小腸擴張,其中有5例顯示有少量腹水。有12例行消化道鋇餐檢查,顯示小腸折疊呈花菜狀,形態穩定,加壓后腸管仍不分離,推動外腹壁時隨之移動。造影劑通過小腸緩慢,鋇柱前進行態呈“M”形,而非正常的“Z”形,造影劑長時間不能排空。
所有患者均實施開腹手術治療,經探查有10例小腸全部被纖維膜所包裹,有5例部分被包裹,大網膜缺如。包膜呈灰白色,厚約0.1~0.2cm,厚薄不等,質密而有韌性,表面光滑。囊性包塊張力較大,形狀形酷似蠶繭。
術后有4例患者出現早期炎性腸梗阻,給予小劑量激素、生長抑素及靜脈營養治療后痊愈。患者在術后2~4d排氣,術后4~6d拔除胃管,5~7d進食無渣營養粉,7~10d進全流食,10d后恢復正常飲食。所有患者經過治療于術后10~14d康復出院,經過1年隨訪恢復良好,無1例腸梗阻發生。
原發性腹繭癥是一種較為罕見的腹腔疾病,其臨床表現與急慢性腸梗阻極為相似,發病原因尚不明確,有研究認為可能與先天發育異常、腹部透析及藥物作用等因素有關[3]。由于該病臨床表現無特異性,診斷較為困難,如果患者出現不明原因腸梗阻癥狀并伴有腹部包塊,應考慮有原發性腹繭癥的可能,本病采用腹部X線平片、CT、B超、消化道鋇餐檢查等影像學檢查進行輔助診斷[4]。如果檢查結果提示有類似繭樣包膜包裹小腸,小腸折疊呈花菜狀,形態穩定,加壓后腸管仍不分離,推動外腹壁時隨之移動。造影劑通過小腸緩慢,鋇柱前進行態呈“M”形,而非正常的“Z”形,造影劑長時間不能排空等,可明確診斷為原發性腹繭癥。
腹繭癥的治療要根據患者的病情選擇治療方式,若無癥狀或者癥狀較輕則可以不實施處理或者進行保守治療。對患者的腹部體征變化進行密切觀察,針對病情較重的患者要實施手術治療,手術治療以松解纖維包膜及小腸粘連、以及解除腸梗阻為目的。手術治療的原則是盡可能地切除包裹的纖維膜、松懈粘連,解除腸梗阻,如果患者的粘連較重,可實施腸排列術,避免再次腸梗阻。手術不能為徹底切除包膜而切除整個包塊,以防止短腸綜合征的發生。本次研究中,所有患者均經手術治療,術后有4例患者出現早期炎性腸梗阻,給予小劑量激素、生長抑素及靜脈營養治療后痊愈。所有患者經過治療于術后10~14d后康復出院,經過1年隨訪恢復良好,無1例腸梗阻發生。
綜上所述,原發性腹繭癥的診治要通過詳細的病史采集、體格檢查與影像輔助檢查下進行確診,并采用合適的方法進行治療。
[1]郭俊超,夏蜀珺,張太平,等.原發性腹繭癥的診斷及外科治療:12例病例分析[J].協和醫學雜志,2013,4(2):165-168.
[2]劉春遠,張愛紅,王榮華.原發性腹繭癥的診斷及治療(附7例報告)[J].山東醫藥,2011,51(38):58-59.
[3]李有國,宋茂民,白日星,等.原發性腹繭癥的影像學特征、治療及預后分析[J].首都醫科大學學報,2012,33(1):74-78.