NADC30-like PRRSV流行特點

（龍巖學院生命科學學院，福建省家畜傳染病防治與生物技術重點實驗室，福建省生豬疫病防控工程技術研究中心，福建龍巖 364000）

NADC30-like PRRSV流行特點

劉建奎 戴愛玲 楊小燕

（龍巖學院生命科學學院，福建省家畜傳染病防治與生物技術重點實驗室，福建省生豬疫病防控工程技術研究中心，福建龍巖 364000）

2013年左右我國出現(xiàn)了引起妊娠母豬嚴重流產和仔豬呼吸系統(tǒng)疾病的新流行毒株，由于該類毒株與美國毒株NADC30高度同源，稱之為NADC30-like PRRSV。本文在調查國內規(guī)模化豬場PRRSV流行病學的基礎上，結合國內學者的研究成果對NADC30-like PRRSV在我國的流行特點、重組特征以及致病性進行了總結，以期為該類毒株的防控提供參考。

NADC30-like PRRSV；基因重組；致病性；防控

S852.65

A

1673-4645(2017)12-0030-03

2017-12-05

福建省科技重大專項項目（2014NZ0002-3），福建省自然科學基金項目（2016J01168）

劉建奎（1982-），男，山東聊城人，博士，主要從事分子病原學與免疫學研究，E-mail：liujiankui99@126.com

楊小燕（1961-），女，福建龍巖人，主要從事動物疫病的診斷研究，E-mail：lyyxy1988@126.com

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種高度傳染性疾病，主要引起母豬的繁殖障礙及仔豬呼吸道疾病。該病自1987年在美國被首次報道以來，迅速蔓延至幾乎所有的養(yǎng)豬國家，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經濟損失[1-2]。1996年郭寶清等證實PRRS在我國存在[3]，隨后迅速傳播至全國各個省份，2006年我國多個省份的豬場暴發(fā)了高發(fā)病率和高死亡率的“豬高熱綜合征”，給我國的養(yǎng)豬業(yè)帶來前所未有的經濟損失，后證實引起此次疫病的主要病原為高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒（HP-PRRSV）。2013年左右，國內出現(xiàn)了新流行毒株，由于該類毒株與美國毒株NADC30高度同源，稱之為NADC30-like PRRSV。其基因組特點是在Nsp2基因缺失131 aa，遺傳進化分析表明該類毒株很可能為從美國引進的種豬攜帶輸入NADC30毒株[4-6]。臨床調查發(fā)現(xiàn)該類毒株主要引起懷孕母豬流產和新生仔豬呼吸道疾病。2014年該類毒株在國內迅速傳播，分子流行病學調查研究NADC30-like毒株在我國至少18個省份呈流行態(tài)勢，給中國的養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的經濟損失。NADC30-like PRRSV與以往流行的毒株不同，該類病毒與其他PRRSV重組機率顯著提升，重組后毒株之間毒力差異較大，導致現(xiàn)有的商品化疫苗不能對其提供有效的免疫保護。

1 NADC30-likePRRSV復制特點、致病性

PRRSV的毒力不僅與病毒滴度有關，還與病毒在體內復制的速度和時間有關。NADC30-like FJZ03毒株于2013年分離自福建某豬場。動物試驗表明，攻毒后第1天（1 DPC），F(xiàn)JZ03組仔豬體溫升高到40℃之上，攻毒后第3天（3 DPC）達到最高（平均體溫40.5℃），仔豬表現(xiàn)出咳嗽、打噴嚏和厭食等癥狀。仔豬體內的病毒載量在接種FJZ03后迅速上升，攻毒后第7天（7 DPC）時達到最高，與HP-PRRSV FJLYDX攻毒組相比，F(xiàn)JZ03毒株能更早地誘發(fā)仔豬發(fā)熱，可能與該毒株在體內能較快地復制和較高的病毒載量有關。FJZ03攻毒后在豬只的鼻、咽喉分泌物中檢測到PRRSV核酸的時間早于FJLYDX攻毒組，表明豬群感染FJZ03毒株后能迅速向環(huán)境中排毒，從而感染其他豬只，導致此類毒株的快速傳播（表1）。病理剖檢顯示，F(xiàn)JZ03攻毒組仔豬主要的病理變化為間質性肺炎、出血性壞死性腎炎，全身淋巴結出現(xiàn)不同程度的淋巴結炎、胸腺萎縮以及脾臟出血等，與HP-PRRSV引起的病理變化相似。中國農業(yè)大學楊漢春教授也證實NADC30-like PRRSV CHsx1401是中等毒力毒株，可引起仔豬體溫升高和典型呼吸道癥狀，三種減毒活疫苗對其提供有限的交叉保護[7]。

2 基因重組

目前我國豬群中主要存在以下5種不同的PRRSV：經典PRRSV、經典PRRSV疫苗株、高致病性PRRSV、高致病性PRRSV疫苗株和NADC30-like PRRSV。部分豬場存在兩個以上的不同毒株，這為病毒的重組提供了條件。研究表明NADC30-like PRRSV與國內流行毒株的重組機率非常高[8-11]。致病性毒株JL580（NADC30-like HP-PRRSV）來源于HP-PRRSV和NADC30之間的重組，HNyc15毒株（NADC30-like PRRSV）來源于NADC30和經典毒株CH-1a之間重組。基因組特性分析表明JL580和HNyc15為NADC30-like PRRSV，而不屬于 JXA1-like PRRSV。14LY01-FJ、14LY02-FJ、15LY01-FJ和15LY02-FJ來源于HP-PRRSV與NADC30之間的重組，重組位置在Nsp2基因，基因組特性分析表明4株毒株為JXA1-like PRRSV（圖1）。動物試驗表明重組后新毒株導致仔豬的死亡率為40%～100%，明顯高于NADC30或NADC30-like PRRSV毒株。臨床調查發(fā)現(xiàn)JXA1-like PRRSV和NADC30-like PRRSV重組后新毒株不僅具有高致病性，而且傳播速度比較快，即使疫苗免疫豬場也不能幸免。

最新研究表明 15JX1、15HEN1、TJnh1501、FJXS15等多個毒株來源于HP-PRRSV與HP-PRRSV疫苗株的重組。動物試驗證實，重組毒株PRRSV感染的仔豬比其親本毒株表現(xiàn)更嚴重的臨床癥狀，持續(xù)的高熱、較高的病毒血癥和嚴重肺損（圖2）。

3 防控措施

表1 鼻、咽喉分泌物和血清PRRSV ORF7檢測結果

圖1 14LY01-FJ、 14LY02-FJ、 15LY01-FJ 和 15LY02-FJ （a～d） Simplot重組分析

圖2 接種FJXS15、FJZ03和JXA1-R后仔豬體溫變化

圖3 接種FJXS15、FJZ03和JXA1-R后仔豬存活率

減毒活疫苗已成為控制PRRS的重要手段，雖然PRRSV-MLV疫苗可以誘導機體產生免疫保護反應，但并不能對所有毒株起到有效的交叉保護作用[12-14]。目前在我國市場上有7種PRRSV疫苗銷售，研究表明MLV疫苗不能對豬只提供有效的免疫保護，這可能與疫苗毒株和NADC30-like PRRSV之間的抗原性差異性較大有關，不能對異源型病毒產生較好的交叉保護[7,15-16]。

因此，對該類毒株采取綜合防控的措施，定期檢測PRRSV抗原和抗體，根據(jù)檢測結果選擇與流行毒株相匹配的PRRS減毒活疫苗預防該病，同時采取嚴格的生物安全措施降低PRRSV在豬場的循環(huán)。加強后備母豬的引種管理，后備母豬引種后至少需要隔離60天，經檢測和觀察確定健康后才能入群，避免引進帶毒豬。加強飼養(yǎng)管理，做好消毒工作，減少應激，增強豬非特異性抵抗力。有條件的豬場實行閉群飼養(yǎng)，定期檢測，逐步實現(xiàn)豬場PRRSV凈化。

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