999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血乳酸測定在兒童膿毒癥中的臨床應(yīng)用價值

2018-01-16 09:27:36謝基靈丁敏才
醫(yī)藥前沿 2018年18期
關(guān)鍵詞:兒童水平

謝基靈 丁敏才

(廣西欽州市婦幼保健院兒科 廣西 欽州 535000)

膿毒血癥是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),由感染所致,具有持久的發(fā)病特點,也是ICU常見的危急重癥,發(fā)病率高,死亡率高[1]。全血乳酸是近年來的新監(jiān)測指標,眾多文獻指出測定全血乳酸水平可以分析膿毒癥兒童感染嚴重程度,分析膿毒癥患兒的臟器感染情況,同時可以對膿毒癥患兒的預(yù)后做出有意義的判斷[2]。本文主要對血乳酸測定在兒童膿毒癥中的應(yīng)用價值研究進行綜述。

1.兒童膿毒血癥發(fā)病機制

目前,兒童膿毒癥和感染性休克在兒科重癥監(jiān)護病房中占所有病例的絕大多數(shù),是導(dǎo)致ICU患兒死亡的重要原因。兒童膿毒癥容易導(dǎo)致患兒患頑固性休克和多臟器功能障礙綜合征[3]。早期評估膿毒癥患兒的病情有利于及早阻斷感染的進展,從而改善患者的預(yù)后,具有重要的指導(dǎo)意義。膿毒癥由感染引起,是一種全身炎癥反應(yīng)綜合征,由病原微生物引發(fā)機體防御反應(yīng),引發(fā)多系統(tǒng)復(fù)雜的炎癥疾病,嚴重膿毒癥是合并器官功能不全、循環(huán)功能障礙的綜合征,特征表現(xiàn)為機體有效循環(huán)血量急劇降低,容易導(dǎo)致微循環(huán)灌溉不足引起組織缺氧,對代謝產(chǎn)物的排除造成干擾,造成多臟器損害[4]。

2.膿毒癥和血乳酸檢測的關(guān)系

有研究者收集2016年3月—2018年12月膿毒癥新生兒62例(膿毒癥組),通過回顧性分析膿毒癥新生兒住院資料,將所有住院期間存活的新生兒定義為存活亞組40例,同時將所有住院期間死亡的新生兒定義為死亡亞組22例;同時選取健康新生兒50例作為對照組,檢測各組治療前后HLA-DR表達率和血乳酸水平,采用ROC曲線分析HLA-DR表達率、血乳酸水平對膿毒癥的診斷價值,并分析其及與預(yù)后的關(guān)系。治療前膿毒癥組患兒HLA-DR表達率明顯低于對照組,血乳酸水平明顯高于對照組(均P<0.05)。該學(xué)者進一步收集膿毒癥組患兒住院24小時候的HLA-DR表達情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療24h后膿毒癥組患兒HLADR表達率明顯高于治療前,血乳酸水平明顯低于治療前(均P<0.05).此外在分析死亡亞組和存活亞組患兒HLA-DR表達水平中,發(fā)現(xiàn)存活亞組HLA-DR表達水平高于死亡亞組,血乳酸水平明顯低于死亡亞組(P<0.05)。HLA-DR表達率與血乳酸水平呈負相關(guān)(r=-8.41,P<O.05)。HLA-DR表達率和血乳酸預(yù)測膿毒癥的AUC分別為0.904(95%CI:0.821~0.998)、0.748(95%CI:0.625~0.903)。將各項單因素進行分析,以預(yù)后死亡為因變量,自變量為性別、年齡、HLA-DR、血乳酸、器官功能衰竭、肺部感染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HLA-DR下降,血乳酸升高是造成死亡的獨立危險因素(OR=2.204和2.306,均P<0.05)。膿毒癥患兒HLA-DR表達率明顯下降,血乳酸水平明顯升高;兩者聯(lián)合檢測可以提高診斷膿毒癥的靈敏度;兩者與膿毒癥預(yù)后密切相關(guān),可用來預(yù)測患兒預(yù)后情況[5]。

選擇住院治療的膿毒血癥患者110例(并發(fā)感染和伴有器官功能衰竭)。接受治療4h后測量乳酸含量(若乳酸含量降低≥10%,則為乳酸清除;若乳酸濃度<2mmol/L,則為正常化水平);同時,接受治療48h后,用實驗室和臨床相結(jié)合的手段檢測持續(xù)性器官功能衰竭程度。接受治療4h后,88例(80%)患者乳酸含量處于正常化水平;99例(90%)患者乳酸清除。同時該學(xué)者進行一步對患者48h后的乳酸含量進行定量分析,結(jié)果表明當乳酸含量與器官功能衰竭的發(fā)生率呈正相關(guān),即乳酸含量水平越低,器官功能衰竭的發(fā)生率越低;同時乳酸清除與降低持續(xù)性器官功能衰竭發(fā)生率無關(guān)(P>0.05)。還有學(xué)者收集2014年3月—2017年1月102例膿毒血癥伴有器官功能衰竭的患者,將入院后4h內(nèi)乳酸含量正常的患者定義為觀察組,將入院后4h內(nèi)乳酸含量異常的患者定義為異常組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)異常組發(fā)生持續(xù)性器官衰竭的比例明顯高于觀察組[6]。

重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)病房收治的膿毒癥患者76例,對其血乳酸水平、乳酸清除率、休克、多器官功能障礙綜合征(MODS)發(fā)病率及病死率等指標進行統(tǒng)計分析,并對各變量與預(yù)后進行多因素Logistic回歸分析。乳酸升高組患者的APACHEⅡ評分、休克、MODS發(fā)病率及病死率明顯高于乳酸正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。按乳酸峰值分組中,三組各觀察指標比較均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);按6h乳酸清除率分組中,高清除率組除外APACHEⅡ評分,其余觀察指標均明顯低于低清除率組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。存活組入院乳酸、乳酸峰值、6h乳酸清除率、APACHEⅡ評分指標均明顯優(yōu)于死亡組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。按APACHEⅡ評分三組比較,乳酸峰值、休克、MODS發(fā)病率及病死率均存在差異(P<0.05)[7]。

回顧性分析107例膿毒癥患者,所有患者入院時血乳酸水平均波動在0.5~2.0mmol/L范圍。首先根據(jù)患者住院期間臨床結(jié)局將患者分為存活與死亡兩組,采用獨立樣本t檢驗明確兩者乳酸水平是否有統(tǒng)計學(xué)差異。用ROC曲線尋找預(yù)測患者死亡率的最佳乳酸值,進一步根據(jù)該值將患者分為高、低乳酸血癥兩組,再比較兩組患者死亡率是否有統(tǒng)計學(xué)差異。32例死亡75例存活.存活組患者血漿乳酸平均值為(0.8347±0.2310)mmol/L,而死亡組為(1.2188±0.3881),t=14.377,P<0.001,乳酸水平大于1.15mmol/L時預(yù)測患者死亡率的敏感性為59.4%,特異性為90.7%(AUC =0.79,P<0.001,95% CI=0.687~0.893)。高乳酸血癥組患者26例,死亡19例,低乳酸血癥患者81例,死亡13例,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。入院時患者乳酸水平即使輕度升高(1.16~2.00mmol/L)也與膿毒癥患者死亡率增高相關(guān)。當乳酸水平大于1.15mmol/L時提示患者預(yù)后不良[8]。

綜上所述,全血乳酸是近年來的新監(jiān)測指標,全血乳酸水平可以分析膿毒癥兒童感染嚴重程度,分析膿毒癥患兒的臟器感染情況,同時可以對膿毒癥患兒的預(yù)后做出有意義的判斷。

[1]楊汝鈴,許紅梅,瞿平.重癥兒童膿毒癥患兒血乳酸動態(tài)變化特點及死亡危險因素分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,(15):45-48.

[2]戴暉.動態(tài)監(jiān)測血乳酸對膿毒癥患兒預(yù)后狀況的預(yù)測價值[J].湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2017,(1):63-64.

[3]范曉蕾.腸脂肪酸結(jié)合蛋白和D-乳酸在肺炎合并胃腸功能損傷患兒血清中的變化及意義[D].鄭州大學(xué),2016.

[4]李敏.嚴重膿毒癥患兒各臟器功能評估及NT-ProBNP對其早期心血管功能評估的價值[D].山東大學(xué),2012.

[5]許煊.持續(xù)血液凈化技術(shù)治療膿毒癥患兒疾病指證及治療機制研究[D].南方醫(yī)科大學(xué),2011.

[6]梅國花.監(jiān)測小兒重癥肺炎患者胃粘膜pH值的臨床意義[D].浙江大學(xué),2007.

[7]潘國權(quán).連續(xù)腎替代治療在嚴重膿毒癥兒童中的應(yīng)用及炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)[D].浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)部;浙江大學(xué);浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,2009.

[8]陳偉明.早期應(yīng)用不同劑量血液濾過治療對膿毒癥休克幼豬療效及安全性研究[D].復(fù)旦大學(xué),2012.

猜你喜歡
兒童水平
張水平作品
兒童美術(shù)教育瑣談201
兒童美術(shù)教育瑣談198
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
留守兒童
雜文選刊(2016年7期)2016-08-02 08:39:56
六一兒童
老虎獻臀
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
“六·一”——我們過年啦!
主站蜘蛛池模板: 欧美成人a∨视频免费观看| 精品福利视频网| 大学生久久香蕉国产线观看| 99re在线免费视频| 日本欧美精品| 欧美日在线观看| 亚洲成在线观看| 四虎成人在线视频| 精品少妇人妻一区二区| 久草视频中文| 动漫精品中文字幕无码| 91亚洲视频下载| 国产91精品最新在线播放| 国产农村1级毛片| 久久亚洲国产最新网站| 波多野衣结在线精品二区| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 亚洲第一黄片大全| 天天色综合4| 99在线视频精品| 久久综合五月婷婷| 国产成人精品一区二区| 中文字幕人妻av一区二区| 婷婷六月激情综合一区| 国产素人在线| 91外围女在线观看| 国产无码精品在线播放| 国产成人综合久久精品下载| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 色九九视频| 呦视频在线一区二区三区| 视频二区国产精品职场同事| 人妻一区二区三区无码精品一区 | 四虎永久免费地址在线网站| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 欧美色图久久| 91福利片| 日韩第一页在线| 秋霞一区二区三区| 免费精品一区二区h| 波多野结衣无码视频在线观看| 久爱午夜精品免费视频| 波多野结衣视频网站| 国产一级在线观看www色 | 国产成人精品三级| 亚洲二区视频| 亚洲色图欧美一区| 欧美在线中文字幕| 国产在线八区| 永久成人无码激情视频免费| 亚洲无码37.| 天天摸夜夜操| 97青青青国产在线播放| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 欧美日韩北条麻妃一区二区| 国产精品三级专区| 91福利在线观看视频| 国产精品吹潮在线观看中文| 亚洲天堂久久久| 国产成人精品无码一区二| 热热久久狠狠偷偷色男同| 国产欧美专区在线观看| 国产精品午夜电影| 欧美无专区| 国产日本欧美在线观看| 国产九九精品视频| 久久永久视频| 看av免费毛片手机播放| 91久久偷偷做嫩草影院| 美女被狂躁www在线观看| 四虎精品国产AV二区| 日韩欧美国产成人| 国产日本一区二区三区| 国产sm重味一区二区三区| 91视频99| 伊人久久综在合线亚洲2019| 久久久久久久久18禁秘| 久久国产精品娇妻素人| 亚洲精品亚洲人成在线| 不卡无码网| 亚洲免费人成影院| 在线欧美a|