傳染性法氏囊病的控制與疫苗接種

控制傳染性法氏囊病[（Gumboro Disease，GD）或（Infectious Bursal Disease，IBD）]的主要方法之一是接種疫苗。自從20世紀60年代IBD初次暴發以來，接種疫苗就一直是成功控制該病臨床癥狀的主要手段。

中圖分類號：S851.3 文獻標志碼：C 文章編號：1001-0769（2017）07-0003-04

由于傳染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus，IBDV）是一種非常頑強的病毒，它在環境中很容易存活，要想全面控制住傳染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease，IBD），只有嚴格做好清潔和消毒，除此之外就是有效的免疫接種方案，以產生高水平和長期的母源性抗體（Maternally Derived Antibody，MDA），以防止家禽早期感染養殖場內的IBDV。同時對幼雛（肉雞、蛋雞）廣泛接種高效的IBD疫苗也必不可少。

1 疫苗的選擇

為了控制IBD，多個疫苗產品已供應市場并得到了廣泛的使用。有些疫苗已經應用了相當長的時間，而其他一些疫苗最近剛推出，且更具創新性。

IBD滅活疫苗（或死苗）：礦物油乳液含有大量完整或亞單位的滅活IBD病毒。這些疫苗可提高幼禽體內抗IBDV的抗體或者種禽的MDA水平。

常規的IBD減毒活疫苗：疫苗株是一種毒力致弱的病毒毒株，可以在法氏囊中進行復制，由該完整病毒的復制誘導產生免疫力。疫苗所用的病毒毒株和致弱程度各不相同：疫苗毒株可分為“溫和”型（毒力高度致弱）、“中間”型（毒力恰到好處地致弱）、“中間+”型（毒力適度致弱）和“烈性”型（毒力稍稍致弱）毒株。

免疫復合物法氏囊病疫苗：疫苗株由IBDV“中間+”型毒株制備而成，再混入特異性的抗IBDV血清，以便在幼禽體內MDA水平降低時可安全地調節疫苗的釋放。IBDV和抗IBDV抗體之間的正確平衡對疫苗的功效和安全性至關重要。這些疫苗的疫苗株能在家禽的法氏囊中定植，且可防治所有IBDV的野毒株。

IBD載體疫苗：利用基因工程的手段對法氏囊病病毒（載體）的基因進行構建后形成疫苗株，疫苗株的基因組含有來自可編碼外殼蛋白VP2的特定IBDV（供體）基因。迄今為止，火雞皰疹病毒（Herpesvirus of Turkey，HVT）是載體的主要來源。雖然這些疫苗能夠保護家禽防止出現IBD的臨床癥狀，但疫苗株并不能徹底占據家禽的法氏囊，結果導致IBD野毒株能夠侵入法氏囊，并在其中進行復制。

2 IBD免疫復合物疫苗

IBD免疫復合物疫苗是一種由致弱的IBD活病毒與抗IBD的抗血清混合而成的懸浮液。該懸浮液需要有明確的配比，且在無特定病原（SPF）雞中制備抗血清時應嚴格按照規定的程序執行，以便使病毒和抗體之間能保持相對平衡。疫苗株通過這種方式得到掩護，從而可防止被家禽免疫系統中的特定免疫球蛋白（病毒保護性免疫球蛋白：Virus Protecting Immunoglobulins，VPI）識別。接種后，VPI會與MDA一樣儲存在樹突細胞中。當雛禽體內的MDA水平衰減后，該疫苗株會被釋放出來。當MDA水平達到一個允許疫苗株離開該免疫復合物的足夠水平時，疫苗接種成功，這可以通過疫苗株在法氏囊中的復制來證明。

這種技術的優點在于通過對用于制苗的IBD“中間+”型毒株的完整復制，可產生高質量的且堅強的免疫保護，結果能避免家禽出現臨床癥狀，徹底防止感染，大大減少病毒的排出，降低IBDV群的選擇壓力。該疫苗能夠適應每羽雞的免疫狀態，并可在最適時間進行復制。由于VPI的存在，該疫苗不會被MDA中和，所以可以應用于被動免疫。此外，與飲水接種相比，該疫苗必須在孵化場內接種，因此可以提高疫苗應用的質量及可靠性、均一性。最終疫苗完全占領法氏囊，阻止IBDV的野毒侵入。此免疫復合物疫苗的安全性類似于IBD“中間+”型毒株的疫苗，但它還有一個優點是它對每羽雞的免疫效果相同，所以可以很好地控制疫苗的劑量。

考慮到IBD疫苗功效的各種因素以及其不僅要能防止出現臨床癥狀而且要能控制IBD暴發的能力，此IBD免疫復合物疫苗相比其他疫苗更具吸引力。假如被動免疫已經適應了養禽場中的IBDV，同時清潔和消毒措施也已充分執行到位，那么在疫情發生前主動免疫可以被成功誘導，且將能夠成功抵御IBDV任何一種水平的攻毒。雞群將對感染擁有高度的抵抗力，最后野毒株的排出也會減少。結果，經過多個周期后，病毒的感染壓將會下降，并且對養禽場而言將無病毒選擇壓。

3 囊胚寶疫苗溶液

囊胚寶是一種IBD免疫復合物疫苗，由IBDV最初的Winterfield 2512菌株與被稱為病毒保護免疫球蛋白的特異性抗體混合而成（圖1）。該產品是于20世紀90年代開發而成的，之后在亞洲、拉丁美洲及后來在歐洲的許多國家注冊。目前該疫苗在全球75個國家銷售。如圖2所示，自2006年以來，囊胚寶疫苗已經在全世界超過530億羽肉雞中使用。

由于該疫苗在歐洲注冊，因此要確保疫苗的功效和安全性必須制定一個專一的質量控制程序。所以，每一批產品都要徹底通過雛雞半數感染劑量（Chick Infective Dose 50，CID50）測試。該測試利用活雞和最終的混合疫苗進行，以保證疫苗的功效和安全性。為了使產品在安全性和功效之間達到最佳平衡，減毒疫苗的疫苗株和特異性抗體之間的配比需要進行大量的測試，在產品上市之前測試超過100多種配比。

為了監測疫苗的正確應用，Ceva公司幾年前開發并實施了Ceva孵化場免疫控制關鍵點（Ceva Hatchery Immunization Control Keys，C.H.I.C.K）計劃（見附文）。最近，Ceva公司還推出了GPS-IBD服務，以測試養禽場的IBD感染壓，同時監測囊胚寶在雞法氏囊中的復制情況。這些服務計劃由當地專職的疫苗接種服務經理和獸醫服務專家負責執行。現有的一些科學論文和出版物能夠證明該疫苗的功效、安全性和相容性。其中一個典型案例證明了在一次應用中能夠同時提供對IBD、新城疫和馬立克氏病免疫保護的囊胚寶和HVT載體新城疫疫苗之間的兼容性。

原題名：Gumboro control and vaccination（英文）

原作者：Rick van Oort、Christophe Cazaban和Yannick Gardin[Ceva Sant動物保健公司（Ceva）]