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纈沙坦、阿托伐他汀聯合治療慢性腎炎的臨床效果分析

2018-01-16 16:17:15楊正彬
醫藥前沿 2018年3期
關鍵詞:療效

楊正彬

(四川省德陽市第五醫院 四川 德陽 618000)

慢性腎炎是各種病因引起的局灶性炎癥性或雙側腎小球彌漫性改變,具有起病隱匿、病情發展緩慢等特點,臨床以蛋白尿、水腫、血尿、腎功能不全等為主要特征,隨著疾病的進展,最終可發展為腎功能衰竭。控制腎功能進行性惡化、改善臨床癥狀是治療慢性腎炎的主要目的,需要通過抗感染、糖皮質激素、免疫抑制劑等藥物進行對癥支持治療。大量研究表明,血管緊張素轉化酶抑制劑能夠有效控制血壓,他汀類藥物具有調脂、保護腎臟功能的作用,聯合用藥治療慢性腎炎可獲得滿意結果。然而,他汀類藥物治療慢性腎臟疾病的療效一直存在爭議。本次研究就以我院2012年5月至2015年5月收治的慢性腎炎患者為對象,通過纈沙坦、阿托伐他汀聯合用藥效果的觀察,對纈沙坦和阿托伐他汀治療慢性腎炎的效果進行了探討。現報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2012年5月至2015年5月收治的慢性腎炎患者共120例。入選標準:診斷符合《慢性腎臟病評估及管理臨床實踐指南》的診斷標準[1];尿蛋白1.0~3.5g/d,舒張壓90~110mmHg,收縮壓140~180mmHg;前6個月內未使用糖皮質激素、免疫抑制劑等藥物;均簽署知情同意書。排除標準:合并心力衰竭、糖尿病、腎功能損害等其他嚴重的系統疾病;入選前3個月內有降壓藥服用史,前3個月內出現心絞痛、心律失常、心肌梗死等心臟病史;對本次試驗所用藥物過敏。按照隨機數字表法進行分組,每組患者各60例。對照組:男性32例,女性28例;年齡36~68歲,平均(52.2±3.4)歲;病程1~4年,平均(1.8±0.8)年;病理分類:膜性腎病10例,系膜毛細血管性腎小球腎炎18例,系膜增生性腎小球腎炎32例。觀察組:男性33例,女性27例;年齡36~68歲,平均(52.6±3.2)歲;病程1~4年,平均(1.9±0.7)年;病理分類:膜性腎病12例,系膜毛細血管性腎小球腎炎19例,系膜增生性腎小球腎炎29例。兩組患者一般資料的比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

全部患者均給予改善腎血流、低鹽低脂優質蛋白飲食、控制血壓、維持酸堿平衡等常規治療,并根據病情狀況進行利尿、抗感染等治療。在此基礎上,對照組患者口服纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,批號H20040217)進行治療,160mg/d;觀察組患者聯合纈沙坦、阿托伐他汀(北京嘉林藥業股份有限公司,批號H20093819)進行治療,纈沙坦用量同對照組,口服阿托伐他汀20mg/d。兩組患者用藥治療6個月后評估療效。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者治療前后腎功能指標及超敏C反應蛋白(hs-CRP)的變化情況,腎功能指標主要包括血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr);記錄治療后兩組患者的血脂指標,主要包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C);并對兩組患者的臨床療效及不良反應進行比較。

1.4 療效標準

根據文獻相關標準[2]判定兩組患者的臨床療效。臨床控制:臨床癥狀及體征基本消失,24h尿蛋白定量正常,尿紅細胞數恢復正常;顯效:癥狀及體征顯著改善,24h尿蛋白定量減少≥40%,尿紅細胞減少≥3/HP,或尿沉渣計數紅細胞減少≥40%;有效:癥狀及體征有所好轉,24h尿蛋白定量減少<40%;無效:均未達到上述標準,且有加重、惡化趨勢。總有效率=(臨床控制+顯效+有效)/總數×100%。

1.5 統計學方法

計數資料采用百分率(%)表示,計量資料采用均數±標準差表示,統計學軟件SPSS 20.0進行數據處理,χ2和t檢驗,P<0.05說明比較具有顯著性差異。

2.結果

2.1 兩組患者臨床療效的對比

觀察組治療后,臨床控制18例,顯效27例,有效10例,無效5例,總有效率為91.7%;對照組治療后,臨床控制10例,顯效25例,有效12例,無效13例,總有效率為78.3%;組間比較具有統計學差異(P<0.05)。

2.2 兩組患者臨床相關指標的對比

觀察組治療前,Scr值為(212.5±48.4)umol/L,BUN值為(9.2±1.0)umol/L,hs-CRP 值為(10.4±2.6)mg/L;治療后,Scr值為(175.8±24.6)umol/L,BUN值為(8.2±0.8)umol/L,hs-CRP值為(6.0±1.2)mg/L。對照組治療前,Scr值為(212.2±48.9)umol/L,BUN 值為(9.1±1.1)umol/L,hs-CRP值為(10.8±2.1)mg/L;治療后,Scr值為(176.0±24.4)umol/L,BUN值為(8.4±0.6)umol/L,hs-CRP值為(6.9±1.0)mg/L。治療前,兩組患者Scr、BUN、hs-CRP的比較無統計學差異(P>0.05);治療后,Scr、BUN、hs-CRP明顯改善,除腎功能指標(Scr、BUN)外,組間hs-CRP的比較具有統計學差異(P<0.05)。

2.3 兩組患者血脂指標的對比

對照組TC值、TG值、LDL-C值、HDL-C值分別為(3.60±0.88)、(3.32±0.40)、(2.32±0.25)、(1.36±0.24)mmol/L;觀察組TC值、TG值、LDL-C值、HDL-C值分別為(3.23±0.50)、(3.11±0.50)、(2.08±0.16)、(1.65±0.32)mmol/L。組間比較具有統計學差異(P<0.05)。

2.4 兩組患者不良反應的對比

觀察組患者4例出現不良反應,發生率為6.7%,其中頭暈2例,頭疼、乏力各1例。對照組患者6例出現不良反應,發生率為10.0%,其中頭暈3例,嘔吐2例,惡心1例。組間比較無統計學差異(P>0.05)。兩組均未出現嚴重不良反應,耐受程度良好。

3.討論

慢性腎炎是臨床常見的原發性腎小球疾病,最終可引發為終末期腎病,繼而需要進行血液透析。因此,慢性腎炎對患者健康及生存質量的危害較大。近年來,隨著人們生活、工作壓力的增大,以及生活方式的改變,慢性腎炎的發病率進一步升高,并呈現年輕化趨勢。所以,采取有效手段治療慢性腎炎具有重要的臨床意義。目前,慢性腎炎的治療以控制病情進展、保護腎功能為主。現代醫學研究表明[3],蛋白尿是慢性腎炎治療的一項重要指標,可對疾病預后和腎功能衰竭進展產生一定影響,故降低蛋白尿是治療慢性腎炎的重要措施。尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)在尿中穩定存在,可對慢性腎炎病情程度和腎小管損傷情況進行準確反映。采取有效方法降低蛋白尿和NAG酶,能夠有效延緩慢性腎臟病的進展。亦有研究指出[4],血脂控制對患者腎功能的影響較大,因此控制血脂也是治療慢性腎炎的一個重要方法。現階段,常規治療慢性腎炎的方法主要包括糖皮質激素、免疫抑制劑及抗感染治療,一定程度上可對慢性腎炎患者的病情進展進行有效控制。但有調查顯示,受知識水平、性格特點、家庭條件等因素的影響,臨床治療中患者的配合度差,加之患者對疾病認識不足,部分患者存在偏執性格,造成治療醫從性差,并導致治療效果不佳。對此,需要尋求更為高效、便捷、安全的手段對慢性腎炎進行治療。

纈沙坦是腎素-血管緊張素抑制劑,主要用于降血治療,慢性腎炎患者口服纈沙坦可對血壓進行有效控制,同時減少蛋白尿排泄、阻止腎小球硬化,可達到保護腎功能的良好作用。阿托伐他汀是他汀類藥物,是臨床降脂的一線藥物,具有控制患者血脂的理想效果。慢性腎炎患者口服阿托伐他汀可以抑制血管內皮生長因子、結締組織生長因子和轉化生長因子,達到抑制腎小球肥大、減少蛋白尿排泄、抑制腎組織纖維化形成的目的,亦對機體腎臟有一定的保護作用。研究表明[5],阿托伐他汀可以降低膽固醇與脂蛋白水平,能夠對脂質代謝紊亂造成的腎小球損傷進行修復;另外,阿托伐他汀還具有抑制單核細胞轉化與活化的作用,在免疫調節與抗炎方面也有突出效果。臨床實踐證實,聯合纈沙坦、阿托伐他汀治療慢性腎臟病,可有效改善患者的臨床癥狀及腎功能,且用藥安全性良好。本次研究結果顯示:觀察組總有效率的91.7%高于對照組的78.3%,TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指標優于對照組,比較具有統計學差異(P<0.05);兩組患者治療后Scr、BUN值明顯改善,不良反應較少,且比較無顯著性差異(P>0.05)。說明聯合纈沙坦、阿托伐他汀治療慢性腎炎,可有效改善患者的臨床癥狀及相關指標。提示纈沙坦、阿托伐他汀聯合治療具有有效性、可靠性和安全性。此外,hs-CRP是體內炎癥因子引發介導而合成的急性蛋白,其水平與體內炎癥反應密切聯系,因此可對體內炎癥損傷程度進行評判。本次結果顯示:觀察組治療后hs-CRP水平明顯下降,與對照組比較具有顯著性差異(P<0.05),說明纈沙坦與阿托伐他汀聯用具有突出的抗炎作用。

綜上所述,聯合使用阿托伐他汀與纈沙坦治療慢性腎炎的療效安全、可靠,值得臨床推廣和運用。

[1]柯靜.阿托伐他汀、依那普利與纈沙坦聯合治療慢性腎炎的臨床效果分析[J].現代診斷與治療,2015,(1):68-69.

[2]秦利強,張卓,徐智等.阿托伐他汀聯合依那普利及纈沙坦對慢性腎炎患者尿素氮、血脂及炎癥因子的影響[J].中國老年學雜志,2016,36(10):2470-2472.

[3]景蕊.阿托伐他汀聯合纈沙坦治療慢性腎炎的療效及對C反應蛋白的影響[J].解放軍醫學院學報,2014,35(4):335-337.

[4]吳瀟,陳宇.阿托伐他汀聯合纈沙坦對慢性腎炎患者療效及相關指標的影響[J].中國藥房,2016,27(15):2065-2067.

[5]劉彩娥.阿托伐他汀聯合纈沙坦對慢性腎炎患者炎癥因子的影響[J].實用藥物與臨床,2013,16(6):485-486.

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