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傾心為科研 拼搏結碩果
——記重慶大學化學與化工學院研究員蔡云飛
文/王永梅
科研的滄海浩瀚無際,追求的風帆永不止步。為了探索科研的奧秘,無數科研人士勇敢前進,奮力拼搏,用青春奏響了一曲生命的奉獻之歌。
重慶大學化學與化工學院研究員蔡云飛,數年來,始終堅持對不對稱催化與合成和基于可見光催化的新有機合成方法的開發和應用進行研究,取得了可喜的科研成果,受到了業界的高度重視。
2005年9月-2014年7月,蔡云飛就讀于四川大學,師從有機化學家馮小明院士,鉆心科研。2014年8月-2016年10月,他在德國亞琛工業大學做洪堡博士后,從事有機小分子和可見光催化的研究。2016年10月,他開始在沙特阿卜杜拉國王科技大學任博士后,從事生物有機催化研究。2017年9月,他作為重慶大學“百人計劃”引進人才,成為特聘研究員、博士生導師。
數年來,蔡云飛嚴謹治學、勤于科研,取得了燦爛的科研成果。他的研究首先表現在不對稱催化與合成方面。蔡云飛在其導師馮小明院士的指導下,使用馮課題組特色手性氮氧-金屬Lewis催化劑,實現了查爾酮類缺電子烯烴首例不對稱溴胺化反應、查爾酮類以及烯酯類缺電子烯烴首例不對稱氯胺化反應等多項反應,還發展了首例手性氮氧作為有機小分子氫鍵催化劑催化β-酮酸酯不對稱氯代反應、手性氮氧-Sc(III)催化三取代吲哚酮不對稱氟代反應等不對稱鹵化反應。
2016年年底,蔡云飛利用手性Br?nsted酸催化實現了首例不對稱Piancatell重排反應。不對稱6π電環化反應發展相對緩慢,是科研界一直關注的話題。蔡云飛利用手性Br?nsted酸催化脫水產生6π電子的Aza-ortho-quinone methide中間體,手性Br?nsted酸通過手性離子對控制反應對映選擇性實現了新型不對稱氮雜6π電環化反應。通過系統理論計算,最終證實了反應的6π電環化歷程,并對手性Br?nsted酸催化的立體選擇性控制原理進行了合理的解釋。
對二維層狀納米材料石墨相氮化碳可見光催化的研究,也耗費了蔡云飛大量的心血。他利用石墨相氮化碳作為非均相可見光催化劑,使一系列可見光催化共軛加成反應、烯丙基化反應以及雜環交聯反應得以實現。此外,他還利用該催化體系的可回收性,設計了可回收連續流動的光反應器,實現了該類反應規模放大實驗。
這些科研成果的取得,是與蔡云飛辛勤的研究分不開的。在從事科研的道路上,蔡云飛始終保持著一心為科研的滿腔熱情,奮戰在科研第一線。

蔡云飛研究員
對科研極大的熱情激勵著蔡云飛在科研的道路上奮勇前進。在科研中,他勇于擔當,敢為人先。為了科研的發展,他不辭辛苦地拼搏著。他發表了23篇論文,為科研提供了有力的指導。
2012年,蔡云飛的科研項目《催化不對稱鹵胺化反應》成功入圍歐洲愛思唯爾頒獎的Reaxys博士獎。2012年,他獲得了教育部博士研究生學術新人獎。2014年,他獲得了德國洪堡學者獎學金。2016年,他獲得了四川大學-東土學術創新獎。
所有的獎項,無不昭示著蔡云飛對科研事業的忠心和無比熱愛。為了我國科研的發展,他將繼續開展不對稱催化與合成方向以及納米材料催化方面的研究,為科研事業奉獻自己的力量。